Фунгицидное средство
Ы8017
Таблица 1
84,5
83,2
50,5
49,Диметиловый эфир
Фталевой кислоты
67,5
Дибутиловый эфир фталевой кислоты
84
В2,5
81 2
59,5
1,5
Стеарилполигликолевый эфир
0,5
Олеилалкогольполигликолевый эфир
0,5
0,5 0,3
0,5 3
0,5 0,5
4 2,5
Октилфенолполигликолевый эфир
8 10,0
10,5 б
8 8
7 8 8
А6-алиэариновый лак
0,8 1,5 2
2 2
2 1
1 2 2
Т вЂ 3, 4 — диоксиме иленанилид
2-метил-5,б-дигидропиран-3-карбоноsoN кислотыу
Эссобайол
Шеллсол К
Рапсовое масло
Дииэооктиловый эфир Фталевой кислоты
Вутиловый эфир бенэойной кислоты
Циклогексиловый эфир бенэойной кислоты
Трииэобутилфенолполигликолевый эфир
ДодецилбенэолсульФоновокислый кальций
И эотридек ан олполигликолевый эфир 3 4,5 8
С вЂ” анилид 2,5-днметнлфуран-3-карбоновой кислоты.
2,5 4 2,5 3
618017
Т а б л и ц а 2 а, %
35 5 35
Шеллсол К
5l 5
79,7
48,5
Диметиловый эфир фталевой кислоты
48,7
Дибутиловый эфир фталевой кислоты
Дииэооктиловый эфир фталевой кислоты
83,2
83,2
Бутиловый эфирбенэойной кислоты
Циклогексиловый эФир бензойной кислоты
Трииэобутилфенолполигликолевый эфир
0 5 2
Стеарилполигликолевый эфир
0,5
3 4,5 3 3 5
Олеилалкогольполигликолевый эфир
2,5 4
0,3
Додецилбенэолсульфоновокисф лый кальций
0,3 6 5 6
0,5 0,2 0,5
Изотридеканольполигликолевый .эфир
2 4 3
3 4
Октилфенолпо лигликолевый эфир
8 10 8 10 В
AC -алиэариновый лак
2 1 1,5 2 2 1 2 1 0,8 0,8 1,5 1,5
В следующих примерах приведены некоторые составы и биологические результаты исследований. При этом в биологических примерах поражение
«еобработанных растений 100. Днспер:ионные составы нового типа, соответствующие примерам 1-7, противопоставлены обычным смачнвающнмся порошкам, полученные на основе тех же биологически активных веществ с теми же концентрациями биологически активных веществ .
Пример 1. В растирающей шаровой мельнице с помощью 1-2 мм квар" цевых шарйков иэмельчают до дисперсности ниже 5 мк:
15 8 вес..В технического анилида о-иодбенэойной кнслоть| (соответственно 15 вес.Ъ чистого биологически активного вещества)
618017
8, О вес. В,блеилфенолполягликолевого эфира
Тритон, Х-207}
3,0 вес.В изотридеканполиглнколе« вого эфира
Генапол Х-080
73,2 вес.В алнфатического минералъного масла
Эссобайол 90.
Пример 2. Измельчают смесь как в примере 1
15,5 вес.% технического и »изо- 10 пропиланилина 2»метил-5,6-дигидропиран-3-карбоновой кислоты (соответственно 15 вес.В чнстогб биологически активного вещества)}
7,8% Тритона X-207} 15
3,0 вес.В Генапола Х-080
73,7 вес.В Эссобайола 90. биологически активное вещество, тонко измельченное до 5 мк, при хранении 2 месяца при 50 С, подвержено,р сильному росту кристаллов, причем кристаллы длиной 300.мк возникают при измельчении 0,4 вес.% ализарина и
0,4 sec.% гидроксиацетата алюминия цри соответствующем понижении количе- ства Эссобайола (при одинакоеых услозлях хранения) рост кристаллов аасаааяостью подавляется.
Я р и м е р 3. Измельчают смесь .аналогично примеру 1з
39
15,8 sec.% технического о-этил«, анилида 2-метил-5,6-дигидропиран-3-карбоновой кислоты (соответственно
15 sec.% чястого биологически активэюго вещества} g
7 ° 3 вес.% Тритона Х-207
3,2 вес.% Генапола Х-080у
73,7 sec:.% Эссобайола 90 или язеллсола К {И3елл АГ}.
При условиях храненяя по примеру 2 образуются кристаллы до 80 мк, при включении 0,5 вес.В алиэарина и
0,5 вес.% гидрокснацетата алюввюнйя во время процесса измельчения при соответствующем уменьщении количества ° Эссобайола. в одинако- 45 вых условиях хранения получают первоначальный гранулометрический состав ниже 5 мк.
П р я и е р 4. Измельчают смесь как в примере 11
15,5 вес.В технического м-этоксианилида 2-метил-5,6-дягидропиран-3-карбоновой кислоты (соответственно
15 вес.% чистого биологически активного вещества)r
8,0 вес.% Тритона Х-207g
2,8 вес.В Геиаиола Х-080)
73,7 вес.В Эссобайола 90.
Прй измельчении вместе с 0,5 вес.В алиэарнна и 0,5 sec.% гидроксиацета» Е) та алюминия при соответствующем уменьшении количества Эссобайола устраняют рост кристаллов.
П р н м е р 5. Измельчают смесь как в примере 1 65
15 8 вес.В технического о-этокснаннлида 2-метил-5,6-дигидропнран-3-«арбоновой кислоты {соответственно
15 вес.В чистого биологически активного вещества}r
8,0 вес.В Тритона Х-207)
3,0 вес.В Генапола Х-080у
73,2 вес.В Эссобайола 90.
Наблюдающийся.при хранении при
50 С рост кристаллов можно полностью предотвратить нэмелъченнем дисперсии ири добавке 0,4 вес.В алиэарина и
0,4 вес.В гндpoксиацeтатa алюминия. П р н м е р 6. Измельчают как в примере 1:
15,8 вес.В цнклогексилаиида 2,5-днметилфуран-3-карбояовой кислотьц
8,0 вес.В Тритона Х-2071
3,0 вес.В Генапола Х-080у
73.,2 вес.В Эссобайола 90.
ll p » м е р 7. Измельчают как в примере la
15,8 вес.В 3, 4-диокснметиленани- . лнда 2-метил-5,6-дигядропиран-3-«арбоновой кмслоты3
8,0 вес.% Тритона Х-207ф
3,0 вес.% Генапола Х-080
73,2 вес.В Эссобайола 90.
Спустя месяц ири хранении при
+50 С образуются кристаллы длиной до 45 мк. Благодаря дОбавке 0,5 весЛ ализарина и 0,5 вес.В гядроксиацета» та алюминия в процессе размола при уменьщении доли эссобайола до
72,2 вес. В этот рост кристаллов практячески полностью прерывают.
П р н м е р 8. Измельчают как в примере 1з
14,3 вес.В технического анид{ща
2,5-дйметил-фуран-3-карбоновой кислоnasa
7,6 вес.В Тритона Х-207
6,0 вес.% додециклбензолсульфояата кальция (фенилсульфонат) (Фарбверке Хехст АГ )a
3,75 sec.В полягликолевого эфира олеилового спирта .(Генапол 0-040, Фарбверке Хехст At" .) s
3,75 весЛ полигликолевого эфира стеарилового спирта (Генаяол 040, Фарбверке Хехст At )r
64,6 вес.В Эссобайела 90.
Эта дисперсия иря хранении при
50 С подвержена очень сильному росту кристаллов. Спустя 2 месяца кристал-, лы достигают 500 wc, причем как и в выаеуказанных прямерах теряются дисиерсионные свойства я препарат становится биологически неактивным. Добавкой 0,8 вес.В ализарина и
О,B вес.% гидрокснацетата алюминия ири соответствующем уменьщении количества Эссобайола. рост частиц биологически активного вещества сильно снижается.
П р н и е р 9. Измельчают как в примере lr
14
13 б18017
20 вес.В анилидо-4,4-диоксида
2-метил-5,6-дигидро-1,4-оксатннн-3-карбоновой кислоты (оксикарбоксин)г
l0 вес.В алилфенолполнглнколевого эфира (Тритон Х-207);
3 вес.В нзотридеканолполигликолевого эфира (Генапол Х-080) и 73 вес.В .парафинового минерального масла (Эссобайол 90). Компознция имеет вязкость 4 пз при комнатной температуре и хорошо диспергируе-.ся в .воде или может также разбавляться 1 другими парафиновыми маслами. Прн хранении при 50 С спустя 8 недель продукт образует кристаллы 30 мк в диаметре, спустя 3 месяца — 50 мк в диаметре.
Твердое вещество плохо диспергируется в воде и быстро осаждается. Биологическое действие .сильно понижается.
Пример 10. Измельчают как в примере 1, 20 вес.В .оксикарбоксинаг
10 вес.В алкилфенолполигликолезого, эфира (Тритон Х-207)г
3 вес.а изотридеканолполигликолевого эфира (Генапол Х-080)1
1 вес.В алюминийалиэаринового лака и 72 вес.В парафинового минерального масла (Эссобайол 90).
Дисперсия .способна хорошо течь, имеет вязкость 4 пэ и очень хорошо диспергируется в воде и парафниовых маслах. Она обладает такими же свой30 ствами, как и дисперсия примера 9, и удовлетворяет всем техническим (при применении) требованиям.
Сйустя 3 месяца хранения при
50 С не установлено никакого роста кристаллов.
Дисперсия стабильна и применима как и перед хранением.
Результаты биологических испыта- ний находившихся на хранении продук- 40 тов соответствуют биологической границе погреггнгости для свежеприготовленного продукта.
Пример 11. Измельчают.как в примере lг 45
20 вес.В окснкарбоксинаг
10 вес.В алкилфенолполигликолеsего эфира (Тритон Х-207)г
3 вес.В изотрндеканолполигликолевого эфира (Генапол Х-080)г
0,5 вес.В ализарннаг
0,5 вес.В ацетата алюминия и
72 вес.В парафинового минерального масла (Эссобайол 90).
Во время измельчения оранжевожелтая дисперсия окрашивается в крас- ный цвет. Оиа обладает такими we свойствами и такой же устойчивость» при хранении, как и дисперсия, приготовленная согласно примеру 10.
69, вес. В изооктилового эфира фта-яевой кислоты и ,0,5 вес.В алюминийалнзаринового лака.
Дисперсия благодаря присутствию алюминиевого лака устойчива прн хранении в противоположность такой же композиции, приготовленной без красителя ° Дисперсия способна течь, диспергируется в воде и масле и очень активна биологически.
0 Пример 13. Измельчают как в примере lг
20 .вес.В анилида 2-метил-5,6-дигидро-l,4-оксатиин-З-карбоновой кис-. лоты (карбоксин);
5 9 вес.В алкилфенолполигликолевого эфира (Тритон Х-207)
4 вес.В изотридеканолполигликолевого эФира (Генапол Х-080) и
73 sec.В парафннового минерального масла .(Эссобайол 90 фирмы Эссо АГ
Кгжпоэицня имеет вязкость 4 пз при комнатной температуре и хорошо диснергируется в всде, разбавляется парафиновыки маслами. После хранения при 50 С в течение 8 недель в прсщукте обнаруживают кристаллы диаметром
30 мк, спустя 3 месяца — 50 мк. После хранения твердое вещество плохо диспергируется в воде и быстро осаждается. Биологическое действие сильно понижено.
Пример 14. Измельчает как в примере Iã.:
20 вес.В карбоксинаг
4 вес.В изотрндеканолполигликолевого эфира (Генапол Х-080)г
9 вес.В алкилфенолполнгликолевого эфира (Тритон X-207)g
0,5 вес.В алнзарина;
0,5 вес.В ацетата алюминия и
72 вес.В парафинового минерального масла (Эссобайол 90) . Bo время измельчения оранжево-желтая дисперсия окрашивается в красный цвет. Она имеет такие же свойства и такую же стабильность при хранении, как дисперсия, приготовленная согласно примеру 3.
Если в примерах 10-14 не применять алнзаринхелатный компонент, то при хранении происхсднт рост кристаллов, как в примере 9;
Пример 12. Измельчают как в примере lг
20 вес.В оксикарбоксннзг
10 вес.В изотридеканолполиглнко.левого эфира (Генапол Х-080)г
Пример 15. Примененные в следующих биологических примерах
l6-21 смачиваемые порошки биологически активных веществ нз примеров
1-7 получают путем измельчения смесей следующего составаг
20 вес.В биологически активного веществаг
49,0 вес.В ссдержащей каолннит кварцевой муки (Силлитнн Х")г . 16,5 sec. тонкодисперсной синтетической кремниевой кислоты Вессолон;
1,0 вес. В олеилметнлтачоида натрия (Гостапон T+):
618017
16
Таблица 3
10 15 25
1 (в виде дисперсии) 60 1() 0
15 25
3 10
О 0
2 (a виде дисперсии) 25
60
25
25 40
О 5
60
10
60
5 (s виде дисперсии) 10
20
5 10
35 60 100
0 0 5 б (в виде дисперсии) l5 25
35
60 100 100
10 25 35
7 (в виде дисперсии) 10
60 100 100
Необработанные, зараженные растения 100 100 100
100 100 )00
3,, 5 sec.% пропиленгликоля t
10,0 вес.% лигнисульфоната натрия i
Пример 16. Растения пшеницы (Сорт Юбиляр" ) в стадии третьих .листочков. сильно заражают спорами пшеничной бурой ржавчины(%в(епЪ оип %t3fPuccinia Ь itieina2 и помещают щи наличии влаги в климатическую
xiwepy, которая имеет относительную влажность воздуха 100% и температуру
20 С. После 24 час пребывания в камере расТения помещают в теплицу и спустя 5 дней обрабатывают мокрым путем водномасляными дисперсиями биологически активных веществ Из примеров 1-7 при нормах расхода 1000, 500, 250, 125 60 и 30 мг биологи1 (в виде смачиваемого порошка) 2 (в виде смачиваемого порошка) О
3 (в виде дисперсии) 0
3 (в виде смачиваемого порошкау 3
4 (в виде дисперсии) О
4 (в виде смачиваемого порошка) 5 (в виде смачиваемоюо порошка) б (в виде смачиваемого порошка) 7 (в виде смачиваемого порошка) чески активного вещества на 1 л раствора для опрыскивания. В качестве сравнительного средства служат такие же соединения, приготовленные в виде смачивающегося порошка (см.пример 10).
После высыхания нанесенного распылением налета растения снова возвращают в теплицу и после возникновения ржавчины в случае необработанных зараженных контрольных растений (спустя 14 .дней после ннокуляции) ис10 следуют поражение ржавчиной. Оценку опытов осуществляют визуально. Ðåзультаты исследования, приведенные в табл, 3., показывают поражение ржавчиной в % по отношению к необработан)5 ным, зараженным контрольным растениям 100.
618017
Таблица 4
1 (дисперсия) 5 15 20
1 (смачиваемый порошок) 0
15 25
5 10
2 (дисперсия) 25
15
3 (дисперси я) 10
10
35
4 (дисперсия) l5
5 (дисперсия) 10
10
6 (дисперсия) 10
25
7 (дисперсия) 35
100 100
Как видно из табл. 3, предложенные согласно изобретению масляные дисперсии заметно превосходят по своему фунгицидному действию композиции смачивающихся порошков этих биологически ,активных веществ.
Пример 17. Бобовые растения в возрасте 8-9 дней (сорт Angeta") обрабатываются мокрым путем как в примере 16 масляными дисперсия- 10 ми согласно примерам 1-7 при нормах расхода 1000, 500, 250, 125, 55, 30 и 15 мг биологически активного вещества на 1 л раствора для опрыскивания. В качестве сравнительных )S средств служат опять приготовленные в виде смачивающихся порошков соеди нения при тех же нормах расхода.
2 (смачиваеьый порошок) 0
3 (смачиваемый порошок) 0
4 (смачиваемый порошок) 0
5 (смачиваемый порошок) 0
6 (смачиваемый порошок) 0
7 (смачиваемый порошок) 0 .
Необработанные, зараженные растения 100
Как видно иэ табл. 4, предложенные g) согласно изобретению масляные дисперсии композиций заметно превосходят по фунгицидному действию композиции смачивающихся порошков биологически активных веществ. я5
После высыхания нанесенного путем опрыскивания налета растения сильно заражают спорами бобовой ржавчины (Vvonevus рЬаэеой ) и помещают при избытке влаги в климатическую камеру, которая имеет относительную влажность воздуха 100% и температуру
20 С. После 24-часового пребывания е камере, растения опять помещают в теплицу при 20 С (относительная влажность воздуха 70%). Оценку поражения ржавчиной осуществляют пОсле возникновения ржавчины на необработанньпс зараженных контрольных растениях (спустя 12 дней после инокуляции), визуально. Результаты исследований в табл. 4 показывают поражение ржавчиной в В по отношению к необработаннык, зараженным контрольньвч рас тениям (100% поражение) .
100 100 100 100
Пример 18 Растения овса (cop F(.a ngs К) «c ) в стадии третьих листочков обрабатываются мокрым путем, как в примере 17 масляньваи дисперсиями согласно примеррам
1-7 при нормах расхода 250, 115, 60, В1В 017
19. Растения выдерживают в теплице при 20 С,и относительной влажности воздуха примерно 70%.
Т а б л и ц а 5
1 (в виде дисперсии) (в виде смачиваемого
aopcawa) 15
2 (в виде дисперсии) 10
3 (ss вида смачивавмого поро(яка) 25
3 (в виде дисперсии) 20
Э (в виде смачиваемого порошка) 10
4 (в аиде дисперсии) 4 (в виде смачиваемого порошка) 15
5 (в виде дисперсии),5 (в виде смачиваемого порошка) 1Q
15 б (в виде дисперсии) б (в виде смачиваемого порошка) l0
7 (а аиде дисперсии), 7 (в виде смачиваемого порошка) 0
Необработанные, зараженные растения . 100
100
100
100
100
Результаты табл. 5 покаэываФтю O0 и р и и е р 19. дисперсии согласчжо композиции смачивающихся по ио примерам 914 применяются для борьрааков биологически актквкыи ве- бы с Вгапп ВФаФап -заболеванием ществ по своему фунгицидному деюстэию (появление вьщюенных пятен) боке достигают действия маслящюс @Копер- бов в опытах, осуществЛйеМЫх в теПЛи юкй.,65 це. дня этой цеди выращивают кустико30 н 1 5 мг биологически активного аещества на 1 л раствора для опрыскивания. В качестве сравнительного сред ства служат такие же соединения, приготовленные в форме смачивающихся tto рсшков при тех же нормах расхода.
После высыхания нанесенного путем Ь опрыскивания налета растения сильно заражают сухим путем спорами ржавчины, поражакщей венчики ossca()succinia соеоМФагш) и затем помещаются на 24 час во влажную камеру с относительной 10 влажностью воздуха 100% и температурой 20 С.
Оценку опытов на поражение венчика овса осуществляют визуально после возникновения ржавчины на необработанных зараженных контрольных растениях (спустя 12 дней после инокуляции) .
Результаты исследований в табл . 5 показывают поражение. ржавчиной в Ъ по отношению к. необработанным, зараженным контрольным растениям .(100% поражение).
21 1801
Таблица,б
9 (свежепрйготовленный) 18
10 (свежеприготовленный) 12
12 (хранилось 3 месяца при 50 С) 12 (хранилось 3 месяца при 50 С)
14 (стандартная композиция) 80
Оксикар-43 63 боксин карбоксин
Необработанные зараженные растения
100
100
100 вые бобовые растения, в ранней стадии первого листочка заражают конидиями, возбуждающими заболевание с появлением выжженных пятен (СоИе Сйм п iWdemut,6ianum) и выдерживают при наличии влаги в климатической камере со 100%-ной относительной 6 влажностью воздуха и при температуре 18 С. Затем их помещают в теплицу с о 85-90%-ной относительной влажностью воздуха и спустя три дня после заражения обрабатывают мокрым путем пре- )0 паратами в виде водной суспензии при нормах расхода 500, 250 и 125 мг биологически активного вещества на 1 л раствора для опрыскивания. Для сравнения зараженные растения обра- 11 батывают обычными композициями смаДисперсии примеров 9-14 применя ются для борьбы с заболеваниями ржав- 50 чиной в пшенице. Для этой цели растения пшеницы в стадии третьих листочков сильно заражают пшеничной бурой ржавчиной и выдерживают при наличии влаги 24 час в климатической камере, 56 температура которой составляет 20 С влажность воздуха 100%. Затем зараI женные растения помещают в теплицу при 20 С. Через 5 дней растения обрао батывают мокрым путем с помощью препаратов согласно примерам 9-14 при чивающихся порошков карбоксина и оксикарбоксина с содержанием биоло.гически активного вещества 50% при таких же концентрациях биологически активного вещества. После высыхания налета -биологически активного вещества растения снова помещают в теплицу и спустя 21 день после заражения исследуют поражение заболеванием с появлением выжженных пятен. Как видно иэ результатов табл. 6 предложенные согласно изобретению композиции обладают очень хорошим действием против заболевания с появлением выжженных пятен. Стандартные композиции смачивающихся порошков, напротив, практически никакого действия не оказывают. нормах расхода 500, 250, 125 и 60 мг биологически активного вещества на 1 л раствора для опрыскивания. Ь качестве сравнительных средств применяются стандартные композиции смачивающихся порошков оксикарбоксина и карбоксина в таких же нормах расхода. После инкубационного периода 14 дней растения. исследуют на поражение бурой ржавчиной и,реэультаты опытов, представленные в табл. 7, дают по сравнению с необработанными .зараженными растениями. 618017 24 Таблица 7 Препарат согласно примеру 9 (свежеприготовленный) О 10 (свежеприготовленный) 0 10 (хранился 3 месяца при 50 С) О 11 (свежеприготовленный) 10 О 12 13> О Необработанные за-: раженные растения 100 100 100 100 14 (стандартная композиция оксикарбоксина О стандартная t композиция карбоксина) Пример 21. Дисперсии соглас-„ 35 но.примерам 9-14 применяются для следующих опытов. Иолодые растения кофе при высоте 15 см сильно заражаются спорами кофейной ржавчины (ИетНф1а vastati ) з1 40 . и затем выцерживаются при наличии влаги в течение 3 дней в климатической. камере при температуре 22 С и относительной влажности воздуха 1ООВ. Затем их помещают в теплицу с темпе- 45 ратурой 22-23 С и относительной влажностью воздуха 85-953. Спустя 5 дней, растения обрабатывают. мокрым путем с помощью предложенных согласно изоб ретению композиций при нормах расхода 500, 250, 125 и 60 мг биологически активного вещества на 1 л раствора для опрыскивания . В качестве сравнительного средства применяются стандартные композиции смачивающихся порошков оксикарбоксина и карбоксина в таких же концентрациях биологичес«и активного вещества. ПОсле высыхания полученного путем опрыскивания налета из листочков вырезают, смотри по обстоятельст вам, 50 кусочков листа .по вели.чине. примерно 3 х 3 см, с наружной стороны листа кладут по 10 кусочков на влажную фильтровальную бумагу в стеклянные чашки и еще раз заражают конидиями кофейной ржавчины путем накапывания. Эти соответствующие 5 влажных чашек с определенной концентрацией закрывают и помещают в теплицу с температурой 22 С. ПослЕ инкубацнонного периода 4 месяца листья исследуют на поражение кофейной ржавчиной. Результаты даны в табл. 8 по сравнению с необработанными, зараженными кусочками листьев, Показано, что предложенные согласно изобретению композиции обладают значительно лучшей активностью против кофейной ржавчины, чем обычные компо ,зиции смачивающихая порошков. 618017 Таблица 8 9 (свежеприготовленный) 0 I0 0.10 (хранился при 50 С 3 месяца) 11 (свежеприготовленный) 0 120 19 (стандартная Форма оксикарбОксина или карбоксина) 14 (необработанные зараженные растения) 10 100 . 100 . 100 106 Формула изобретения Составитель А. Молин «ЩЩктор Лд Герасимова Техред,A,Богдан «Корректор :Н.Тупица Заказ 4704,. ТиРаж:748 Подписное ЦНИИПИ Государственного коМитета Совета Министров СССР по делам изобретений и отнрытий рас ая наб,+ä, 4 5.113035 Москва Ж-35 Ра к Филиал ППП Патент, r:. УжГорсд, ул. Проектная, 4 Фуигицидное средство, содержащее 35 активное вещество — амидопроизводное карбоновсй кислоты, органический носитель, выбранный из группы парафино; вое, минеральное масло, триглнцерид илк сложный эФир одноатомного спирта 40 с числом углеродных атомов от 1 до 12 и карбоновой кислоты с числом ух леродных атомов от 2 до 10, эмульгатор -алккл(аркл)полигликолевый эФир и стабклиэатор — алюминиевый ализариновый лак, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления .Фунгнцид-. иой активности, в качестве активного вещества оно содержит соединение общей Формулы Х С вЂ” C->-В и а, т C 0 и -. В где х и У совместно с С С-груп пой Образуют пяти-у шесткчленное кар.боциклкческое или гетероциклкческое кольцаф Z — - водород, линейная или разветвленная алкильная, галоидал.кильная группа с числом углеродных атомов 1, 6; 2 — водород, галоген или алкил с .числом углеродных атомов 1-4у фенильная или цкклогекСильная группа (R jä % или (8 ),„ С У. где R — алкильная, алкокскгруппа с 1-.4 атомами углерода, диоксиметиленовая группами 0-3! „. 0-3, при следующем содержании компонентов, весЛ: Активное вещество 5-35 Носитель 49-85 Стабилизатор . 0,8-2,0 Эмульгатор Остальное Источники кнФормацик, принятые во внимание при экспертизе: 1. Патент ФРГ 9 2301922, кл. 85 11t 9/00, 1970.
