Paramyxoviridae, например вирус парагриппа (A61K39/155)
A61K39/155 Paramyxoviridae, например вирус парагриппа(34)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к мутантам белка F респираторного синцитиального вируса (RSV), к вакцинам против RSV, содержащим мутанты белка F RSV, а также к способу профилактики инфекции RSV у человека путем введения вышеупомянутой вакцины.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к ветеринарии, иммунологии и инфектологии, и предназначена для предотвращения инфекции, вызванной вирусом Hendra и/или Nipah, у лошади или свиньи.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан рекомбинантный респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) для индукции иммунного ответа на РСВ, аттенуированный одной или несколькими модификациями до рекомбинантного генома РСВ, где одна или несколько модификаций включают: (a) делецию в открытой рамке считывания (ORF) M2-2, соответствующую делеции из 241 нуклеотида в положениях 8189-8429 SEQ ID NO: 1, в сочетании с нуклеотидными мутациями в положениях, соответствующих T8161, T8167 и T8179 SEQ ID NO: 1 («ΔM2-2»); (b) делецию в M2-2 ORF, соответствующую делеции из 234 нуклеотидов в положениях 8203-8436 SEQ ID NO: 1, в сочетании с нуклеотидными мутациями в положениях, соответствующих 8198A и 8200G SEQ ID NO: 1 («ΔM2-2-AclI»); или (c) делецию в M2-2 ORF, соответствующую делеции из 234 нуклеотидов в положениях 8203-8436 SEQ ID NO: 1, в сочетании с нуклеотидными мутациями в положениях, соответствующих 8198A и 8199G SEQ ID NO: 1 («ΔM2-2-HindIII»), где рекомбинантный геном РСВ представляет собой геном D46, аттенуированный одной или несколькими модификациями.

Настоящее изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для предупреждения риска заболевания парагриппом-3 у телят, включающее введение стельным коровам вирусной вакцины, отличающееся тем, что за 2 месяца до отела коровам двукратно с интервалом 14 дней вводят вакцины: инактивированную вирусную «Комбовак-Р», бактериальную «ОКЗ» и иммуномодулятор «Имактин» в дозах соответственно 3 см3/голову, 3 см3/голову, 0,3 мг/кг массы тела, а телятам в период повышенного риска респираторных заболеваний в возрасте 14-20 дней - дважды, с интервалом в 14 дней вводят иммуномодулятор «Имактин» в дозе 1,5 мг/кг массы тела вместе с вакциной «ОКЗ» в дозе 1 см3 и вторично - те же препараты в 1,5-месячном возрасте телятам дополнительно, дважды, так же с интервалом 14 дней вводят с вакциной «Комбовак-Р» в дозе 2 см3 - вместе с препаратом «Имактин» в дозе 1,5 мг/кг массы тела, при этом во второй стадии сухостоя (21-0 дней до отела) коровам в корм основного рациона вводят в качестве кормовой добавки: арабиногалактан по 195-205 мг/сутки, в расчете на одну корову.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуногена для индукции иммунного ответа на белок F RSV, и может быть использовано в медицине. Полученный иммуноген, содержащий белок F1 и эктодомен F2 белка F RSV, стабилизированный в предшествующей слиянию конформации, может быть использован для эффективного предупреждения инфекции RSV у индивидуума и обнаружения антител к белку F RSV.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая вакцинную композицию для индуцирования защитного иммунного ответа на вирус и способ предупреждения вирусной инфекции, предусматривающий введение вакцинной композиции, где вирус выбран из группы, состоящей из респираторно-синцитального вируса (RSV), вируса бешенства, вируса Эбола и вируса гриппа.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуностимулирующему комплексу, и может быть использовано при лечении вызванных вирусами или бактериями инфекционных заболеваний, а также применяться при лечении злокачественных новообразований.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана эффективная жидкая стабильная комбинированная вакцина, способствующая защите крупного рогатого скота от клинического заболевания, которое возникает вследствие инфекции, вызванной вирусом вирусной диареи крупного рогатого скота (BVDV), вирусом инфекционного бычьего ринотрахеита (IBR), вирусом парагриппа типа 3 (PI3), бычьим респираторно-синцитиальным вирусом (BRSV) и/или бычьим респираторным коронавирусом (BRCV), где указанная жидкая стабильная комбинированная вакцина содержит живой ослабленный BVDV, живой ослабленный IBR, живой ослабленный PI3, живой ослабленный BRSV и живой ослабленный BRCV вместе с 10-30% (масса/объем) сорбита, и количеством аминокислоты, выбранным из группы, состоящей из 0,17-0,46 моль аргинина или комбинированного общего 0,2-0,6 моль аргинина и глутаминовой кислоты; и где жидкая стабильная комбинированная вакцина обладает рН от 6,0 до 8,0.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к последовательности мРНК, содержащей кодирующую область, которая кодирует мутантный белок респираторно-синцитиального вируса (РСВ), и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии, в частности к вакцинам ассоциированным против парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использована для предотвращения инфекции, вызванной вирусом Hendra и/или Nipah, у лошади или свиньи. Для этого вводят вакцину, содержащую 50-100 мкг растворимого фрагмента гликопротеина G вируса Hendra, который состоит из аминокислот 73-604 SEQ ID NO: 2 или последовательности, по меньшей мере на 95% ей идентичной.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложена иммуногенная композиция, обеспечивающая защиту от HMPV подтипа А и/или ослабляющая патогенность, вызванную HMPV подтипа А, и содержащая один или более рекомбинантных ослабленных штаммов микобактерии, полученных из штамма Бациллы Кальметта-Герена (BCG), в количестве от 104 до 109 бактерий (КОЕ/доза) на штамм, и в которой каждый штамм экспрессирует Р-белок, который является Р-белком HMPV, в фармакологически соответствующем солевом буфере.

Группа изобретений относится к области техники сохранения биологически активных белков. Способ получения лекарственного средства, включающего биологически активный белок, включает стадии: предоставления водной композиции, включающей растворитель, биологически активный белок и между 20% по массе и 60% по массе неполимерного сахара; замораживания композиции с формированием по меньшей мере одного замороженного вещества, включающего растворитель в замороженной форме; помещения замороженного вещества в сушильный аппарат с нахождением на подложке, где подложка включает один или более удерживающих механизмов, которые определяют одну или более границ подложки, где максимально 30% поверхности вещества контактирует с одним или более удерживающим механизмом; снижения давления в сушильном аппарате ниже атмосферного давления; обеспечения нагрева вещества с целью сублимации замороженного растворителя вещества и получения высушенного вещества; где биологически активный белок диспергирован в твердой среде неполимерного сахара и где вещество представляет собой сфероид, который имеет объем, равный или превышающий 50 мкл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения метастатического рака у пациентов. Для этого предварительно у пациента определяют процентное содержание Т-цитотоксических лимфоцитов субпопуляции CD8 периферической крови с рецепторами программированной клеточной смерти (PD-1) по отношению к общему числу лимфоцитов указанной субпопуляции (содержание PD-1-позитивных Т-лимфоцитов).

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и касается комбинированной вакцины для иммунопрофилактики кори, эпидемического паротита и краснухи. Вакцина содержит штамм вируса кори, штамм вируса эпидемического паротита, штамм вируса краснухи и стабилизирующий агент.
Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для защиты жвачных животных от пневмонии, вызываемой P. Multocida.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложены иммуногенные композиции в виде многослойной пленки, содержащей В-клеточный (антительный) эпитоп RSV-G169-191 и дополнительно Т-клеточный эпитоп RSV-M281-95 белков респираторного синцитиального вируса (RSV), причем эпитоп RSV-G находится во внешнем слое пленки.

Изобретение касается экспрессионных систем, включающих полинуклеотиды, кодирующие белки. Экспрессионная система содержит первый полинуклеотид, кодирующий по меньшей мере один белок, пептид или их вариант, который индуцирует Т-клеточный ответ, и второй полинуклеотид, кодирующий по меньшей мере один белок, пептид или их вариант, который индуцирует В-клеточный ответ против патогена.

Настоящее изобретение относится к области генной инженерии и касается способа получения рекомбинантного вирусного вектора парамиксовируса птиц - 8 (APMV-8). Способ включает введение в несущественный участок генома APMV-8 гетерологичной последовательности ДНК, где вирусный вектор APMV-8 включает полинуклеотид с последовательностью SEQ ID NO: 1 или полинуклеотид, комплементарный полинуклеотиду с последовательностью SEQ ID NO: 1, причем несущественный участок выбирается из группы, включающей нетранслируемый участок, расположенный перед открытой рамкой считывания NP, межгенные участки между двумя открытыми рамками считывания генома APMV-8 и нетранслируемый участок, расположенный после открытой рамки считывания L.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для получения гипериммунной сыворотки против парагриппа-3 крупного рогатого скота. Быков иммунизируют вакциной «Паравак» через каждые 7 дней.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и иммунологии. Описаны иммуногенные композиции, содержащие белок F RSV.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложены применение живого метапневмовируса птиц (AMPV) и фармацевтической композиции, содержащей цитотоксическое количество такого вируса, в терапии злокачественных опухолей, а также способ терапии злокачественных опухолей с использованием указанной фармацевтической композиции.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и биотехнологии. Иммуногенные композиции, которые содержат вирус собачьего гриппа и собачий респираторный коронавирус, а также они могут дополнительно содержать Bordetella bronchiseptica, пертактин, вирус собачьего парагриппа и собачий аденовирус серотипа 2 являются эффективными для лечения или предупреждения комплекса инфекционных респираторных заболеваний собак.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использована для лечения пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями. Для этого пациенту вводится композиция, содержащая изолированный, нативный, биологически активный штамм вируса Сендай, депонированный в американской коллекции клеточных культур АТСС под номером РТА-13024, и фармацевтически приемлемый носитель.

Представленная вакцина содержит концентрированные антигенные материалы из штамма «Adeno III WBR-1-ДЕП» 3-го серотипа I подгруппы, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почек эмбриона коровы, из штамма «Adeno IV Weybridge СТ2-ДЕП» 4-го серотипа II подгруппы, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почки теленка Taurus-1, из штамма «ТКА-ВИЭВ-В2-ДЕП» герпесвируса типа I, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почек эмбриона коровы, из штамма «SF-4-ДЕП» вируса парагриппа-3, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток легких эмбриона коровы и из штамма «ВК-1-ДЕП» вируса вирусной диареи - болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток почек эмбриона коровы.
Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и касается способа получения вакцины против парагриппа-3 крупного рогатого скота. Представленный способ включает приготовление вируссодержащего материала из штамма вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота, инфицирование вируссодержащим материалом культуры перевиваемых клеток, культивирование вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота, сбор вируссодержащей жидкости, инактивацию ее с последующим приготовлением целевого продукта в жидкой форме, при этом инактивацию вируссодержащей жидкости проводят раствором оксидантов, полученным электролизом 10,0-20,0%-ного раствора хлорида натрия, причем электролиз ведут до достижения величин pH 7,0-8,0, концентрации оксидантов 0,7-0,9% и окислительно-восстановительного потенциала +1000±50 мВ и при расходе инактивирующего средства 4,5-5,0 см3 на 0,8-1,0 л вируссодержащей жидкости, причем инактивацию вируссодержащей жидкости проводят в одну стадию при содержании активного хлора Сах=250-500 мг/л в течение 60-70 мин и при температуре 37-38˚С при рН 7,2-7,4.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевую добавку.

Изобретение относится к ветеринарии и касается вакцины ассоциированной против ньюкаслской болезни (НБ), реовирусного теносиновита (РВТ) и метапневмовирусной инфекции (МПВИ) птиц инактивированной эмульсионной, содержащей активное вещество и целевую добавку.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. .
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. .

Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, ветеринарии и касается профилактики респираторных болезней. .
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной вирусологии. .

Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к области ветеринарии. .
Изобретение относится к области ветеринарии. .
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .

Изобретение относится к области биотехнологии. .

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .
Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и биотехнологии, в частности к получению вакцин или сывороток против вирусно-бактериальных заболеваний крупного рогатого скота. .

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и касается иммуногенной композиции, способной вызывать специфический для респираторно-синцитиального вируса человека иммунный ответ, которая может применяться в виде вакцины для введения хозяину-человеку.

Изобретение относится к медицине, оно обеспечивает вакцинные композиции аттенуированного респираторно-синцитиального вируса (RSV). .