Способ количественного определения карбидина

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕВЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (и)890250 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 17.12. 79 (21) 2852121/28-13 (5! )М. Кл.

G 01 N 33/52 с присоединением заявки М

Геоудеротееииый комитет

СССР ео делом изеоретений и открытий (23) Приоритет—

Опубликовано 15 ° 12.81. Бюллетень М 46

Дата опубликования описания 15 . 12,81 (53) УДК 615.243, . 074 543, .544(008.8) (72) Авторы изобретения

А.А.Хабаров, Л.И.Поваляева и Л.А.Гончарова

- -М g ™

Читинский государственный медицинский институт -т." (7! ) Заявитель (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

КАРБИДИНА

Формула изобретения

Изобретение относится к медицине, а,именно к способам определения лекарственного препарата карбидина.

Известен способ количественного определения карбидина путем обработки пробы химическими реагентами (1j.

Однако известный способ является недостаточно чувствительным.

Цель изобретения - повышение чувствительности способа.

Поставленная цель достигается тем, что обработку пробы ведут перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты при нагревании, после чего измеряют флюоресценцию образовавшего15 ся продукта.

Пример . К 1 мл сыворотки крови или мочи прибавляют одну каплю

1 н. раствора NaOH, 10 мл амилового спирта,.перемешивают 5 мин, центрй20 фугируют при 5000 об/мин 3 мин.Слой амилового спирта сливают в выпарительную чашку, экстракцию повторяют и выпаривают досуха. К остатку прибавляют 10 мл уксусной кислоты, одну каплю 303-ного раствора перекиси водорода и нагревают на водяной бане

5 мин. Охлаждают и флуориметрируют одновременно со стандартными растворами. Для этого к 10 мл стандартного раствора с содержанием 0,5; 1,0, 5,0 и 10,0 мкг в 1 мл карбидина прибавляют одну каплю 303-ного раствора перекиси водорода ° Нагревают на кипящей водяной бане 5 мин, охлаждают и флуориметрируют одновременно с испытуемыми образцами.

Предложенный способ в 40 раз более чувствителен, чем известный, что позволяет. определять его в биологических жидкостях организма.

Способ количественного определения карбидина, путем обработки пробы химическими реагентами, о т л и

890250

Составитель Л.Морозова

Редактор О.Персиянцева Техред И. Надь Корректор Н.Швыдкая

Заказ 10960/71 Тираж . 10 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная,4 ч а ю шийся тем, что с целью повышения чувствительности способа обработку пробы ведут перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты при- нагревании, после чего измеряют флюоресценцию образовавшегося продукта.

Д

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Синькова Н.В. и Меринова С.В.

Хроматографический анализ карбидина и его лекарственных форм. -Химикофармацевтический журнал, 1978, т.12, М 11, с.129-132 .

Способ количественного определения карбидина Способ количественного определения карбидина 

 

Похожие патенты:

Способ количественного определения препаратов фенотиазинового ряда в биологических жидкостях1изобретение относится к области медицины,, а именно к методам анализа лекарственных препаратов.известен способ количественного определения препаратов фенотиазинового ряда в биологических жидкостях путем экстракции их с последующим разделением жидкостной хроматографией [1].однако известный способ _трудоёмок, длителен' и не обеспечивает .высокой чувствительности и воспроизводимости результатов..цель изобретения ~ повышение точности способа.эта цель достигается путем экстр^кции препаратов с последующим ра^вделением жидкостной хроматографией. при этом хроматографию ведут на катионите, а в качестве элюентов ис- 20 пользуют смесь этанола и воды, взятых в соотношении 1:5 - 5:1 по объему с добавлением 0,1-5,0% смеси уксусной кислоты и дизтиламин'а в соотношении 5:4.' способ осуществляют следующим образом.образец биологической жидкости, содержащий один или несколько препа_- ратов фенотиазинового ряда, под- ' 30101525вергают экстракции при рн 9,5 хлороформом. затем экстракт упаривают, остаток растворяют в этаноле и вводят в колонку длиной от 10 до 50 см, заполненную сильньм катионитом, например партисилом 10- scx. через колонку пропускают смесь этанола и воды с добавлением диэтиламина и уксусной кислоты. время удерживания фенотиазиновых препаратов различно. детектирование выходящих из колонки разделенных konotohehtob осуществляют по поглощению уф-света в проточной кювете. поскольку все фенотиазиновые 'препараты характеризуются сильным поглощением уф~света, такой метод детектирования гарантирует высокую чувствительность анализа. содержание препарата опреде.пяют по калибровочному графику,пример 1. , построение калибровочного графика для анализа ч нонахлазина и этмозина.к 2 мл плазмы добавляют нонахлазин и этмозин в виде водных райтворов соответствующих гидрохлоридов. прибавляют 0,5 г сульфата аммония и 0,5 мл 10%-ного аммиака. экстрагируют 2 раза по 5 мл хлороформа. объединенный экстракт испаряют'в // 826242

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и предназначено для прогнозирования течения инфаркта миокарда

Изобретение относится к медицине и касается исследования влияния CO2 на генерацию супероксидного анионрадикала фагоцитами

Изобретение относится к медицине, в частности, к гигиене, может быть использовано для определения индивидуальной магниточувствительности человека при профотборе
Изобретение относится к области водолазной медицины и физиологии подводных погружений и может быть использовано для определения влияния факторов гипербарии (величины общего давления, вида используемой газовой смеси, типа водолазного спуска, параметров микроклимата в гипербарических комплексах и т.д.) на естественную киллерную активность лимфоцитов крови водолазов

Изобретение относится к медицине, а именно к способам количественного определения бактериальных липополисахаридов в процессе производства медицинских иммунобиологических препаратов

Изобретение относится к генной инженерии, а именно к способу проведения анализов с помощью генных зондов и с использованием биосенсора, включающего детектор затухания колебаний

Изобретение относится к способам исследования биологических материалов с использованием соединений или составов для колориметрического, спектрофотометрического или флуорометрического анализа, в частности к способам определения количества бактерий в биопрепаратах, и может быть использовано в медицинской микробиологии и микробиологической промышленности
Наверх