Способ получения селеносемикарьазида

Авторы патента:

C07C391 - Соединения, содержащие селен

C07C281/06 - Производные угольной кислоты, содержащие функциональные группы, отнесенные к группам C07C269/00-C07C279/00, в которых по меньшей мере один атом азота этих функциональных групп связан с другим атомом азота, не входящим в нитро- или нитрозогруппы

«О!СЗ СОС =*тсКИл

Соц.»а»т;! =тическ»и

Ресттуб/тик (61) Зависимое от явт. свидетельства (22) Заявлено 11.07.72 (21) 1810642/23-4 (51) М. 1хл. С 07с 133!02

С 07с 163/00 с присоединением заявки (32) Приоритет . :.: С...;о:»1 о 25.03.74. Бюллетень X 11

Госудерстоенный ко!1итет

Сооето 11инистроо СССР по делом изобретений и откр:!тий (53) УЛК 54/ 497.1.07 (088 8) »!» 0 .3 0 lilloi аlliiII Описяппя 16.08.74 (72) Авторы и 3 О о р с т е l i i i я

А. А. Цуркаи и В. В. 1рошев

Рязанский медицинский институт им. акад. И. П. Павлова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕНОСЕ1ЧИКАРБАЗИДА

Изобретение относится к усовершенствованному спосооу получсния селепссемикарбязидя, который находит широкое и! из!сцеппе в фо-играфии, и, кроме;ого, !»р;дставляст ип срсс как промежуточное сседи! I iå B топком орг»цическом сиптезе.

Известен способ получени .. селепссемикяр бязида из селепоциап»òà калия через селепоссмикарсазопы МасляпОГО .,ЧьдЕ! и я или аlгв !

io!i . и,"1ез1 взя! мс, .ñi:ci BII: с Г;дразипсзl, с целью от еплспия ссзя:ка .:»GLloïli/iûloão сседииени;1, однако Bhl."0)L целевого прсдук, I li» псследией с» »1L В, I 0 i op»!» 01»pe)IB.IBc:c;.;3»Bиовесисм селепоссми!»!1рбазсц-; вЂ” Гидрязип-сслсносемпкарбазид + азин, составляет не более

26,о

С целью повьццеция выхода « . свого продуктa> се.чe! Iоссмl. карс»:;ОI»»1!e Оца ПО.LBe)3Гз!вЂ”

l0T взаимодействию с фенилгидразшгом в спиртовой среде.

Для прсведепи-i;.,c».»«èè дос атсч!o цсзп»чи !ельпое кол ичес» Во воды, ссдержа .::.е(:cll в реакционной смеси, без специя ьпо1".: с:= добавлс ILI;I.

Предлагаемый способ позволяет получать целевой продмкт в;loñò»òî÷ío !истом виде с выходом -90 ) „.

П р и .;. е р. В колбу помещают 3,56 г

5 (0,02 моль) сслспсссмикярбязоиа ацс1опя, 2 мл (0,02 моль) фсш1лгидразппя, 25 мл спирта и 1 вЂ” 2 капли концентрированной соляной кислоты. Смесь кипятят 2,5 час 11а водяной бане с обря-Гиыз! .,олодпльш ком. После ох10 лаждеци i оса ок отфильт овывяют и промывают эфиром. В!.1я д 2,5 г (90,5%). Т. рязл.

16! вЂ” 168= С.

На!1депо, % С 9,30; 9.56. 1-1 3.99; -1,18.

Х 30,10; 30,57.

15 С.(I„-. . „So.

Вычистецо, ",: С 8,70; Н 3,65; Х 30,44.

Предмет изобретения

Способ полу .ения селеносемпкарбазпда пз

20 сс.»cl:Îcc»1111»!1130:l»ol! l <1 LBT»II», 1« и и с я p, что, с це1ь!О !1013ы1«е!!Пя Выход!l

«елевсго п;:оду. г!1, сслс.1осемширбязоп ацс си» подверг»;с. взяпмодс!йств1«с с фепплгидр»:-писм в С11прт! с;. еде.