Пептиды, содержащие 12-20 аминокислот (A61K38/10)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K38/10 Пептиды, содержащие 12-20 аминокислот(107)
Изобретение относится к области фармакологии. Сущность заключается в том, что создана фармацевтическая композиция для пролонгированного высвобождения обладающего противовоспалительным действием пептида Инграмон или его соли, где указанный пептид представлен следующей последовательностью: H-Asp-His-Leu-Asp-Lys-Gln-Thr-Gln-Thr-Pro-Lys-Thr-OH, причем композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемый биоразлагаемый полимер.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ отбора коллекции пептидов, образующихся в результате сдвига рамки считывания (CFSP), с целью получения универсальной коллекции пептидов для противораковой вакцины (CVP) для профилактики и лечения пациентов с наследственными и спорадическими опухолями с микросателлитной нестабильностью (MSI).
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности. Предложено пептидное соединение, состоящее из аминокислотной последовательности WFGFTGSL или KLNRRWWFGFTGSL, обладающее способностью индуцировать апоптоз в опухолевой клетке, которое может быть использовано в качестве терапевтического средства для лечения заболеваний, связанных с нарушенной экспрессией катепсина S и/или белками семейства BCL-2.
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к области антимикробных пептидов и их использованию при лечении инфекций. Предложен антимикробный пептид, имеющий аминокислотную последовательность длиной 18-21 аминокислот и содержащий на ее N-конце SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 29, или пептид, отличающийся от SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 29 одной, двумя или тремя аминокислотами.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан конъюгат пептида и полиаминокислоты, связывающий фактор роста эндотелия сосудов.
Способ лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы с помощью антибиотиков // 2780890
Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии и терапии, и предназначено для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (BPH). Способ улучшения симптомов у млекопитающих, страдающих от BPH, включает введение по меньшей мере трех отдельных композиций, каждая из которых содержит один или несколько антибиотиков.
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способы лечения субъекта, который нуждается в лечении комплемент-опосредованного нарушения, включающие введение аналога компстатина длительного действия (LACA), содержащего ПЭГ со средней молекулярной массой 40 кДа, подкожно в дозе 1080 мг.
Модуляция активности комплемента // 2778514
Настоящее изобретение относится к полипептидам, которые являются модуляторами активности комплемента. Полипептиды проявляют C5-ингибиторную активность.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу селективного разрушения разрастания предстательной железы. Способ предусматривает введение фексапотида трифлутата пациенту-человеку, имеющему доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), в виде инфузии нескольких доз в от более чем двух до 10 различных областей предстательной железы и более чем однократно в различное время после начального введения, для лечения более 95% предстательной железы, при общей дозировке в интервале от 20 до 350 мг.
Композиция // 2773344
Настоящее изобретение относится к применению композиции, включающей следующие пептиды рецептора тиреоидстимулирующего гормона (TSHR): (i) пептид, имеющий аминокислотную последовательность KKKKYVSIDVTLQQLESHKKK (SEQ ID NO: 1) или последовательности, которая по меньшей мере на 95% идентична последовательности SEQ ID NO: 1; и (ii) пептид, имеющий аминокислотную последовательность GLKMFPDLTKVYSTD (SEQ ID NO: 2) или последовательности, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности SEQ ID NO: 2, в подавлении или предупреждении продуцирования аутоантител к TSHR in vivo, а также в лечении и/или профилактике болезни Грейвса.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения бактериоцинсодержащей композиции, обладающей антимикробной активностью. Проводят культивирование бактерий, выделенных из почвы, при температуре 37°С на агаризованной питательной среде состава, г/л: бактопептон - 10, аммоний лимоннокислый - 2, мясной экстракт - 10, натрий уксуснокислый - 5, дрожжевой экстракт - 5, MgSO4⋅7H2O - 0,1, глюкоза - 20, MnSO4⋅5H2O - 0,05, твин 80 - 1, Na2HPO4 - 2, либо на агаризованной питательной среде состава, г/л: триптон - 10, дрожжевой экстракт - 5, NaCl – 10.
Изобретение относится к медицине и касается способа профилактики или терапии острого респираторного дистресс-синдрома на модели индуцированного ОРДС у лабораторных животных, смоделированного с помощью липополисахарида, путем его эндотрахеального введения с последующим индуцированием воспалительного клеточного сигнального пути и применением экспериментальной профилактики или терапии ОРДС, заключающейся во введении до или после моделирования ОРДС лекарственного средства на основе эзрин-пептида Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu в дозе от 0,2 мг до 1 мг на каждое животное.
Композиции и способы для предотвращения радиационного поражения и стимуляции регенерации ткани // 2772456
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению С-концевых фрагментов альфа–коннексина для защиты от радиационного поражения, и может быть использовано в медицине. Изобретение обеспечивает сдерживание прогрессирования радиационного поражения у субъекта, а также предотвращение радиационного поражения у субъекта, подверженного риску такого поражения.
Изобретение относится к ингибиторам транспорта/поглощения фосфатов в желудочно-кишечном тракте. Раскрыто применение агониста рецептора гуанилатциклазы C (GC-C) в лечении гиперфосфатемии у пациента, нуждающегося в этом.
Изобретение относится к области генной инженерии и биохимии, а также к медицине и фармацевтике и направлено на создание малотоксичных катионных дендримерных пептидов как внутриклеточных транспортеров нуклеиновых кислот (НК) различной структуры.
Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано в медицине и ветеринарии. Разработан новый антимикробный пептид RFR-ChBac3.4(1-14)-NH2, сконструированный путем модификации (внесения делеций и вставок) последовательности аминокислот природного бактенецина ChBac3.4.
Модуляторы активности комплемента // 2769701
Группа изобретений относится к полипептидным модуляторам активности комплемента. Раскрыта водная фармацевтическая композиция для ингибирования активации компонента комплемента C5, включающая полипептид-ингибитор C5, имеющий основную последовательность SEQ ID NO: 1, соль и буферный агент.
Изобретение относится к применению композиций с высокой степенью проникновения на основе пептида или родственного пептиду соединения, содержащего функциональную единицу, линкер и транспортную единицу, для предупреждения и/или лечения состояния или заболевания, поддающегося лечению исходными пептидами или родственными пептидам.
Предложены пептид, увеличивающий активность рецептора гуанилатциклазы С, и его применение. Пептид, увеличивающий активность рецептора гуанилатциклазы С, состоит из последовательности аминокислот Cys1 Cys2 Glu3 Tyr4 Cys5 Cys6 Asn7 Pro8 Ala9 Cys10 Thr11 Gly12 Cys13 Tyr14, где дисульфидные связи присутствуют между Cys1-Cys6, Cys2-Cys10 и Cys5-Cys13.
Изобретение относится к применению композиции, которая состоит из пептидов или содержит пептиды, которые выбраны из группы, состоящей из пептида RD2, который имеет последовательность SEQ ID NO: 1, пептида 5 D3, который имеет последовательность SEQ ID NO: 2, пептида cD3r, который имеет последовательность SEQ ID NO: 5 в циклизованной форме, cRD2r, который имеет последовательность SEQ ID NO: 19 в циклизованной форме, или содержащей указанные в качестве болеутоляющего средства, при обезболивающем лечении, при лечении хронических и/или невропатических болей и/или для ингибирования нейронных кальциевых каналов N-типа.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен пептид со способностью специфически связываться с молекулой контроля иммунного ответа CTLA-4 и блокировать взаимодействие его с лигандом В7-1 (CD80).
Изобретение относится к применению композиции, содержащей полипептид, состоящий из SEQ ID NO: 1 (EARPALLTSRLRFIPK (GV1001)), для получения лекарственного средства для предотвращения подавления иммунной функции, вызванного лечением рака поджелудочной железы, где композицию вводят одновременно с химиотерапевтическим агентом, причем химиотерапевтический агент представляет собой гемцитабин, капецитабин или их комбинацию, и композиция не понижает уровень в сыворотке одного или более цитокинов, выбранных из группы, состоящей из IL1β, IL-1ra, IL-2, IL-4, IL-5, IL-7, IL-10, IL-12, IL-13, IL-17, GCSF, IFNγ, эотаксина, MIP1β, RANTES и TNFα.
Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине, в частности к производным пептидо-нуклеиновых кислот (ПНК), направленно взаимодействующим с пре-мРНК андрогенового рецептора. Предложено производное ПНК формулы I или его фармацевтически приемлемая соль для лечения андрогенной алопеции, где ПНК обладает по меньшей мере 9-мерным комплементарным участком, перекрывающимся с 17-мерной последовательностью РНК [(5'→3') CCUUGCCUGGUAAGGAA] в пре-мРНК андрогенового рецептора (АР) человека, и полностью комплементарно последовательности пре-мРНК в пре-мРНК АР человека или частично комплементарно последовательности пре-мРНК в пре-мРНК АР человека с одним ошибочным спариванием.
Способ активации цитотоксических лимфоцитов // 2751837
Группа изобретений относится к области иммунотерапии и может быть использована для повышения противоопухолевой активности NK-клеток и Т-лимфоцитов при лечении и профилактике рака легкого, лейкозов, рака вирусной этиологии и других онкологических заболеваний.
Антисмысловые олигонуклеотиды против scn9a // 2748834
Изобретение относится к производным пептидно-нуклеиновой кислоты, нацеленным на часть пре-мРНК SCN9A человека. Производные пептидно-нуклеиновой кислоты эффективно индуцируют образование вариантов сплайсинга мРНК SCN9A в клетках и являются пригодными для безопасного лечения боли или состояний, вовлекающих активность Nav1.7.
Пептид со способностью специфически связываться с молекулой контроля иммунного ответа ctla-4 // 2747793
Изобретение к области иммунологии, биохимии и молекулярной биологии. Предложен пептид YDPEYRNFWGCG (SEQ ID NO: 1) со способностью специфически связываться (взаимодействовать) с молекулой контроля иммунного ответа CTLA-4 и регулировать биологическую активность ингибиторного рецептора CTLA-4.
Новые ингибиторы тромбина // 2745847
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным ингибиторам тромбина, и может быть использовано в медицине для профилактики или лечения заболевания, связанного с тромбозом, а также для обнаружения накопления тромбина у субъекта.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены пептидный лиганд, специфичный к человеческому калликреину, а также способ получения мутантного полипептидного лиганда, специфичного к человеческому калликреину.
Способ уменьшения тяжести или предупреждения ухудшения или прогрессирования симптомов врн // 2744691
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу снижения или предупреждения ухудшения или прогрессирования симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы (BPH). Предложенный способ, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества пептида, содержащего аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 66, снижает ухудшение или прогрессирование симптомов BPH согласно Международной шкале оценки простатических симптомов (IPSS) на более чем 10%.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовирусной и иммуномодулирущей активностью, содержащую пептидные комплексы на основе соединения аллоферона и цинка, отличающуюся тем, что ее активным началом является смесь биологически активных комплексных соединений, образуемых взаимодействием олигопептида аллоферон с ионами цинка в 0,9% растворах натрия хлорида или натрия ацетата с последующей корректировкой рН до величины от 6,5 до 8,0, причем концентрация аллоферона и хлорида цинка или ацетата цинка подобрана таким образом, что их мольное соотношение составляет от 1:1 до 1:2.
Лечение рака иммуностимуляторами // 2740288
Изобретение относится к лечению рака или его метастаза у субъекта. Способ лечения меланомы или ее метастаза у субъекта включает введение композиции, содержащей пептид тимозина-альфа и ингибитор запрограммированной гибели клеток-1 (PD-1), причем пептид тимозина-альфа вводят указанному субъекту в дозировке, находящейся в пределах диапазона от 0,1 до 10 мг/сутки, причем ингибитор PD-1 вводят указанному субъекту в дозировке, находящейся в пределах диапазона от 0,1 до 10 мг/кг.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно, к соединениям, которые способны связывать фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), и могут быть использованы в медицине. Данные соединения представляют собой спиральные пептиды, характеризующиеся наличием в определенных положениях аминокислотной последовательности Сα-тетразамещенной аминокислоты, в частности, α-аминоизобутановой кислоты, которая способствует усилению связывания с VEGF, а также повышает устойчивость пептидов к ферментативному расщеплению.
Пептиды и пептидомиметики в комбинации с агентами, ингибирующими контрольные точки, для лечения рака // 2739201
Изобретение относится к способу профилактики или лечения пролиферативного нарушения у млекопитающего. Способ включает введение млекопитающему платина-содержащего лекарственного средства, ингибитора иммунной контрольной точки, содержащего анти-CTLA-4 антитело, анти-PD1 антитело или анти-PD-L1 антитело, и пептидного соединения, содержащего (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha) (SEQ ID NO:1).
Группа изобретений относится к области фармацевтики и включает способ получения лекарственного средства на основе олигопептида аллоферона, имеющего противовирусную и иммуномодулирующую направленность, характеризующийся приготовлением композиции лекарственного средства, содержащего аллоферон в концентрации 1 мг/мл, растворенный в среде состава: 0,9%-ого раствора натрия хлорида на основе легкой воды «Лангвей» в фосфатном или ацетатном буфере с рН от 6,0 до 7,5, отличающийся тем, что композицию предварительно путем барботирования насыщают газом, нейтральным к олигопептидам аллоферона, до получения раствора, композиция которого при комнатной температуре имеет динамическую вязкость не выше 1,007 мПа⋅с и общую плотность 1,0063 г/см3, после чего готовый раствор при постоянной продувке газом разливают по флаконам или ампулам.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам для лечения и профилактики вирусных заболеваний птиц. Описан способ лечения и профилактики вирусных инфекционных заболеваний птиц.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к пептидам, обладающим активностью белка Lynx1, к фармацевтической композиции для лечения тревожных расстройств, депрессии и коррекции когнитивных нарушений при нейродегенеративных заболеваниях, содержащей указанный пептид, и к способу лечения и коррекции указанных нарушений.
Модуляторы активности комплемента // 2733720
Группа изобретений относится к соединениям, которые могут быть использованы как модуляторы активности комплемента. Раскрыта фармацевтическая композиция для ингибирования активации компонента комплемента C5, включающая полипептид-ингибитор C5, имеющий основную последовательность аминокислот SEQ ID NO: 1, и фармацевтически приемлемый эксципиент, причем фармацевтически приемлемый эксципиент включает хлорид натрия в концентрации от 25 до 100 мМ и фосфат натрия в концентрации от 10 до 100 мМ.
Изобретение относится к области медицины, в частности к средствам местного применения для лечения инфекционных вагинитов. Предлагается средство местного применения для лечения инфекционных вагинитов, содержащее 0,1% (масс.) биоцидного пептида формулы H2N-(CH2)10-CO-Ile-Leu-Pro-D-Phe-Lys-D-Phe-Pro-D-Phe-D-Phe-Pro-D-Phe-Arg-Arg-NH2 и 1,5% (масс.) гидроксиэтилцеллюлозы в 0,15 М лактатном буферном растворе.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к связывающим PD-L1 пептидам, и может быть использовано для получения антагониста белка PD-L1, для детекции или для клинического анализа экспрессии белка PD-L1.
Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для лечения индивидуума, страдающего раком поджелудочной железы, содержащей в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество полипептида, состоящего из SEQ ID NO: 1, причем композицию вводят одновременно с химиотерапевтическим средством для лечения рака поджелудочной железы; причем композиция не снижает уровень эотаксина в сыворотке, когда композицию вводят индивидууму одновременно с химиотерапевтическим средством для лечения рака поджелудочной железы; и химиотерапевтическое средство для лечения рака поджелудочной железы представляет собой гемцитабин, капецитабин или их комбинацию.
Способ предупреждения возникновения или снижения частоты возникновения острой задержки мочи // 2721538
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению пептида с последовательностью Ile–Asp–GIn–GIn–Val–Leu–Ser–Arg–Ile–Lys–Leu–Glu–Ile–Lys–Arg–Cys–Leu для предупреждения возникновения или снижения частоты возникновения острой задержки мочи у млекопитающих, и может быть использовано в медицинской практике.
Изобретение относится к пептидам, которые могут реактивировать эффективно и специфически мутанты р53. В частности, предлагаются пептиды, реактивирующие мутантный р53, которые могут восстанавливать нативное складывание р53 дикого типа и, следовательно, активность супрессоров опухоли по отношению к мутантному белку p53.
Изобретение относится к способу снижения возникновения или уменьшения прогрессирования рака простаты у млекопитающего, склонного к развитию рака простаты, что установлено с помощью одного или более методов скрининга для выявления рака предстательной железы, включающий введение млекопитающему, склонному к развитию рака простаты, терапевтически эффективного количества выделенного пептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO.
Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано в медицине. Новый антимикробный пептид лексицин-1 сконструирован на основе специфических паттернов, найденных в аминокислотных последовательностях природных антимикробных пептидов.
Изобретение относится к полипептидам, которые ковалентно связаны с молекулярными каркасами, так что две или более пептидные петли замыкаются между точками присоединения к каркасу. В частности, в изобретении описываются пептиды, которые связываются с высокой аффинностью с мембранной металлопротеазой типа 1 (MT1-MMP).
Пептиды для ингибирования ангиогенеза // 2708375
Изобретение относится к использованию пептидов, содержащих аминокислотную последовательность KFARLWTEIPTAIT (SEQ ID NO: 1), FTEIPTI (SEQ ID NO: 3), для ингибирования ангиогенеза и лечения нарушений, связанных с ФРЭС-индуцированной сосудистой проницаемостью, где пациент страдает нарушением зрения или потерей зрения (слепотой), дегенерацией макулы, окклюзией центральной вены сетчатки, окклюзией ветви вены сетчатки, пролиферативной диабетической ретинопатией, неоваскулярной возрастной дегенерацией макулы (ВДМ), ретинопатией недоношенных, ишемической ретинопатией, внутриглазной неоваскуляризацией, неоваскуляризацией роговицы, неоваскуляризацией сетчатки, неоваскуляризацией хориоидеи, диабетическим отеком макулы, диабетической ишемией сетчатки, диабетическим отеком сетчатки и пролиферативной диабетической ретинопатией, рубеозом радужным оболочки, неоваскулярной глаукомой, ретинобластомой, увеитом и неоваскуляризацией трансплантата роговицы.
Изобретение относится к лиофилизированным составам активных средств, в частности, TAT-NR2B9c, в виде хлоридной соли, в которой более 99% анионов в соли представляют собой хлорид. Хлоридная соль TAT-NR2B9c демонстрирует улучшенную стабильность по сравнению с формой ацетатной соли ранее известных составов.
Согласно некоторым аспектам в настоящем изобретении предложены клеточно-реактивные аналоги компстатина и композиции, содержащие клеточно-реактивные аналоги компстатина.Аналог компстатина длительного действия содержит снижающий клиренс фрагмент, присоединенный к двум фрагментам аналога компстатина, причем каждый фрагмент аналога компстатина содержит циклический пептид, удлиненный остатком лизина или последовательностью, содержащей остаток лизина на N-конце, С-конце или на обоих концах, причем указанный остаток лизина отделен от циклической части указанного пептида жестким или гибким спейсером, содержащим фрагмент олиго(этиленгликоля), и при этом указанный циклический пептид содержит аминокислотную последовательность, представленную в любой из SEQ ID NOs: 3-36, 71, 72, 73 или 74; указанный снижающий клиренс фрагмент содержит линейный полимер, причем указанный линейный полимер представляет собой полиэтиленгликоль (ПЭГ) со средней молекулярной массой от примерно 30 кДа до примерно 40 кДа, причем каждый конец указанного линейного полимера связан с одним из фрагментов аналога компстатина карбаматом, причем (i) указанный спейсер содержит -(CH2)m- и -(O-CH2-CH2-)n, соединенные ковалентно, где m составляет от 1 до 10, и n составляет от 1 и 10; и/или(ii) указанный спейсер содержит 8-амино-3,6-диоксаоктановую кислоту (AEEAc) или 11-амино-3,6,9- триоксаундекановую кислоту.
Группа изобретений относится к лечению послеродового кровотечения. Перорально распадающаяся твердая фармацевтическая единица дозирования для лечения послеродового кровотечения имеет массу в пределах от 50 до 500 мг и состоит из 1-100% масс.
Группа изобретений относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой носитель для местного нанесения фармацевтически или косметически активных агентов, содержащий фосфатидилхолин, моноглицерид, сложный эфир жирной кислоты и C1-C3 спирта и летучий растворитель, выбранный из группы, состоящей из: этанола; этанола и C3-C4 спирта, этанола и летучего силиконового масла и/или этанола, C3-C4 спирта и летучего силиконового масла, причем компоненты в носителе находятся в определенном соотношении в мас.%, а также фармацевтическую и косметическую композиции, содержащие вышеуказанный носитель и распылительное устройство, содержащее вышеуказанные композиции.
