Гербицидное средство
Иностранцы
Эоих Иахт, Гюнтер Лаутербах, Вернер 14ерхоф, Юрген Куртце, Герберт Линден, Зигмунд Луст и Клаус Томас (ФРГ) (72) Авторы нэобретеииа
Иностранная фирма Целамерк ГмбХ и КОКГ (ФРГ) (71) Заявитель
/ (5 4-) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительнбстью, . а именно к гербицидному средству, содержащему действующее вещество из числа йроизводных арилоксиал-. канкарбоновых кислот и вспомогательные компоненты, выбранные из.. группы жидких или твердых носителей поТ верхностно-активных веществ и т.д.
Известны гербицидные средства, содержащие в качестве действующих веществ, производные арилоксиалканкарбоновых кислот. К ним относится, например, средство на основе
4-арилокси (или арилтио) — арилоксиалканкарбоновых кислот и их производных (1),,а также средство на ос- нове 4- (4 -трийторметилфенокси) феноксипропионовой кислоты и. ее производных (2). Однако известные гербициды данной гоуппы недостаточно эффективны. где R" и И водород или хлор;
R - карбокси, гидроксиметил, группа соокат,где кат-катион органического или неорганического
6 основания, группа COOR в которой R4- означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 5, C„-C . -алкоксиэтил или
go аллил, группа СОТНЯ, в которой R означает метоксигруппу или 2гидроксиэтил.
Содержание действующего вещества в гербицидном средстве находится в пределах от 0,01 до 95 вес.%.
Формы применения действующего вещества обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готовят
«зв тными приемами.
Цель изобретения — новое гербицидное средство на основе производного арилоксиалканкарбоновой кислоты, обладающее повьпаенной гербицидной активностью и избирательностью действия. казанная цель достигается тем, что и качестве действующего вещества гербицидного средства используют производные арилоксиалканкарбоновой кислоты общей Формулы
702994
Номер сое нения бицидная активность отношению к контропри 0,5 кг/ra ствующего вещества, ф .
98
90
95
10
90
95
98
97
65
76
Формула изобретения
Рекомендуемые дозы действующего вещества для избйрательной борьбы с нежелательной растительностью находятся в пределах от 0,1 до Зкг/га.
Соединение общей формулы 1 получают известными способами. г(р и м е р 1. Опыты проводят ме. тодом послевсходовой обработки с использованием действующих веществ в Количестве 0,5 кг/га. Сорные растения — овсюг и лисохвост, которые †произраста в посевах ячменя. Гербицйдную активность оценивают в процентах bio отношению к контролю. Исследуют гербицидную активность следующих.соединений:
1. Сложный этиловый эфир 2- (4ò(4- . 15
-хлорфеноксиметил) -фенокси) -пропионовой кислоты
2. Сложный ме.токсиэтиловый эфир
2-(4-(4-хлорАеноксиметил) -фенокси)пропионовой киВготы ; 20
3. Сложный метиловый эАир 2-(4-хлорфеноксиметил)-фенокси)-пропионгидрооксамовой кислоты
4. Гидроксиэтиламид 2-(4-(4-хлорфеноксиметил)-Аенокси)-пропионовой 25 кй слоты
5. Сложный н-амиловый эфир 2- (4— (4-хлорфеноксиметил) -AeHoKGH) -пропионовой кислоты
6, 2-(4 †(4.-хлорфеноксиметил)-фе- 30 нокси) -пропан-1-ол
7.. 2-(4-(4-хлорфеноксиметил)—
-фенокси)-пропионовая кислота
-8. 2-(4-(4-дихлорфеноксиметил)-фенокси)-пропйоновая кислота 35
9 . Сложный изопропиловый эфир
2-(4-(4-хлорфеноксиметил)-фейокси)—
"-иропионовой кислоты
10. Сложный метиловый эфир 2-(440
- (2 4=дихлорфеноксиметил) -фенокси )—
- пр опйонов ой кислоты
"11; Сложный бутиловый эфир 2-(4-(4-хлорфеноксиметил)-фенокси)--прОПионовой кислоты.
12. Сложный галлиловйй; эфир 2- 45
-(4-(2-хлорогеноксиметил)-.фенокси)— прОпиойовой кислоты
13. 4. ложнйй бутоксиэтиловый эфир 2.-:(4-(2-хлорфеноксиметил)- фенокси)—
-пропиоиовой кислоты 50
14. Сложйый этоксиэти((овый эфир
2- (4- (4-хлорфеноксиметил) -фейокси)—
-щэопиОнОВОЙ ии слОты
;15. Натриевая соль 2- (4-(4-хлорфеиоксиметил) -фенокси) -пропионовой 55 кислоты :
16. Калиевая соль 2-f4-(2, 4-дихиорфеноксиметил) -Фенокси)-пропионовой кйслоты
16. Диэтаноламиновая соль 2-(4- щ
-,(4-хлорфеноксиметил)-фенокси)-про-. пиОНОВОЙ кислОты
Co@) Йнения для сравнения:
А» Сложный этиловый эфир 2-(4-(4-трйфторметилфенокси) -фенокси)- д.„
-пропионовой кислоты (известно из заявки ФРГ Р 24 33 067).
Б. Сложный н-гексиловый эАир
2-(4-(2-хлор-4 -трифторметилфенокси) фенокси-пропионовой кислоты (извест но из заявки ФРГ Р 24 33 067) .
В+ . 2-(4-(4-Хлорфенокси) -фенокси)
-пропионовая кислота (известно из заявки ФРГ Р 22 23 894).
Г". 2-(4-(2,4-Дихлорфенокси)-фенокси)-пропионовая кислота (известно из заявки. ФРГ Р 22 23 894).
Результаты опытов приведены в . таблице.
Гербицидное средство, содержащее производное арилоксиалк анк арбоновоой
702994 я O оан Q оснв
g2 СИ
Составитель Р,Стрельцов
Редактор Л.ушакова,Техред З.фанта Корректор M.Ëîæî
Заказ l613/56 Тираж 755 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Иосква, Ж-35, Рауыская наб.,д,4/5 т
Филиал ППП Па гент, r. Ужгород, ул. Проектна я, 4 кислоты как действующее вешество, а также вспомогательные компоненты, выбранные иэ группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ, о т л и ч à ю щ е е с я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, оно содержит в качест.— ве производного,арилоксиалканкарбоно-. вой кислоты соединение общей формулы где И и R водород или хлор;
R - карбоксил, гидроксиметил,, группа СООкат, где каткатион органического или неорганического основания группа COOR+, в которой .
И4 означает алкил с чис- 20 лом атомов углерода от 1 до 5, С„-С4-алкоксиэтил или аллйл, группа CONHR в которой R означает метоксигруппу или 2-гид - 25 роксиэтил, в количестве от 0,01 до 95 вес.Ъ.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент ФРГ Р.2223894, кл.12027, выкл. 13,12.73 (прототип).
2. Патент ФРГ Р 2433067, кл.С 07
С 69/67 выкл. 29.0176.
Приорйтет по признакам
04081976 при R4 — водород или хлор;
R — водород или и хлор;
R — гидрок симетил, карбоксил, группа СООкат, где кат-катион органического
1или неорганического основа-ния, группа
COOR4, в которой R4 означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 5, С -C4-алкокси«. .4 этил или аллил.
11.07.1977 при В > — CONHR в ко торой R >. означает метоксигруппу или
2-гидроксиэтил.
