Способ определения активности каталитического комплекса для алкилированния бензола олефинами

 

О П И С А Н И Е {11) 566625

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 07.01.76 (21) 2310370/04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет

Опубликовано 30.07.77. Бюллетень № 28

Дата опубликования описания 25.08.77 (51) М. Кл е В 011 31/22

Государственный комитет

Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий (53) УДК 66.097.3(088.8) (72) Авторы изобретения

В. М. Куропатченко, Л. В. Якименко и 3. H. Журавлева (71) Заявитель Омский филиал Специального конструкторского бюро по автоматике в нефтепереработке и нефтехимии (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ

КАТАЛИТИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА ДЛЯ АЛКИЛИРОВАНИЯ

БЕНЗОЛА ОЛЕФИНАМИ

Изобретение относится к области технологии химических процессов и может быть использовано в процессах алкилирования бензола олефинами с применением в качестве катализатора металлоорганических комплексов, образованных на основе хлористого алюминия.

Известен способ определения активности каталитического комплекса, применяемого при алкилировании бензола олефинами, путем измерения его физических характеристик, например электропроводности (1J.

Однако после проведения серии измерений снижается точность определения и требуется очистка электрода от налета гидроокиси алюминия, что связано со значительными затратами времени.

Прототипом изобретения является способ определения активности каталитического комплекса путем измерения его вязкости (21.

Зтот способ устанавливает зависимость между активностью каталитического комплекса и его кинематической вязкостью, определяемой при 85 С в вискозиметре Фенске.

Известный способ имеет ряд недостатков.

Точность измерения вязкости каталитического комплекса невысока, так как он загрязняет внутреннюю поверхность вискозиметра, что создает затруднения при фискации момента прохождения жидкости через метку вискозиметра. 1 очное определение возможно только для свежеприготовленного комплекса, обладающего высокой активностью.

Для образцов каталитического комплекса, имеющих пониженную активность, относительная ошибка определения вязкости 3 — 4%.

Определение вязкости включает фильтрацию пробы и термостатирование вискозиметI0 ра и требует 3 — 5-кратного измерения времени истечения. Все это увеличивает время определения этого параметра, С целью повышения точности и ускорения определения активности предлагается способ

15 определения активности каталитического комплекса для алкилирования бензола олефинами путем измерения плотности.

Активность каталитического комплекса, т. е, количество образующегося алкилбензола в

2р расчете на единицу веса использованного хлористого алюминия, вычисляют по формуле

Y= 119 — 73,4Х, где Y — активность каталитического комплек25 са, вес. %;

Х вЂ” плотность каталитического комплекса, г/смв

Определение активности циркулирующего каталитического комплекса для поддержания

566625

Выход изопропилбензола, вес. у, Вязкость, сст

Плотность, г/см

Опыт, K

1,220

1,165

1,140

1,090

1,075

1,064

27,8

31,7

32,6

40,7

40,8

45,0

2,2

1,9

1,9

Y= 119 — 73,4Х, Составитель Н. Путова

Редактор В. Мирзаджанова Техред М. Семенов Корректор Л. Брахнина

Заказ 1884/8 Изд. No 645 Тираж 947 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ее на требуемом уровне является одним из условий оптимального управления процессом алкилирования.

Изобретение заключается в следующем.

Активность каталитического комплекса, циркулирующего в системе алкилирования, зависит от содержания воды, сернистых, ацетиленистых и других вредных примесей в сырьевых потоках, подачи свежего каталитиПримечание: в опытах 1 — 3 вязкость определить невозможно.

Из таблицы видно, что выход целевого продукта является характеристикой активности каталитического комплекса. На основании полученных измерений находят зависимость «выход целевого продукта — плотность» каталитического комплекса. Зависимость, которой пользуются для определения активности каталитического комплекса, получают также в виде графика, таблицы или уравнения регрессии вида А=/(р).

Коэффициент корреляции между активностью и плотностью каталитического комплекса, вычисленный по данным таблицы, равен — 0,77, что подтверждает достоверность линейной связи между этими параметрами.

Уравнение регрессии, показывающее зависимость активности от плотности каталитического комплекса, имеет вид

Y=119 — 73,4 Х, где Y — активность каталитического комплекса, вес. %, Х вЂ” плотность каталитического комплекса, г/смз.

Определение активности каталитического ческого комплекса и других факторов. Для получения зависимости «активность — плотность» отбирают пробы каталитического комплекса и на них проводят реакцию алкилиро5 вания бензола пропиленом в одних и тех же условиях. Для сравнения с известным способом параллельно с измерением плотности проводят измерение вязкости каталитического комплекса. Результаты представлены в таб10 лице. комплекса путем измерения его плотности позволяет ускорить анализ, поскольку измерение в сравнимых условиях плотности занимает 10 мин, а вязкости 30 — 40 мин.

Формула изобретения

Способ определения активности каталитического комплекса для алкилирования бензола олефинами путем измерения физической

20 характеристики, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и ускорения определения, в качестве физической характеристики измеряют плотность, и активность каталитического комплекса вычисляют по фор25 муле где У вЂ” активность каталитического комплекса, вес. ;

30 Х вЂ” плотность каталитического комплекса, г/смз.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США № 2846489, кл. 260 †6, 35 1958.

2. Патент США № 3303230, кл. 260 — 671, 1967.

Способ определения активности каталитического комплекса для алкилированния бензола олефинами Способ определения активности каталитического комплекса для алкилированния бензола олефинами 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу связывания двуокиси углерода путем взаимодействия его с окисями олефинов с последующим превращением его в алкиленкарбонаты

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к получению комплексного кобальтсодержащего катализатора для полимеризации бутадиена-1,3
Изобретение относится к области получения закрепленных на носителе гомогенных катализаторов, которые могут быть использованы для жидкофазных и газофазных процессов

Изобретение относится к новому устойчивому комплексному соединению, содержащему макроциклический тетрадентатный лиганд, имеющий структуру формулы I, где R1 и R2 имеют одинаковые или различные значения, являются связанными или несвязанными и каждый выбирается из группы, состоящей из водорода, галогена, метила, CF3 и, если они связаны, циклопропила, циклобутила, циклопентила или циклогексила, являются пространственно и конфармационно затрудненными, так что окислительная деградация комплекса металла в соединении ограничена, когда комплекс находится в присутствии окисляющей среды, Z представляет собой устойчивый к окислению атом, являющийся металлокомплексообразователем, выбираемый из азота и кислорода, Х представляет собой устойчивую к окислению функциональную группу, выбираемую из О или NRs, где Rs представляет собой метил, фенил, гидроксил, оксильную группу, CF3 или CH2CF3, R3, R4, R5 представляют собой фрагменты, соединяющие соседние атомы Z, содержащие структуры, описанные в формуле изобретения

Изобретение относится к способу получения диалкилкарбонатов, содержащему стадии (а) подачи мочевины и первичного спирта в зону реакции; (b) подачи каталитического комплекса - оловоорганическое соединение, высококипящий растворитель, содержащий электронодонорный атом, - в указанную зону реакции; (с) одновременно в указанной зоне реакции (i) взаимодействия части первичного спирта и мочевины в присутствии указанного оловоорганического соединения и указанного высококипящего растворителя, содержащего электронодонорный атом, до получения диалкилкарбоната, и (ii) удаления диалкилкарбоната и аммиака из указанной зоны реакции в виде пара, и относится также к гомогенному катализатору, применимому для взаимодействия мочевины и первичных спиртов для получения диалкилкарбонатов, содержащему комплекс оловоорганического соединения с бидентатным лигандом, который образует бидентатные 1:1 и/или монодентатные 1:2 аддукты с R'2SnX2, где Х обозначает Cl, R'O, R'COO или R'COS; R'3SnX, R'2SnO, Ph3-nR'SnXn или Ph4-nSnXn, где R' обозначает СqH2q-1, n= 0,1 или 2 и q = 1 - 12, и их смесями

Изобретение относится к способу получения -фенилэтилгидропероксида из этилбензола окислением последнего кислородом в присутствии тройной каталитической системы, включающей бис-ацетилацетонат никеля, электронно-донорное комплексообразующее соединение, например стеарат щелочного металла - натрия или лития, N-метилпирролидон-2, гексаметилфосфортриамид, а также фенол в концентрации (0,5-3,0)10-3 моль/л, -фенилэтилгидропероксид используется для получения пропиленоксида, мировое производство которого составляет более 106 тонн в год, причем 44% производства основано на применении ФЭГ в качестве эпоксидирующего агента
Изобретение относится к металлоорганическим композициям и может использоваться в композициях для связывания лигноцеллюлозных материалов
Наверх