Способ диагностики почечной недостаточности

 

(72) Авторы изобретения

В. И. Шумаков, Н. И. Габриэлян, А, А. Дмит и О. И. Яербаиева (7!) Заявитель

Научно-исследовательский институт трансплан и искусственных органов (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПОЧЕЧНОЙ

HE ДОС ТАТОЧ НОСТИ

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть исполь.зовано для диагностики уремических состояний.

Известен способ диагностики почечной недостаточности, который включает ощелачиваиие сыворотки крови, обработку ее раствором хлористой ртути с последующим определением и ней количества г глобулинов (1).

Недостатком известного способа ssimется то, что в нем предполагаетсяопределение лишь одной,у -глобулииовой фракции без оценки средне-и низкомолекулярных фракций, нарушение которых сопровождает развитие уремической интоксикации. В результате снижается точность диагностики.

Бель изобретения - повышение точности способа.

Указанная цель достигается тем, что при осуществлении способа диагностики, почечной недостаточности путрм исследованин крови, последнюю пропускают через.

2 сефадекс совместно с маркером молекулярного веса 1500 дальтон и при повышенном по сравнению с нормой содержании компонентов во фракциях, выходящих вместе с маркером, диагностируют почечную недостаточность.

Способ осуществляют следующим образом.

Проводят гелевую хроматографию сыворотки крови путем внесения свежей сыворотки крови в количестве 0,2 мл в хроматографическую колонку, заполнейную сефадексом 075 ипи G-25. Элюцию осуществляют 0,9%-иым раствором. Обьем собираемых фракций 3 мл, скорость элю1$ ции 0,4-0,6 мл/мии. Собранные фракции просматривают на спектрофотометре при длине волны 240 кпи 280 мм. В качестве маркера используют витамин В11(мол.вес

36

1500 дальтон). Ввиду того, что сефадексы работают по принципу молекулярного сита, происходит раздвление сыворотки: крови на компоненты разного, молекулярного веса, О концентрации компонентов

8629 среднего молекулярного веса судят по уровням абсорбции четырех последовательно собранных фракций, последняя из которых — фракция выпадения маркера. Концентрацию компонентов низкого молеку5 лярного веса определяют по уровню абсорбции четырех последующих as выпадением маркера фракцией.

Уремические состояния характеризуются значительным статистически достовер ным (р <0,01) увеличением компонентов среднего (7 1500 дальтон) и низкого (С 1500 дальтон) молекулярного веса.

Ог086 0108 1 Ое070 01179 0 1 1 5 Ою 1 90 Ов280 Оэ295

0,081 0,092 0,133 0,206 0,236 0,188 0,145 0,121

0,200 0,400 0,402 0,242 0,140 0,073 0,050 0,038

0,6

0,9

0i5

Т.

0,050 0,050 0,055 0,065 0,084 0,086 0,079 0,070

0,040 0,043 0,049 0,057 0,069 0,078 0,084 0,073

0,78

0,76

0,042 0,044 0,0044 0,0044 0,050 0,055 0,060 0,060

0i80 ческих состояний, а также проведения эксЗВ прессной доклинической оценки разрабатываемых методов внепочечного очищения крови.

З5 Формула изобретения

Способ диагностики почечной недостаточности путем исследования крови, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью

49 повыщения точности способа, кровь пропускают через сефадекс совместно с маркером молекулиркогî scca 1500 дальтон и При повышенном по сравнению с нормой содержании компонентов во фракциях, 4s выходящих вместе с маркером, диагностируют почечную недостаточность.

ВНИИПИ Заказ 7619/4 Тираж 690 Подписное

Филиал ППП Патент4, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Пример 2. На колонки размером (1,2 х 45) см, заполненные сефадексом

G-25, нанесено по 0,2 мг сыворотки крови уремических больных Л. и Б. соответственно до и после сеанса диализа.

Скорость элюции при исследовании сыворотки больного Л составляет до диализа

0,6, после диализа - 0,62 мг/мин, при исследовании сыворотки больного Б,0,4 и 0,7 мгlмин.

Результаты исследования свидетельствуют о значительном снижении в сыворот«е крови пула низкомолекулярных компонентов после диализа, что указывает на эффективность проведенного сеанса очищения крови.

Использование способа в условиях клиники позволяет в комплексе с имеющимися методами дать адекватную оценку состояния больных и эффективности проводимой

repanw. Использование способа в экспериментальной практике дает возможность углубленного изучения пат генеза уремн21 4

Пример 1. На колонку размером (1,2 ° 45) см, заполненную сефадексом

Q-75, нанесено по 0,2 мл сыворотки следующих уремических больных и здоровых доноров. Результаты гельхроматографии сыворотки здоровых доноров и уремических больных приведены в таблице. Как следует из представленных данных, в сыворотке крови уремических больных выявлено значительное увеличение содержания компонентов среднего и низкого молекулярного веса по сравнению с показателями здоровых доноров.

Источники информации, apIBstble во внимание apN экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

N. 265257, кл. С, 01М 33/16, 1969.