Патент ссср 427728

 

Р1 427728

E О П

ИЗОВРЕТЕНИЯ

И АВТОРСКОМУ. СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскил

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 28.08.72 (21) 1823i250/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 15.05.74. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 04.10.74 (51) М. Кл. В Olj 11/32

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 66 097 3 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. И. Дышловой и Ф. В. Линчевский (71) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ ЖИРНЫХ

КИСЛОТ

Исходные кислот, о

Кетоны, %

С,- — 0,4

С,— 1,2

С-, — 2,0 са — 3 .8

С,,— 9,3

C„— 15,9

C» — 17,1

ф— 17,0

С,з — 13 6

С,— 1,0

С,— 6,1

С вЂ” 15,7

ф. — 24,3

С, — 25,2

С вЂ” 18,0

С,— 5,0

С,ю — 4,2

С,< — 0,5

C« — 8,6

C„— 5,0

ф— 3,0

С,-, — 1,7

ф— 0,8

С,„— 0,4

ф— О, 16

C2, — 0,04

Изобретение относится к области производства катализаторов, применяемых в промышленности для получения кетонов.

Известен катализатор для декарбоксилирования жирных кислот (натуральных и синтетических) на основе окиси марганца.

Однако известный катализатор обладает недостаточно высокой активностью и селективностью в процессе декарбоксилирования жирных кислот.

Повышение активности и селективности катализатора обеспечивается за счет того, что катализатор содержит (вес.%) окиси марганца — от 1,0 до 10,0, манганата калия от 2,0 до 20,0 и активной окиси алюминия — от 71,0 до 97,0.

Предлагаемый катализатор позволяет ускорить реакцию кетонизации жирных кислот.

Декарбоксилирование синтетических жирных кислот проходит с большей объемной скоростью (0,3 —:0,8 л/л катализатора/час) и в более мягких температурных условиях (370 С) на предлагаемом катализаторе. Степень превращения кислот в кетоны достигает 99,6%.

Выход жирных кетонов высок и составляет

74 — 75%. Теоретический выход кетонов 75,4%.

Пример 1. Кетоны получают .пропусканием паров синтетических жирных кислот фракции С5 — С6 (кислотное число 446 мг

КОН/r) в проточной системе через реактор, заполненный кусковым катализатором, содержащим МпО . К Мп04. у=А1 0з в соотношении 1,0: 2,26: 7,6 в токе углекислого газа при избыточном давлении 20 — 40 мм рт. ст.

Результаты кетонизации С КК C — Се приведены в таблице 1.

Хроматографический состав кетонов, полученных кетонизацией синтетических жирных кислот С5 — Сс, следующий:

25 Для сравнения приводятся результаты декарбоксилирования синтетических жирных кислот С: — Се (кислотное число 446 мг КОН/г) на катализаторе lnO.

427728

Табли ца 1

Параметры

Характеристика продуктов кетонизации карбонильное число, мг КОН/г объемная скорость, л/л катализатора/час глубина превращения, а кислотное число, мг КОН/r температура, С теоретически практически

Таблица 2

Карбонильное число, мг КОН/r

Объемная скорость, л/л катализатора/час

Кислотное число, мг KOH/г

Глубина превращения, а °

Температура, С теоретически практически

0,1 37,1

0,1, 14,0

271 91,74

287 96,85 !

288, 96,8

286,5 96,7

287 ;, 97,1

Предмет изобретения активности и селективности катализатора, он содержит (вес.%) окиси марганца — от 1,0 до

10,0, ма нганата калия — от 2,0 до 20,0 и активной окиси алюминия — от 71,0 до 97,0.

Катализатор для декарбоксилирования жирных кислот на основе окиси марганца, отл ич а ю шийся тем, что, с целью повышения

Составитель Г. Табасаранская

Техред Т. Курилко

Корректор Н. Аук

Редактор К, Шанаурова

Заказ 2702/9 Изд. К 1565 Тираж 651 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-35, Раушская наб,, д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

370

570

0,2

0,3

0,3

0,4

0,8

0,11

0,14

0,09

1,83

5,0

5,14

11,9 ! 40,1

14,5

15,0

13,2

296

293,5

293

289

270,5

272,5

287,5

287

286,5

288,5

296

292

292,5

288

270

99,59

99,88

98,85

97,33

91,05

Патент ссср 427728 Патент ссср 427728 

 

Похожие патенты:

Способ получения ангидрида антрахинон-2,3,7- трикарбоновой кислоты1изобретение относится к способу получения ангидрида антрахинон-2,3,7-трикарбоновой кислоты, который может найти применение в полимерной промышленности.известен способ получения ангидрида 3,4,4'- бензофенотрикарбоновой кислоты окислением 3,4,4'-триметилбензофенона с последующей ангидридизацией полученной кислоты.согласно изобретению получают новый ангидрид антрахинон-2,3,7-трикарбоновой кислоты, обладающий кратно улучшенной термо- стой'костью.10предлагаемый способ заключается в том, что псевдокумол подвергают взаимодействию с хлорангидридом /г- толуиловой кислоты в присутствии катализатора фриделя—крафтса с последующим последовательным окислением полученного продукта азотной кислотой при температуре 160—200°с и давлении, циклизацией с образованием анитрахиноновой системы в присутствии олеума при температуре 100—130°с, ангидридизацией и выделением целевого продукта известными методами.процесс протекает согласно схеме // 423791
Наверх