Способ получения эфиров 2,3-дифенил-2- инден-1-карбоновой кислоты

 

ОП ИЙАЙ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ г>427924

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 24.07.72 (21) 1814388/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (32) Приоритет—

Опубликовано 15.05.74. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 02.04.75 (51) гЧ. Кл. С 07с 69/76

Государственный комитет

Совета Министров СССР

А0 делам изобретений и атнрытий (53) УДК 547.624.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

М. И. Комендантов и P. P. Бекмухаметов (71) Заявитель Ленинградский государственный ордена Ленина и ордена

Трудового Красного Знамени университет им. А, А. Жданова (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ 2,3-ДИФЕНИЛ-2ИНДЕН-1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения производных индена, т. е. не описанных в литературе эфиров 2,3-дифеиил-2-индеп-1карбоиовой кислоты, которые могут найти применение в препаративной органической химии и при синтезе фармацевтических препаратов. Полученные соединения обладают по сравнению с известными производными дифсновой кислоты новыми свойствами.

Способ получения эфиров 2,3-дпфепил-2индеп-1-карбоновой кислоты осуществляют путем изомеризаци|и эфиров 2,3,3-т рифенггл-1циклопропен-1-карбоновой кислоты в присутствии каталитических количеств стеарата закисной меди при температуре не выше 60 С с последующим выделением продукта известными присмами.

Пример. Получение метилового эфира

2,3-дифенил - 2-инден-1-карбоновой кислоты.

К раствору 0,2 г окисного стеарата меди в

25 мл циклогексана при механическом перемешивании и нагревании до 60 С в атмосфере аргона из капельной воронки прибавляют 0,5 г этилового эфира диазоуксусной кислоты в

5 игл циклогексана до исчезновения голубой окраски раствора в результате восстановления окисного стеарата меди до закисного стеарата меди. К полученному таким образом бесцветному раствору прибавляют 2 г метилового эфира 2,3,3-трифенил-1-циклопропен-1 — карбоновой кислоты и смесь продолжают нагревать при температуре 60 С при перемешивании в атмосфере аргона в течение часа. Циклогексан отгоняют, а твердый остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира. Температура плавления метилового эфира 2,3-дпфенил-2ипдеп-1-карбоновой кислоты 148 — 149 С, выход 1,9 г (95% ) .

Способ получения эфиров 2,31дифенил-2инден-1-карбоновой кислоты, от.гггчаюгиггггся

20 тем, что эфиры 2,3,3-трифенил-1-циклопропен1-карбоновой кислоты подвергают изомеризании в присутствии каталитического количества стеарата закиспой меди при температуре

«е выше 60 С с последующим выделением це.л левого продукта известными приемами.

Способ получения эфиров 2,3-дифенил-2- инден-1-карбоновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения хлорэфиров дициклопентадиена, в частности сложно-простых или простых эфиров, которые могут найти применение в качестве многофункционального пластификатора полимеров, а также растворителя
Изобретение относится к технологии получения уксусной кислоты и ее производных путем изомеризации метилформиата в присутствии воды, алифатической карбоновой кислоты С1-С10 в качестве растворителя и каталитической системы
Изобретение относится к получению уксусной кислоты и/или метилацетата из смеси метанола и метилформиата посредством изомеризации и карбонилирования

Изобретение относится к способу получения ацилированного алкоксилата вторичного спирта формулы (I), в которой R1 является линейной или разветвленной алкильной группой, включающей от 1 до 30 атомов углерода, необязательно замещенной циклоалкильной группой, включающей от 5 до 30 атомов углерода, или необязательно замещенной арильной группой, включающей от 6 до 30 атомов углерода, ОА означает один или несколько оксиалкиленовых фрагментов, которые могут являться одинаковыми или различными, n означает целое число в диапазоне от 0 до 70, и R2 является линейной или разветвленной алкильной группой, включающей от 4 до 32 атомов углерода, необязательно замещенной циклоалкильной группой, включающей от 5 до 32 атомов углерода, или необязательно замещенной бициклоалкильной группой, включающей от 7 до 32 атомов углерода, где указанный способ включает: (i) взаимодействие одного или нескольких олефинов с внутренней двойной связью с одной или несколькими карбоновыми кислотами в присутствии каталитической композиции с получением одного или нескольких эфиров карбоновой кислоты; (ii) взаимодействие одного или нескольких эфиров карбоновой кислоты, полученных на стадии (i), с одним или несколькими алкиленоксидными реагентами в присутствии каталитически эффективного количества каталитической композиции, включающей: (a) одну или несколько солей щелочноземельных металлов и карбоновых кислот и/или гидроксикарбоновых кислот, включающих 1-18 атомов углерода, и/или гидратов первых; (b) кислородсодержащую кислоту, выбранную из серной кислоты и ортофосфорной кислоты; (c) спирт, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, и/или сложный эфир, содержащий от 2 до 39 атомов углерода; и/или продукты взаимодействий (a), (b) и/или (c) с получением одного или нескольких ацилированных алкоксилатов вторичных спиртов. Изобретение относится также к способам получения алкоксилатов вторичных спиртов и алкоксисульфатов вторичных спиртов, включающим вышеуказанный способ. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения (мет)акрилатного мономера. Описан способ получения (мет)акрилатного мономера общей формулы (I): в которой R1 означает водород или метильную группу, X означает кислород, R2 означает остаток алкильной группы с 3-6 атомами углерода и одной альдегидной группой, отличающийся тем, что исходный продукт формулы (III): в которой R1 означает водород или метильную группу, X означает кислород, и R5 означает ненасыщенный алкильный остаток по меньшей мере с одной двойной связью и 3-6 атомами углерода, подвергают взаимодействию с монооксидом углерода и водородом в присутствии катализатора, который является комплексом, содержащим родий, иридий, палладий и/или кобальт и фосфорсодержащее соединение в качестве лиганда, причем отношение металла к лиганду предпочтительно составляет от 1:1 до 1:1000, особенно предпочтительно от 1:2 до 1:200. Технический результат - получение (мет)акрилатного мономера способом, характеризующимся повышенной экономичностью, высокой селективностью, незначительным содержанием побочных продуктов. 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 24 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами

Способ получения эфиров 2,3-дифенил-2- инден-1-карбоновой кислоты

Наверх