Способ очистки отходящих газов производства полиизобутилена от хлористого этила

 

ОПИСАНИИ

ИЗОЫ ЕТ ЕН ИЯ

380628

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 09.111.1971 (№ 1630117/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 15 т/.1973. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания ЗХП1.1973.Ч, Кл. С 07с 7/12

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 66.074.5(088.8) Авторы изобретения

Ф. Х. Ибрагимов, Н. Х. Валитов и Г. П. Малятова

Салаватский нефтехимический комбинат

Заявитель

СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА

ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА ОТ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессах очистки отработанных газов от хлористого этила при непрерывном способе производства полиизобутилена, для очистки хвостовых газов установок, вырабатываю:ци.. хлористый этил.

При непрерывном способе производства полиизобутилена хлористый этил используется как растворитель катализатора полимеризации в далbíåéøLì Hс отделяется нз отработанных газов обычными способами вследствие образования азеотропных смесей с углеводородами бутан-бутиленовой фракции.

Отработанные газы содержат до 10% хлористого этила.

Глубина очистки газов от хлористого этила на производстве хлористого этила и дихлорэтана путем сорбции хлористого этила активированным углем недостаточна. (содержание хлористого этила снижается лишь до

1,0%).

С целью повышения степени очистки пред= лагается отходящие газы при повышенной температуре пропускать над окисью алюминия в а-форме. содержащей около 13 вес. хлористого натрия. желательно очистку проводить при 400—

430 С и объемной скорости газов 300—

400 «ас †.

Газы, содержащие 1 — 20 об. % хлористого этила, пропускают через катализатор, полученный путем осаждения 13 вес. % хлористого натрия на окись алюминия, переведенную в я-форму путем прокалки прп 1000 С.

40 г катализатора загружают в проточный изотермический реактор с электрообогревом, температуру в слое катализатора повышают до 400 — 430 С и подают углеводородную фракцию С> с примесями хлористого этила.

При объемной скорости 300 — 400 «ac — степень разложения хлористого этила 95 — 100%.

Состав газов фракции Сч до н после каталитического дегидрохлорирования хлористого этила определяют на хроматографе ХЛ-6 (адсорбент ТЗК с 8% вазелинового масла).

Полученные результаты приведены в таблице.

380628

Состав газа до и после реактора, вес.

Конверсия, Анализируемый продукт

C,11,С1

С,Н, %

Х и

Х

Х сУ

Следы

100

Отсутствие

То же

14,34

Следы

То же

0,9 0,43

1,41 Отсутствие

0,91 То же

0,78 33,87 2,09

0,91 34,60 2,36

0,69 31,20 2,82

3,05

2,98

2,90

3,32

2,10

2,22

1,28

5,40

6,09

Сырье

Проба 1

Проба 2

39,0

50,0

51,2

0,91

0,20

0,97

100

Предмет изобретения

Как видно из таблицы, .при про пускании углеводородных газов фракции С4 через катализатор дегидрохлорирования при 420 С крекинг углеводородов идет незначительно.

Кокса íа поверхности катализатора образовалось 0,8% от веса пропущенного, газа..

1. Способ очистки отходящих газов производства полинзобутилена от хлористогоэтил а, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, отходящие газы при повьашенной температуре пропускают над окисью алюминия в а-форме, содержащей около

13 вес. % хлористого натрия.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что очистку проводят при 400 — 430 С и объемной скорости газов 300 †4 час †.

Хлористый натрий является катализатором дегидрохлорирования хлористого этила и замедляет реакции крекинга углеводородов фракции С., при 400 — 430 С.

Составитель С. Рассанова

Текред Т. Миронова

Корректоры: Е. Сапунова и И. Божко

Редактор T. Шарганова

Заказ 2090/10 Изд. ¹ 534 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, М(-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Сырье

Проба 1

Проба 2

Проба 3

Проба 4

0,39

8,34

14,41

15,40

16,00

2,05

3,96

5,40

5,00

3,88

2,65

6,80

5,60

5,02

4,85

43,4

46,6

44,1

46,2

46,0

1,72

2,04

2,02

1,86

2,00

0,59

1,2

0,9

0,88

1,34

26,59

24,35

23,60

21,50

19,40

1,36

5,09

2,88

3,07

4,37

0,84

1,62

1,09

1,07

1,96

0,41

0,15

0,00

0,00

Следы

Способ очистки отходящих газов производства полиизобутилена от хлористого этила Способ очистки отходящих газов производства полиизобутилена от хлористого этила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу очистки бензола от сернистых соединений

Изобретение относится к способу получения полимерных продуктов, которые после специальной поперечной сшивки становятся макроплегматическими (макросетчатыми - прим

Изобретение относится к переработке природного или попутного нефтяного газа, а именно к осушке и очистке газа от сернистых соединений адсорбцией, и может быть использовано в газовой, нефтяной, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к технологии очистки стирола от ингибитора и влаги и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, в частности при очистке стирола для синтеза бутадиен-стирольных каучуков

Изобретение относится к области нефтехимии, точнее к области получения альфа-олефинов высокой чистоты, и может быть использовано, в частности, для очистки гексена-1 от винилиденовых олефинов и других примесей

Изобретение относится к способам получения ароматических углеводородов и может быть использовано в нефтепереработке и нефтехимии

Изобретение относится к способу выделения целевого соединения из смеси сырья, состоящей из двух или более химических соединений, адсорбционным разделением с моделированным противопотоком, в котором поток сырья и поток десорбента вводят, по крайней мере, в одну многослойную секцию адсорбента, содержащую множество точек доступа, в двух различных точках через различные линии переноса, а поток экстракта, содержащий целевое вещество, и поток рафината индивидуально отбирают из адсорбционной секции в двух различных точках через две дополнительные линии переноса, причем участок адсорбционной секции между местом отбора рафината и вводом потока сырья является зоной адсорбции, который характеризуется тем, что включает направление части одного или двух потоков сырьевой смеси и отводимого из зоны адсорбции материала в качестве промывного рафината для вымывания из адсорбционной секции содержимого линии переноса, которую ранее использовали для удаления потока рафината из адсорбционной секции, и передачу содержимого промытой линии переноса с промывным рафинатом в колонну дистилляции рафината
Изобретение относится к способу удаления загрязняющих соединений серы, в частности тиофеновых соединений серы, из углеводородного сырья, предусматривающему контактирование сырья в присутствии водорода с сульфидированным никелевым адсорбентом, причем часть никеля присутствует в металлической форме, для которого константа скорости при гидрировании тетралина при 150°С составляет меньше чем 0,01 л/сек·грамм катализатора, в котором а) никелевый адсорбент дополнительно содержит оксид металла, который образует устойчивые сульфиды в используемых условиях в процессе удаления загрязняющих соединений серы из углеводородного сырья, илив) в котором названное углеводородное сырье подвергают обработке оксидом металла, который образует устойчивые сульфиды в процессе удаления загрязняющих соединений серы из углеводородного сырья после указанного контактирования с сульфидированным никелевым адсорбентом
Наверх