Способ выделения бутена-1 из бутан-бутилековой фракции

 

ОП ИСАЙИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

39535О

Союз Сов -,аних

Социалиотииеских

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 06Х11.1971 (№ 1684024123-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет—

Опубликовано 28Х111.1973. Б1ол,7crcnb,х;о 35

Дата Оп элп ioBBн1!ч О !I=" Iя 4.л .. .".73

М. !;.7, С 07с 7 12

С 07с 11, 08

Гос,!дарственный каиитвт

Ссввтв Министров СССР оо доном исоорвтоний и открытий

> I K 547.313,-":66.074..38(088.8}

Авто;ь! изобретения

Ю. И. Вол!ьа1, A. В. Ти:îôååâ, В. Г. В1умовский и Л. Я. Романченко

Заявитель

Грозненский филиал Научно-производственного cбъединения

«Пластполимер»

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БУТЕНА-1

ИЗ БУТАН-БУТИЛЕНОВОЙ ФРАКЦИИ

=C3 3,21

i I;О. —.-;:

Бмт, -1

Изоб тнлен

4,61

23.75

23.65

A.3с1

Известен спОсоо выделения бутена-1 ."(3 О!тап-бут.:1леповой фракции, заключающийся 3 селективной адсорбцнп н-бутенов п3 си:,.тетических цеолитах типа СаА с последующей десорбцией адсорбированных углеводородов г!ро ! cн0м. Одl!а ко спосоо хaрактepn37 еТС 00;Ib

«1; м расходом «ытесннтеля — прона.-:а, — а также невысокой чистотой u Tån3-1.

С целью повышен!!я в:!хода . . чистоты целевого продукта, предлагается десороцию вес:! н-пентапом.

Можно осуществлять циклический процесс селективной адсорбции, все стадии ко Îpoi о могут быть проведены B одчо.! аппарате (адсороцио !ной колон. е) в стационарно i слс

i еолита 5А.

В адсорбер целесообразно з3rpóæàть»;ко активированный I! о 71!т. Активацию цеол ITB прсводят в токе азо-.а пр1i 300 — 350 С ":î содержания в.7аги " азоте 0,037 г, !!":. В згключ;!тельной стадии активации для подавлен!!я паразитарной каталитической активности цеол:!т обрабатывают ам !1!аком.

Исходную бутан-бутпленовую фраки:по !70дают в адсорбер, представляюций cc io! . териостатированный цилиндрический аппарат, заполненный цеолитом. По оконча:п1и адсопоцп:I цеолиты продувают азотом для удаления из сзободного:-рост !IcTB системы углеводоро дов разветв.-;::.!!ного строен 13 (!!зоб!, те.i .,! изо. та!!) . Десо!рбц !:0 по...o:ne!! n û. . s I;IBB070poдов ссугцес вляют . .-пентапом.

Реге11ерац:1ю проводят после 30 — 35;1нклов и p . I и 3 де 11:.1 ., 1!! ". м 11 е с и О и а кт l! B н О с т и ц с 0,7 и т 3 .-3 50О!о. Pere .еац!!11о ;слита сс .и;ествляют

;ip I 300 †3 С "-. Т†.с:-!ен,.:c 6 «ac B Toке азота, llo7aB3e..!1or0 со с . -po"-ью 60 час, 7я подавл=- .. 1.аразитарной ката 71!ТичеС:,ой 31 7:iic - 1 je07.".T3, „ ..;. !1 Ilp!! 3!CBBB3141III, п C c,7.IT Обо 1 á3òl .1ОT 3 XI ".13 Ic?!

Пслу с:!11ый десоро;т фракц:1онпруют на

»о Iэнlсе эг7фск;1!В iccrb!o 40 теорет!!ческпх тарc,70 . Вы„-e7eнный прп этом и-пентан псполь .::.-oT п=.з-торно. 110:i сс,.!цес-..e7en:!и этого про.;:Сса по- у!;:-.ю-, бутен-1 пол: мер.!зациошгой

" ".T-0TbI с кспцептрацие!Й! 98.5 — Ю,б,о. и!»I е р. В ад ороep (г, . 26.;..", l 600 !!.!!)

"-:-грмжают 21" г с::тст..::ского цео7ит: типа

СЗА и 6,4 г псхо "nc!! бу-::-:и-бут11лсногой фракL1n:I cocT!". за. д

395350 в течение 15 мин вводят в адсорбер с объемной скоростью 50 час —, Для удаления поглощенных нормальных углеводородов в процессе десорбции подают 4,4 г н-пентана со ско,ростью 40 час — в тече|ние 10 я1ин.

Состав, %

Предмет изобретения пзо- газы десор1 меры сдувки бат

Углеводород

21,50

Составитель В. Стыценко

Редактор О. Кузнецова Техред Е. Борисова Корректор О. Тюрина

Заказ 686/2269 Изд, № 947 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 3(-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

ЕСз

Изобутан и-Бутан

Бутен-1

Изобут лен траис-Бутен-2

Чис-Бутен-2 и-Пента н

2,73

41.60

4,20

8,34

23,45

0,15

19,51

0,83

56,66

1,00

3,31

16,70

0,90

0,95

23,80

0,40

1,70

72,25

В таблице приводится состав полученных изомеров, газов сдувки и десорбата.

Вес изомеров 6,0 г, газов сдувки 0,6 г и десорбата 4,2 г.

Способ выделения бутена-1 из бутан-бутиленовой фракции селективной адсорбцией на синтетических цеолитах типа СаА с последующей десорбц ией углеводородом, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, десорбци ю осуществляют н-пептаном.

Способ выделения бутена-1 из бутан-бутилековой фракции Способ выделения бутена-1 из бутан-бутилековой фракции 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к объединенному способу производства алкилтрет-бутиловых эфиров и, возможно, 1-бутена
Наверх