Способ выделения ароматических углеводородов методом жидкостной экстракции
ое оюзнаи союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 21.I I I.1972 (№ 1763633/23-4) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет
Опубликовано 10.XII.1973. Бюллетень №
Дата опубликования описания 14Х.1974
Кл. С 07с 7/10
С 07с 15/02
Государственный комитет
Соввта Министров СССР
00 делам иаооретаний и открытий
К 665.662.3(088.8) Авторы изобретения
M. И. Алиев, С. 3. Исрафилова, Б. М. Гусейнзаде, Г. М. Марджанов и Д. Р. Исраелян
Заявитель
Институт нефтехимических процессов АН Азербайджанской ССР
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
МЕТОДОМ ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ
Таблица 1
Экстрагент,.-оксиэтиловый эфир о-оксибензойной кислоты, %
Экстрагент-диэтиленгликоль-,-5% HgO> %
Исходная смесь, %
Компоненты экстракт рафинат раф инат экстракт
10,79
Изооктан
Бензол
Толуол
45,7
3,5
68,1
19,3
41,57
11,7
35,5
20,1
35,0
47,64
61,0
Изобретение относится к производству низкомолекулярных гомологов бензола выделением их из смесей с неароматическими углеводородами, в частности из бензиновых фракций, методом жидкостной экстр акции.
Известен способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неорганическими соединениями жидкостной экстракцией с применением в качестве экстрагента диэтиленгликоля.
Недостаток этого способа — низкая растворяющая способность диэтиленгликоля, что приводит к недостаточно высокой степени извлечения ароматических углеводородов. истек т но- гол, . и чеондо
А Н Й 07866
С целью повышения степени извлечения целевых продуктов в качестве экстрагента предлагается применять Р-оксиэтиловый эфир ооксибензойной кислоты.
5 Пример. Разделению подвергали смесь, состав которой приведен в табл. 1. Также приведен состав экстрактов и рафинатов после однократной экстракции при 20 С и соотношении растворитель: сырье=1: 1. Для срав10 пения в таблице приведены аналогичные данные, полученные при использовании в качестве экстрагента смеси диэтиленгликоля и 5% воды.
Составы экстрактов и рафинатов после
15 однократной экстракцип
Результаты одноступенчатой экстракции приведены в табл. 2.
Таблица 2
Выход сырья, r
Экстрагент рафината экстракта в рафинате в экстракте р-Оксиэтиловый эфир о-оксибензойной кислоты
23,9
15,1
65,2
7,6
14,6
Диэтиленгликоль +5% воды
19,6
36,2
11,2
2,8
2,5 сибензойной кислоты примерно в 6 раз больше, чем при диэтиленгликоле.
Предмет изобретения пени извлечения целевых продуктов, в качестве экстрагента применяют Р-оксиэтиловый эфир о-оксибензойной кислоты.
Составитель М, Вабминдра
Редактор Ф. Хлебников Техред 3, Тараненко Корректор Н. Стельмах
Заказ 1012 7 Изд. ¹ 295 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ.Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Исходное сырье, r
Как видно из табл. 2, степень извлечения при экстракции Р-оксиэтиловым эфиром о-окСпособ выделения ароматических углеводородов методом жидкостной экстракции, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения стеСуммарное содержание ароматических, г
Степень извлечения ароматических углеводородов
