С гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами , например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно присоединенными в положении 2 (C07D263/58)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07D Гетероциклические соединения(22987)
C07D263 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-оксазольные или гидрированные 1,3-оксазольные кольца(436)
C07D263/58 С гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно присоединенными в положении 2(65)
Изобретение относится к соединению формулы (Iа) или (Ib) или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле (Iа) или (Ib) R1 представляет собой (i) где каждый R2 независимо выбран из С1-С6алкила, С3-С6циклоалкила, галогена, циано, R3Y1-Q2, R4R5N-Q3, R6S(O)2-Q4 и и два R2, присоединенные к соседним атомам кольца A1, вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать кольцо, выбранное из колец формулы где указанное кольцо возможно замещено одной или более чем одной группировкой, выбранной из С1-С6алкокси; кольцо A1 и кольцо А2 независимо выбраны из фенила, пиридинила, тиофенила, фуранила, пиразолила, изоксазолила, пирролила, имидазолила и пиримидинила; Q1 выбран из простой связи, С1-С3алкилена, С2-С4алкенилена и Q13-Y2-Q14; (ii) R26R27N-Q19, где R26 и R27 независимо выбраны из Н, С1-С6алкила и С3-С8циклоалкила; или R26 и R27, вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют 6-членное кольцо, возможно замещенное одной или более чем одной группировкой R28; Q19 представляет собой простую связь или С1-С3алкилен; или (iv) гидрокси-С1-С6алкил; B1 представляет собой О или S; В2 представляет собой N или CR34; W представляет собой N или CR35; X представляет собой CR36; Z представляет собой N или CR37; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения.
Производные карбоксизамещенных (гетеро)ароматических колец, способ их получения и применение // 2733750
Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), U представляет собой фенил; каждый из R1 и R2 независимо представляет собой Н, D, ОН или C1-6-галогеналкил; Т представляет собой NO2, CN или CF3; X представляет собой CR4 или N; R4 представляет собой Н; каждый из Y и Z независимо представляет собой С, СН или N; представляет собой одинарную или двойную связь; Q представляет собой фенил, С4-7 карбоцикл, 5-членный гетероцикл, включающий 1-2 гетероатома, которые независимо выбраны из O, S или N, или 5-6-членное гетероароматическое кольцо, включающее 1-2 гетероатома, которые независимо выбраны из O, S или N; каждый R3 независимо представляет собой Н, D, галоген, C1-6-алкил, C1-6-галогеналкил или 3-8-членный циклоалкил; m равно 0 или 1; и n равно 0, 1, 2 или 3; а также к их сложным эфирам и фармацевтически приемлемым солям.
Производные 3-(5-хлор-2-оксобензо[d]оксазол-3(2н)-ил)пропановой кислоты в качестве кмо ингибиторов // 2693016
Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где X представляет собой связь, и R1 представляет собой -галоген или -CN; или X представляет собой -CH2-, и R1 представляет собой -H или -C1-3алкил; или X представляет собой -O-, и R1 представляет собой -C1-4алкил, -(CH2)mCF3, -CHR2CH2OMe, -(CH2)nC3-4циклоалкил, -(CH2)nоксетан, -бензил или -CHR2гетероарил; где гетероарил, выбранный из пиридина, имидазола, пиримидина, пиридазина или оксазола, может быть дополнительно замещен галогеном, метилом, этилом или O; m равен 1 или 2; n равен 0 или 1; R2 представляет собой -H, -метил или -этил; и R3 представляет собой водород, при условии, что соединением формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солью не является 3-(5-хлор-2-оксобензо[d]оксазол-3(2H)-ил)пропановая кислота или 3-(5-хлор-2-оксобензо[d]оксазол-3(2H)-ил)-2-метилпропановая кислота.
Изобретение относится к соединениям формулы (1) ,а также к композициям на их основе для косметического ухода за кожей и/или слизистой оболочкой млекопитающих. Технический результат: получены новые соединения, пригодные для использования в качестве дерматологического средства при лечении и/или профилактике воспаления, раздражения, чесотки, зуда, боли, отечности и/или предаллергических или аллергических состояний.
Пиримидиновые производные // 2455994
Изобретение относится к новым замещенным производным пиримидина, обладающим свойствами ингибитора активности рецептора домена инсерции киназы (KDR), или их фармацевтически приемлемым солям. .
Люминесцентные азометины // 2455291
Изобретение относится к соединениям общей формулы Технический результат - новые люминесцентные азометины, используемые в качестве мономеров для синтеза люминесцентных жестко-гибких сополиэфиров, а также в качестве люминесцентных меток для различных органических композитов.
Ингибиторы сфингозинкиназы // 2447060
Изобретение относится к соединения формулы I, где R1 представляет собой Н; R6, R7, R8, R9, R10 независимо друг от друга представляют собой Н, F, Cl, Br, CF3 , ОСН3, OCF3, OCHF2, SCH 3, SCF3, фенил, (С1-С6 )-алкил, O-(С1-С6)-алкил или NR3R4, причем алкил и фенил однократно или неоднократно могут быть замещены R2, и причем любые два остатка R6, R7, R8, R9, R10 в соседних положениях фенильного цикла вместе могут образовывать остаток -СН=СН-СН=СН-; m равно 0, 1, 2 или 3; X представляет собой -(СН 2)2-: R2 представляет собой F, Cl, Br, CN, ОСН 3, OCF3, СН3, CF3, (С 1-С6)-алкил или O-(С1-С6 )-алкил, причем алкил однократно или неоднократно может быть замещен ОН, F, Cl, Br или CN; R3, R4 независимо друг от друга представляют собой Н или (С1-С6)-алкил; и к их физиологически приемлемым солям, при условии, что исключается соединение 3-(2-о-толиламино-бензооксазол-6-ил)-пропионовая кислота.
Ацетамидные соединения в качестве фунгицидов // 2396268
Производные фенил-пиперазин метанона // 2395502
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы где R1 представляет собой группу или или или R2 представляет собой морфолин или представляет собой OR' или N(R'')2 ; R' представляет собой низший алкил, низший алкил, замещенный галогеном, или -(СН2)n-циклоалкил; R'' представляет собой низший алкил; R3 представляет собой NO2 или SO2R'; R4 представляет собой водород, гидрокси, галоген, NO2, низший алкокси, SO2R' или C(O)OR''; R5/R 6/R7 представляют собой водород, галоген, низший алкил; Х1/Х1' представляют собой СН или N при условии, что Х1/Х1' одновременно не являются СН; X2 представляет собой О или S; n представляет собой 0 или 1; и к их фармацевтически активным кислотно-аддитивным солям.
Изобретение относится к новым производным пиперазина формулы (1) где Q представляет собой метил, бензил или (1,1'-бифенил)-3-илметил, и к их фармакологически приемлемым солям.
Изобретение относится к ингибиторам лейкотриен А4-гидролазы (LTA4H) формулы (II) их энантиомерам, рацематам и фармацевтически приемлемым солям, а также фармацевтической композиции на их основе и способу лечения, предупреждения или подавления воспаления и других состояний, опосредованных активностью лейкотриен А4-гидролазы.
Изобретение относится к производным 3-фенилпропионовой кислоты формулы (I) в качестве лиганда гамма-рецептора пролифератора-активатора пероксисом (PPAR ), к их фармацевтически приемлемым солям, а также к их применению, способу лечения и фармацевтической композиции на их основе.
Производные бензимидазола, бензотиазола и бензоксазола и их применение в качестве модуляторов lta4h // 2359970
Изобретение относится к соединениям формулы (II) в качестве ингибитора лейкотриен А4-гидролазы (LTA4H) и их энантиомерам, рацематам и фармацевтически приемлемым солям, а также к способам лечения, способу ингибирования и фармацевтической композиции на их основе.
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям и эфирам. .
Изобретение относится к производным бензотиазола общей формулы I и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям в качестве лигандов рецептора аденозина и к лекарственное средству на их основе.
Изобретение относится к новым сложноэфирным соединениям, представленным формулой (1) в которой значения для R1 , R2, А, X, R3, R 4, Alk1, Alk2 , l, m, D, R8 и R9 определены в формуле изобретения.
Ингибиторы гиразы бактерий и их применения // 2262932
Изобретение относится к области медицины и фармакологии, и касается снижения числа бактерий в биологической пробе путем контактирования указанной пробы с соединением формулы I, способа лечения бактериальной инфекции с помощью соединений формулы I, соединений формулы I и фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы I.
Активаторы изоиндолин-1-он-глюкокиназы // 2249590
Изобретение относится к новым активаторам изоиндолин-1-он-глюкокиназы формулы 1 гдеА означает незамещенный фенил или фенил, одно- или двузамещенный галогеном или однозамещенный группой (низш.)алкилсульфонил, нитро;R1 означает С3-C9 циклоалкил;R2 означает незамещенный или однозамещенный пяти- или шестичленный гетероароматический цикл, связанный через атом углерода в цикле с указанной аминогруппой, причем пяти- или шестичленный гетероароматический цикл содержит от 1 или 2 гетероатома, выбранных из ряда сера, кислород или азот, один из которых является атомом азота, соседним с атомом углерода, связанным с аминогруппой, причем цикл является моноциклическим или конденсированным с фенилом по двум атомам углерода в цикле, указанный однозамещенный гетероароматический цикл является однозамещенным по атому углерода в цикле, который не является соседним с указанным атомом углерода, связанным с аминогруппой, а заместитель выбран из галогена или группы (низш.)алкил;* означает ассиметричный атом углерода в конкретном соединении, или его фармацевтически приемлемые соли, или N-оксиды.
Замещенные бензоилциклогександионы, гербицидное средство на их основе, исходное соединение // 2248352
Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогександионам, способу их получения и использованию в качестве гербицидов. .
Способ получения хлорбензоксазолов // 2245880
Изобретение относится к способу получения бензоксазолов формулы (I) в которой R1, R2 и R4 определены, как в п.1 формулы изобретения, a R3 в случае (а) означает водород, галоид, циано, нитро, галогеналкил с 1-5 атомами углерода, галогеналкокси с 1-5 атомами углерода, алкил с 1-5 атомами углерода, алкокси с 1-5 атомами, фенил или фенокси или в случае (б) R3 означает хлор.
Изобретение относится к некоторым новым соединениям, к способу получения этих соединений, к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и к применению таких соединений и композиций в медицине.
Изобретение относится к новым химическим веществам, имеющим ценные фармакологические свойства, более конкретно к азотсодержащим гетероциклическим соединениям общей формулы I где X кислород или сера; Y углерод или азот; Z углерод или азот, причем Y и Z одновременно не означают азот; R1 и R2 независимы друг от друга и означают водород, алкил с 1 6 атомами углерода, галоид, трифторметил, нитрил, алкокси с 1 6 атомами углерода, группу CO2R7, где R7 означает водород или алкил с 1 6 атомами углерода, группу -C(O)NR8R9, где R8 и R9 не зависимы друг от друга и означают водород, алкил с 1 3 атомами углерода, метокси- или вместе с азотом образуют морфолин-, пирролидин-или пиперидиногруппу -NR10R11, где R10 и R11 означают водород или алкил с 1 6 атомами углерода, группу -C(O)R12, где R12 означает алкил с 1 6 атомами углерода, группы -SO2R12, где R12 имеет указанное значение, -NHC(O)R12, где R12 имеет указанное значение, -NHSO2R12, где R12 имеет указанное значение, и -SO2NR13R14, где R13 и R14 независимы друг от друга и означают водород или алкил с 1 6 атомами углерода; R3 метил, циклогексил, фенил, незамещенный или замещенный остатками из группы, включающей галоид, трифторметил, алкил с 1 4 атомами углерода и алкоксил с 1 4 атомами углерода, группы SO2R12, где R12 имеет указанное значение, -NHC(O)R12, где R12 имеет указанное значение, -NHSO2R12, где R12 имеет указанное значение, -SO2NR13R14, где R13 и R14 имеют указанное значение, нитрогруппу, 1-пиперидинил, 2-, 3- или 4-пиридин, морфолин, тиоморфолин, пирролидин, имидазол, незамещенный или замещенный у азота алкилом с 1 4 атомами углерода, 2-тиазол, 2-метил-4-тиазол, диаклкиламин с 1 4 атомами углерода в каждой алкильной группе или алкиловый эфир с 1 4 атомами углерода; R4 сложный эфир формулы -CO2R16, где R16 означает алкил с 1 4 атомами углерода, амид формулы C(O)NR17R18, где R17 и R18 независимы друг от друга и означают водород, алкил с 1 2 атомами углерода, метокси или вместе с азотом образуют морфолин, пиперидин или пирролидин, фенил, незамещенный или замещенный остатками из группы, включающей галоид, алкил с 1 4 атомами углерода и алкокси с 1 4 атомами углерода, 3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил, 2- или 3-тиенил, 2-, 3- или 4-пиридил, 4-пиразолил, 2-имидазол, незамещенный или замещенный у азота метильной группой, 2-имидазол, незамещенный или замещенный в положении 4 метилом, кетон формулы C(O)R19', где R19 означает алкил с 1 -3 атомами углерода, фенил или 1-метилимидазол-2-ил, простой эфир формулы -CH2OR20, где R20 означает алкил с 1 3 атомами углерода, тиоэфир формулы -CH2SR20, где R20 имеет указанное значение, группу CH2SO2CH3, амин формулы -CH2N(R20)2, где R20 имеет указанное значение, остаток формулы -CH2NHC(O)R21, где R21 означает метил, амино- или метиламино- группу -CH2NHSO2Me2, где Me означает метил, карбамат формулы CH2OC(O)NHCH3; R5 и R6 независимы друг от друга и означают водород или метил; n 0,1 или 2, При условии, что указанные заместители одновременно не имеют следующие значения: Y и Z углерод, R1 или R2 водород, галоид, алкил с 1 4 атомами углерода, алкокси с 1 4 атомами углерода, циано, нитро, трифторметил, R3 незамещенный фенил и R4 группа -C(O)OR16', где R16' означает водород, алкил, алкенил или алкинил, группа -C(O)N(R18')(R19'), где R18' и R19' означают водород, алкил с 1 6 атомами углерода, фенил, алкокси или вместе с азотом образуют пирролидин, пиперидин или морфолин, циано или -C(S)NH2, или же Y и Z углерод, R2 группа С(O)OCH3, R1 и R2 водород и R3 4-оксифенил, незамещенный фенил и 4-имидазол, в виде рацемата или индивидуальным энантиомерам и их солям, являющимся ингибиторами биосинтеза лейкотриена.
Способ получения производных бензоксазолона // 2036913
Изобретение относится к бензоксазолинонам, более конкретно к определенным бензоксазолинонам, замещенным не только в положении 6 аминовой боковой цепью, но также в положениях 4,5 или 7 бензольным кольцом.
Изобретение относится к способу получения 4,5,6-трихлорбензоксазолона-2, который находит применение в качестве антисептического средства. .
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям и, в частности к получению аминопроизводных бензоксазолона ф-лы Y-(CH2)n-N4: I R Н1 где RI - Н, метоксигруппа, метил, фтор; R2 - Н. .
Способ получения 2-меркаптобензоксазолов // 1648948
Способ получения бензоксазолона // 1132790
Способ получения бензоксазолона-2 // 1095877
Способ получения n-метилбензоксазолона // 925953
Способ получения замещенных бензазолов // 589915
Способ получения бензоксазолока // 384824
Способ получения n-ацилбензоксазолонов // 376381
Библиотекавеществ ан узбекской сср // 372227
