Способ получения полинафтолиен- - триазолов

Авторы патента:

КОРШАК ВАСИЛИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ

ТАБИДЗЕ РОЗЕТТА СЕРГЕЕВНА

РУСАНОВ АЛЕКСАНДР ЛЬВОВИЧ

ЛИВШИЦ БОРИС РУВИМОВИЧ

C08G73/08 - полигидразиды; политриазолы; полиаминотриазолы; полиоксадиазолы

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сфез Советсиык

Сецывлыстычесиын

Республик

< >836022 (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Зап влено 1 4. 08. 79 (21 ) 2809508/23-05 (51)М. Кл.

С 08 G 73/08 с присоединением заявки М (23) Приоритет

Веударетевнный кемнтет

СССР

l0 4hhhN нзебрвтеннй н етнрытв11

Опубликовано 07.06.81. Бюллетень М 21 (53) УДК 678.675 (088. 8) Дата опубликования описания 08.06 .81 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИНАФТОИЛЕН-S- ÒÐÈÀÇÎËÎÂ

Изобретение относится tc способу получения растворимых полинафтоилен-

"s-триазолов.

Известен способ получения полинафтоилен-s-триазолов (11

По этому способу полимеры получают на основе бисамидразонов дикарбоновых кислот и диангидрида 1,4,5,8нафталин-тетракарбоновой кислоты в среде полифосфорной кислоты при температуре 180-190 С.

Недостатки указанных полимеров заключаются в том, что переработка их в иэделия затруднена, с одной стороны, их растворимостью только в силь15 ных кислотных растворителях, и с другой вЂ” совпадением температур размягчения с областью интенсивной термодеструкции этих полимеров.

Цель изобретения вЂ” увеличение ра-20 створимости в органических растворителях полинафтоилен-з-триазолов.

Цель достигается тем, что бисамидраэон 2,2-бис(п-карбоксифенил)-гекса2 фторопропана подвергают реакции поликонденсации с диангидридом 1,4,5,8нафталинтетракарбоновой кислоты в среде м-крезола в присутствии бензойной кислоты в качестве катализатора при о температуре 180-190 С.

Пример. Полнйафтоилен-s-триазол на основе бисамидразона 2,2-бис (п-карбоксифенил)-гексафторпропана и диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты.. В трехгорлую колбу емкостью 30 мл, снабженную механической мешалкой, трубкой для ввода аргона и загрузочной воронкой, помещают 0,4601 (0,001 моль)бисамидразона 2,2-бис(п-карбоксифенил) -гексафторпропана

0,2949 r (0,001 моль) диангидрида

1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты, 0,1343 (0,001 моль) бензойной кислоты используемой в качестве катализатора) и приливают 16 мл м-крезола.

3 8

Реакционную смесь постепенно наго ревают при перемешивании до 180 С в течение 10 ч, а затем при этой температуре выдерживают еще в течение 1012 ч.

Полученный полимер высаживают в метанол при перемешивании, выпавший осадок отфильтровывают, промывают метанолом и сушат.

Выход полимера 89Х от теоретического. И, 0,5 -ного раствора в и -ме ПР о тилпирролидоне при 25 С вЂ” 0,2 дл/г.

Структура полученного полимера подтверждена данными ИК-спектроскопии. В ИК-спектрах полимера в облас1 ти 1720-1730 см содержатся максимумы поглощения,,характерные для СО-нафтоилен-s òðèàçîëüíîãî цикла, а также максимумы поглощения в области

1620 см ", характерные для С-N-триазольного цилка и 1380 см ", характерные для третичного атома азота, наряду с этим наблюдается полное отсутствие каких-либо максимумов поглощения, характерных для валентных колебаний ароматических групп NH< и ОН в области 2800-3400 см ".

Использование предлагаемого раствориМого в органических растворителях полинафтоилен-s-триазола позволяет

36022 4 существенно облегчить технологическую схему получения иэделий на их основе.

Полученные полинафтоилен-s-триазолы растворимы в диметилсульфоксиде, диметилацетамиде, диметилформамиде, N --метилпирролидоне, в смеси фенола и трихлорэтана при соотношении 3:1.

Формула изобретения

Способ получения полинафтоилен-s""

-триазолов поликонденсацией бисамидразона дикарбоновой кислоты и диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты при нагревании, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью увеличения растворимости в органических растворителях в качестве бисамидразона используют бисамидразон 2,2-бис(пкарбоксифенил)-гексафторпропана и реакцию проводят в среде м-крезола в присутствии бензойной кислоты.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе. 1. Авторское свидетельство СССР

Ô 398578, кл. С 08 G 73/08, .1971(про30

Составитель Л. Платонова .

Редактор Л. Ушакова Техред Н.Граб Корректор Г, Решетник

Заказ 2824/7 Тираж 530 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий .

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород. ул. Проектная, 4

Способ получения полинафтолиен- - триазолов

Способ получения ароматических поли1,3,4-оксадиазолов // 556155

Способ получения растворимых поли-1,3,4-оксадиазолов // 520376

Способ получения полиарилен1,3,4 оксадиазолов // 516710

Способ получения кардовых поли-1,3,4оксадиазолов // 513053

Способ получения полиарилен-1, 3, 4- -оксадиазолов // 430556

Способ получения полиарилен-1,3,4- оксадиазолов // 427968

Способ получения негорючих полиарилен-1,3,4-оксадиазолов // 425462

Способ получения политриазолохиназолиноввптбфоня аншер // 418499

Способ получения полиароилентриазолов // 398578

Способ получения поли-1,3,4-оксадиазола // 2263685

Изобретение относится к способу получения поли-1,3,4-оксадиазола, который может быть использован для создания высокотермо-, хемостойких и высокопрочных материалов - волокон, пленок, мембран

Продукты, особенно формующиеся материалы из полимеров, содержащих сегменты триазина, способ их производства и их использование // 2321602

Изобретение относится к способу получения полимерного материала из полимеров или из композиции, содержащей полимеры, представляющих собой смеси плавящихся эфиров олиготриазина с 4-18 кольцами линейной и разветвленной структуры, к полимерному материалу, и к его использованию, к продуктам в виде изделий, и к способу их производства

Способ получения полимерного конъюгата гидразона изоникотиновой кислоты // 2454226

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным противотуберкулезным средствам

Способ получения пористых полимерных мембран на основе полиоксадиазолов // 1038347

Способ получения полупроницаемых полимерных мембран // 1248629

Непрерывной способ получения реактивного полимера // 2513146

Изобретение относится к способам получения реактивных полимеров на основе оксазолинов и фенольных смол. Предложен непрерывный способ получения реактивного полимера взаимодействием смеси, содержащей одно или несколько соединений, соответствующих структуре (А2), и фенольной смолы путем интенсивного смешения и кратковременно протекающей реакции при подведении тепла с последующим быстрым охлаждением. Технический результат - способ экономичен и позволяет получить полимер с узким диапазоном характеристик, что позволяет облегчить его переработку. 15 з.п. ф-лы, 6 пр.

Диспергирующее вещество для неорганических частиц // 2619927

Настоящее изобретение относится к диспергирующим веществам для гидравлических вяжущих веществ. Описано диспергирующее вещество для неорганических частиц, предпочтительно для неорганических вяжущих веществ, более предпочтительно для гидравлических вяжущих веществ, при этом указанное диспергирующее вещество содержит следующие структурные единицы: I) одну триазиновую структурную единицу, предпочтительно одну 1,3,5-триазиновую структурную единицу, II) одну или две полиалкиленгликолевые структурные единицы, предпочтительно одну полиалкиленгликолевую структурную единицу общей формулы (I) -(AO)n-R2, где А представляет собой алкилен, который имеет 2-18 атомов углерода, при этом по меньшей мере 60 мол. % А предпочтительно представляет собой алкилен, который имеет 2 атома углерода, особенно предпочтительно по меньшей мере 80 мол. % А представляет собой алкилен, который имеет 2 атома углерода, где каждое из данных в мол. % основано на общем количестве молей всех структурных единиц (АО)n в диспергирующем веществе, n представляет собой целое число от 2 до 500, предпочтительно 5-300, более предпочтительно 15-200, особенно предпочтительно 20-80, R2 является одинаковым или разным и независимо представляет собой Н и/или гидрокарбильный радикал, III) и две - четыре структурные единицы сложного эфира фосфорной кислоты, предпочтительно две - четыре структурные единицы сложного эфира фосфорной кислоты в присутствии одной полиалкиленгликолевой структурной единицы, более предпочтительно две структурные единицы сложного эфира фосфорной кислоты в присутствии двух полиалкиленгликолевых структурных единиц, которое отличается тем, что триазиновая структурная единица по меньшей мере по одному атому углерода ароматического триазинового цикла, предпочтительно по одному или двум атомам углерода ароматического триазинового цикла, независимо является замещенной заместителем, выбранным из общих формул (IIa) -N-(СН2СН2-O-РО3Н2)2 и/или (IIb) -NH-CH2CH2-O-PO3H2. Также описан способ получения указанного выше диспергирующего вещества. Описана смесь строительного материала, содержащая указанное выше диспергирующее вещество и неорганическое вяжущее вещество. Также описано применение указанного выше диспергирующего вещества в качестве добавок, уменьшающих водопотребность, в качестве средства для уменьшения вязкости, а также для повышения быстрого твердения неорганических вяжущих веществ на водной основе, и в качестве интенсификатора помола в производстве цемента. Технический результат – получение диспергирующего вещества, обеспечивающего значительное уменьшение водопотребности, уменьшение вязкости неорганических вяжущих веществ и в то же время достигающего их хорошего быстрого твердения. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл., 11 пр.

Способ получения термореактивных олигомерных композиций // 2626241

Изобретение относится к способу получения термореактивных олигомерных композиций взаимодействием трех- или четырехкратных мольных избытков гексаметилен-бис-малеимида с 5,5'-бис-бензотриазолами в расплаве посредством нагрева от 170 до 225°С с последующим выдерживанием при 225°С в течение 1.5-2.0 минут. Технический результат: предложен простой способ получения олигомеров, в отсутствии органических растворителей, без осаждения и очистки конечного целевого продукта. 4 пр.