Способ полученияалка{циклоалка)полиенилфосфонатов

 

416363

Д: алкоксиалка (д!!!(лоалка) иол!:сн,.!л(рос())онат!д

1 л

Т. кип., о с С)н рт.ст

2 о

| 1К!) р о,.

И. г а о и о о

Х о! ! иан- вычнсдено гено !

Соединение найден!о

ВВ)ЧИСлено

17,5 142 — - - c 7 I 1,1060 1,4681

14,21

13, 97 8, 31

55,24, !

12,60

12, 25

61,50 67,55

1,0660 1,4638

1 7,7

75 I 167 — 170,6,5

11,92

12,24

72,17

72,02

69,00

1,0058 1,4691

13,49

13,26

137 — 138, 5

1,,0860 1,4827

71,70

80,94 I 10 73

- .:8 159 — 161, 4 ),0056 1,4642

10,82

78,50

I

87,96 93,06 (С„Нао), Р 1

50 170 -

9,4д

1,0 Р13

9,54 547

0 (СЗH 0)ßPCH — С СН С! 1 С ( . о сн OC,H.„1,0693 I 1, 4566

10, 18

10, 27

74,50 73,82

1 6 — 56,5 9

Предмет изобретения

Пример 3, Дииропокси 2-метил-4-карбэтоксибутадиен-1,3-ил фосфонат.

В 30 iv>JE 30co;, OTEEOI О тетр21 HJDo(< .:у): 2!13 за- 1. Ciiocco EIQJI)iiicEIHEI а лка (пиклоа IK2) IEDJEHгружагот 11 г кароэтоксимезилептрифспплфос- 15 енилфосфопатов, от л H ч а ющи и с я тем, что форапа и 7,-4 Г ))-О,С-диГ!ропилфОс())01!и;1-й-ме- фосфОрсодержаьцис 2JIb, icE H, HE ПОдвергаlот Взатилакролеииа. Реакционную массу кип)!гят в имо; спс вию с алкилиденфосфораиами с поге !ение трек суток при постоянном пропуска- с;.еду;сп .,,i;,:. гыдслепием пслевого продукта изнии азота. Последующей перегонкой выдслгпот весгпь.:(!и приема:,!и.

7,5 г (б2!)1, от теоретического) целевого про- 20 ".. Clicc00 по п. 1, Отл и ч а ю щий с я тем, дукта VIE. Константы приведены в т2îJEEE!Eå. что процесс ведут в среде инертного газа при нагревании, напри;гер, до 3o — о0 .

C(i га;:лтел- 8с Александрова

Рсд;н(тор т1. Д)каратетти тс. .ред Е. Борисова «орректор B. Брыксииа заказ:305 5 1 д. " " 490 Тирана 506 Пpi(и (свое

ЦНИИПИ Госуд- 1)стас;! !Сио ко.;;итста Совета Иипистров СССР

ll0 ilp,"lait наобре си !и ii () iкрыти(1

)11о ква, Pli,-35, Рар(и.!(a«иаб., д. 4,5

Тииогр(!(рин, ир. Са;!укола, 2

2фи fi!10Ão с вы ее!! и!01 2 1 (1 : .: "1) (i 1ссc,рсти:008010) !!елево!о !;)cäó.та 1. i .,oi!ci .;.ы

H01i ",деиы в таблице, J- .EI3ëci.è:I!0 !.Ол

ПРОИУКтЫ I f — 1. .

П ) и и е р 2, Дибутоксп-2-11 рои ..!1-)-H;,- l-мс-! II, 4-1 IEE .1!OE cl(cell EIë )ociро:! 1 г.

В 30 ) л абгол!Отпог0 и;:. !1Л )l!c: о зф. .:, 22гру1к210т 0,44

1.,3 г бромбензола B ") 1л зфира. 1i Обрг-.зоьав и!См ся ())еии.(!лEITE! Ео (обав lslioT 1!). ;;,),;Ом;:—

Cl0Г0 ЭiHËiрнфС 11Лфосф0111:!, 1 Сак!1 .::!iili !О (Сгг1го)гРСН:-С вЂ” СН=СН вЂ” Снз !

О СН„. (с,н-,о),рсн=-с — сн =-сн — сн, II 1

0 СН, (СгН,О), РСН = С вЂ” СН =- СН вЂ” СН, !

О СНг (С Н.-,О)гр — СН=С вЂ” СН= СН— (О СНг — СН=СН (С,Н О),Р— СН=С вЂ” СН СН—

О СНг — сн сн, ll(", аl:", . .:! ia il)) l! 1;(1)1 и атllol! l с. i ll(I) E!«:С- ;..ИС ?:. !С. )(1:()Лу) !!ПО) у 1!)П(1)Сi ..::.! l Ii .,",::.i ..i)cC:,)О. 311 C i))H(.2Elii122EOТ 9 ." 3-ме;HJli С,О-дибутилфос())опилциклогексеиил - 3;. .. !3 !ь-. . 3;!Iс . рсакциоииу!О:.асс) иагре1-О

i)3.0J и).1 .: — 30 в гс-!си!. 1 -1ас. 11с;!коппс.:; Срс!1ьli i Oc!1 I OK ч(2 pi, J!H)), !О г дооав ic! IHc ih! 2 1;1

- и 1:рова !о, в.. ы 11 отфпльтровыва(от !!cf)c —.0H .)и (сил)г!р;па: ь!деля!от 4 г (50P(p от .„io, слсвсго продукта 1 f. Кои—

Способ полученияалка{циклоалка)полиенилфосфонатов Способ полученияалка{циклоалка)полиенилфосфонатов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения

Изобретение относится к элементоорганической химии, конкретно к технологии получения высших эфиров алкилфосфоновых кислот общей формулы где R - алкил C1-C2, галогеналкил; R', R'' - алкил C4-C8

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения S-диалкил-, алкилфенил и дифениларсинистых эфиров 4-метоксифенилдитиофосфоновых кислот общей формулы I где Ar = 4-MeOC6H4; R - низший алкил, фенил; R' и R'' = низший алкил, фенил
Наверх