Пептиды с неопределенным числом аминокислот и их производные (C07K2)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478) C07K2 Пептиды с неопределенным числом аминокислот; их производные(51)
Группа изобретений относится к лечению HER2-положительных видов рака. Предложены способы лечения или замедления прогрессирования HER2-положительного рака у нуждающегося в этом субъекта, включающие назначение субъекту схемы лечения, включающей антитело к HER2, например трастузумаб, и зависимое от Т-клеток биспецифическое (TDB) антитело к HER2.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело или его антигенсвязывающая часть, связывающееся с OX40 (CD134).
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело к B7-H4 или его антигенсвязывающий фрагмент, молекулу ДНК, кодирующую антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, экспрессионный вектор, содержащий молекулу ДНК, клетку-хозяин для экспрессии антитела к B7-H4 или его антигенсвязывающего фрагмента, способ получения антитела, включающий культивирование клетки-хозяина и выделение антитела, фармацевтическую композицию для лечения B7-H4-опосредованных заболеваний или состояний, содержащую антитело к B7-H4 или его антигенсвязывающий фрагмент, реагент для выявления, предназначенный для иммунодетекции или определения B7-H4, диагностическое средство для диагностики B7-H4-опосредованных заболеваний или состояний, и применение антитела к B7-H4 или его антигенсвязывающего фрагмента или фармацевтической композиции в изготовлении лекарственного средства для лечения или предупреждения B7-H4-опосредованного заболевания или состояния.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к гетерологичным химерным белкам, содержащим внеклеточный домен рецептора колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R), и их применению для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала при лечении рака; к нуклеиновой кислоте, кодирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к клетке-хозяину, экспрессирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество упомянутого гетерологичного химерного белка, и ее применению для модулирования иммунного ответа и лечения рака; к рекомбинантному гибридному белку для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала и его применению в качестве лекарственного средства при лечении рака.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению слитых белков рецептора окольного пути Roundabout 2 (ROBO2), и может быть использовано в медицине для лечения болезни почек.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антигенсвязывающий домен против TRBC1, который охарактеризован последовательностями вариабельных цепей, химерный антигенный рецептор (CAR), способный связывать TRBC1, антитело, способное связывать TRBC1, которое содержит антигенсвязывающий домен против TRBC1, биспецифичный рекрутер T-клеток (BiTE), который способен распознавать TRBC1 и активировать Т-клетку, и конъюгат антитело-лекарственное средство.
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложено моноклональное антитело, специфично связывающееся с тиоредоксином-1 (Trx1), или его антигенсвязывающий фрагмент, включающее вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 7, CDR2 с SEQ ID NO: 8, CDR3 с SEQ ID NO: 9, и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 10, CDR2 с SEQ ID NO: 11, CDR3 с SEQ ID NO: 12.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитого белка, содержащего последовательность CD55, и может быть использовано для лечения опухолевых заболеваний с помощью онколитических вирусов.
Группа изобретений относится к лечению перелома кости или дефекта кости. Предложены применение ингибитора активности гремлина-1 для производства лекарственного средства для лечения перелома кости или дефекта кости и способ лечения перелома кости или дефекта кости, включающий введение терапевтически эффективного количества ингибитора активности гремлина-1.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложены антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с белком эктонуклеозидтрифосфатдифосфогидролазой 2 (ENTPD2) человека.
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложено моноклональное антитело, специфично связывающееся с тиоредоксином-1 (Trx1), или его антигенсвязывающий фрагмент, включающие вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 1, CDR2 с SEQ ID NO: 2, CDR3 с SEQ ID NO: 3, и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 с SEQ ID NO: 4, CDR2 с SEQ ID NO: 5, CDR3 с SEQ ID NO: 6.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитела или антигенсвязывающие фрагменты, которые связываются с CD3 человека и с CD3 яванского макака, и их применение для лечения или профилактики злокачественного новообразования.
Иизобретение относится к иммунологии и медицине, в частности к выделенному моновалентному антителу или его фрагменту, которые специфически связываются с пропердином человека, биспецифическому антителу или его фрагменту, которые специфически связываются с пропердином человека и альбумином сыворотки человека.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложены варианты фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество антитела, которое специфически связывается с С5, для лечения опосредуемого комплементом заболевания или состояния, которое включает избыточную или неконтролируемую активацию С5, или для усиления клиренса С5 из плазмы.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело к ICAM-1 или его антигенсвязывающий фрагмент.
Группа изобретений относится к иммунотерапии антителами, связывающими тау-белок. Предложены способ лечения болезни Альцгеймера (БА) от легкой до умеренной степени тяжести и способ сохранения или увеличения одного или более из объема памяти, функции памяти или когнитивной функции или замедления потери памяти у индивидуума с болезнью БА от легкой до умеренной степени тяжести.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу против L1CAM или его антигенсвязывающему фрагменту. Также изобретение относится к содержащему указанное антитело химерному рецептору антигена, кодирующей его нуклеиновой кислоте, вектору экспрессии и эффекторной клетке, экспрессирующей полипептид химерного рецептора антигена.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантных полипептидов ботулинического нейротоксина (BoNT), и может быть использовано в медицине для лечения состояния, связанного с нежелательной нейрональной активностью.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая конъюгат слитого белка фактора свертывания крови VIII с полиалкиленгликолем для предотвращения или лечения геморрагических заболеваний, фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения геморрагических заболеваний и способ предотвращения или лечения геморрагических заболеваний.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, которые связываются с PD-1, и их применение для получения биспецифического антитела.
Группа изобретений относится к новой комбинации терапевтических агентов для лечения опухоли и/или метастаза. Предложено применение комбинации фрагмента антитела против рецептора фактора роста гепатоцитов (HGFR) и внеклеточной части HGFR человека в лечении пациента, страдающего от секретирующей HGF опухоли и/или метастаза, предпочтительно секретирующего HGF метастаза.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены способы лечения B-клеточной лимфомы.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биспецифическим полипептидным комплексам, специфически связывающимся с CD3 и CD19, и может быть использовано в медицине для лечения В-клеточной лимфомы.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ детекции белка фолатного рецептора 1 (FOLR1) в раковом образце.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое связывается с PD-1 человека (варианты), выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую вышеуказанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент, вектор экспрессии, содержащий выделенную нуклеиновую кислоту, клетку-хозяина, продуцирующую антитело или антигенсвязывающий фрагмент, композицию для усиления активации иммунных клеток и способ получения антитела или антигенсвязывающего фрагмента.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело, специфически связывающееся с ангиопоэтином-2 (Ang2), или его антигенсвязывающий фрагмент.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая биспецифическое антитело, специфически связывающееся с α-CTLA4, и с α-PD-1 или α-PD-L1, выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую биспецифическое антитело, вектор экспрессии, клетку-хозяин (варианты), способ получения биспецифического антитела, иммуноконъюгат для лечения субъекта с раком, чувствительным к регуляции антигенов контрольных точек CTLA4 и PD-1 или PD-L1, фармацевтическую композицию для лечения субъекта с раком, чувствительным к регуляции антигенов контрольных точек CTLA4 и PD-1 или PD-L1 (варианты), способ лечения субъекта с раком, чувствительным к регуляции антигенов контрольных точек CTLA4 и PD-1 или PD-L1, включающий введение субъекту эффективного количества биспецифического антитела или фармацевтической композиции и применение биспецифического антитела или фармацевтической композиции для лечения субъекта с раком, чувствительным к регуляции антигенов контрольных точек CTLA4 и PD-1 или PD-L1.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связывают тау-белок человека, его получение и применения.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к связывающим CD47 белкам, и может быть использовано в медицине для терапии CD47-положительных гематологических опухолей и CD47-положительных солидных опухолей, а также аутоиммунных заболеваний, таких как болезнь Крона, аллергическая астма и ревматоидный артрит.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению функциональных антагонистов Dll4 (Delta-like ligand 4) человека, и может быть использовано для рекомбинантного получения слитого белка на основе растворимого внеклеточного фрагмента человеческого Dll4, состоящего только из домена DSL и доменов EGF-подобных повторов белка Dll4, расположенных в порядке, соответствующем природной последовательности, и не включающего MNNL-домен, при этом фрагмент Dll4 соединен с константной частью тяжелой цепи IgG4 человека.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитело против Fn14 человека или его антигенсвязывающий фрагмент и его применение для производства фармацевтической композиции для профилактики или лечения раковой кахексии, полинуклеотиды, кодирующие вариабельную область тяжелой и легкой цепей антитела против Fn14 человека, вектор экспрессии, клетки-хозяины и способы получения антитела против Fn14.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с альфа-синуклеином.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуноцитокинов, и может быть использовано в медицине для терапии иммунных нарушений. Предложенный белок на основе антитела с привитым цитокином, содержит вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую области, определяющие комплементарность (CDR), HCDR1 с SEQ ID NO: 17, HCDR2 с SEQ ID NO: 18, HCDR3 с SEQ ID NO: 19; и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую LCDR1 с SEQ ID NO: 30, LCDR2 с SEQ ID NO: 31, LCDR3 с SEQ ID NO: 32; и молекулу интерлейкина 2 (IL2), привитую на HCDR1.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам с альбумин-связывающим доменом (ABD), и может быть использовано для рекомбинантного получения слитого белка с АВD. Рекомбинантным путем получают слитый белок с ABD, в котором ABD присоединен к одному или нескольким партнерам по слиянию и содержит vhCDR1, vhCDR2, vhCDR3 тяжелой цепи из SEQ ID NO: 25 и vlCDR1, vlCDR2, vlCDR3 легкой цепи из SEQ ID NO: 29.
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложено антитело к PD-L1 и антигенсвязывающий фрагмент, охарактеризованные аминокислотными последовательностями определяющих комплементарность областей (CDRs) с SEQ ID NO: 1-3 в составе вариабельных областей тяжелой цепи и с SEQ ID NO: 5-7 в составе вариабельных областей легкой цепи или с SEQ ID NO: 1,2,11 в составе вариабельных областей тяжелой цепи и с SEQ ID NO: 13,6,7 в составе вариабельных областей легкой цепи.
Группа изобретений относится к лечению или предотвращению боли в коленном суставе или тазобедренном суставе у пациентов, страдающих остеоартритом, у которых в анамнезе не было адекватного обезболивания или имелась непереносимость к стандартному обезболивающему лечению.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к гибридным белкам на основе белка-1 запрограммированной гибели клеток (PD-1), и может быть использовано в медицине для лечения, уменьшения или предотвращения метастазирования или инвазии опухоли у объекта с раком и для лечения объекта с инфекцией.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая конъюгат лиганд-лекарственное средство против В7Н3 или его фармацевтически приемлемую соль, фармацевтическую композицию для лечения заболеваний или расстройств, опосредованных В7Н3, применение вышеуказанного конъюгата лиганд-лекарственное средство или его фармацевтически приемлемой соли или фармацевтической композиции в приготовлении лекарственных средств для лечения В7Н3-опосредуемых заболеваний или расстройств и применение вышеуказанного конъюгата лиганд-лекарственное средство или его фармацевтически приемлемой соли или фармацевтической композиции в приготовлении лекарственных средств для лечения и/или предупреждения рака, опосредованного В7Н3.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело к респираторному синцитиальному вирусу (RSV) или его антигенсвязывающий фрагмент.
В настоящем изобретении представлены антитела, которые специфически связываются с FAM19A5 человека, а также нуклеиновая кислота, кодирующая антитело, экспрессирующий вектор, клетка для экспрессии антитела, композиция для ингибирования активности FAM19A5, набор для ингибирования активности FAM19A5, способ получения антитела, которое специфически связывается с человеческим белком FAM19A5, и способ лечения расстройств, таких как повреждение центральной нервной системы, дегенеративное заболевание головного мозга или невропатическая боль, путем введения антитела, которое специфически связывается с FAM19A5 человека.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело против CD147 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, которое активирует сигнальную трансдукцию посредством CD147 (варианты), противоопухолевую композицию, содержащую вышеуказанное антитело, где опухоль представляет собой опухоль, экспрессирующую CD147, способ лечения опухоли, экспрессирующей CD147, и применение антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента, или композиции для лечения опухоли, где опухоль является опухолью, экспрессирующей CD147.
Изобретения относятся к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, обладающие вариантом Fc-участка, где антитело или его связывающий фрагмент связываются с гемагглютинином (HA) вируса гриппа B и нейтрализуют вирус гриппа B в двух филогенетически разных линиях и обладают увеличенным периодом полувыведения из сыворотки по сравнению с антителом c нативным Fc, выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую вышеуказанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, вектор для получения вышеуказанного выделенного антитела или антигенсвязывающего фрагмента, клетку-хозяина, экспрессирующую выделенное антитело или антигенсвязывающий фрагмент, способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента и композицию для лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа B (варианты).
Изобретение относится к области биохимии, в частности к молекуле триспецифического антитела. Также раскрыты полинуклеотид, кодирующий указанное антитело; экспрессионный вектор, клетка-хозяин.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена комбинация для лечения рака, содержащая моноклональное антитело к прогастрину и ингибитор иммунной контрольной точки.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено полностью человеческое антитело или его фрагмент, которые специфично связываются с внеклеточным доменом подобного рецепторной тирозинкиназе орфанного рецептора 2 (ROR2).
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению моноклональных антител к GCGR (рецептору глюкагона), и может быть использовано в медицине для снижения концентрации глюкозы в крови.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена молекула антитела, связывающаяся с лигандом-1 белка запрограммированной гибели клеток (PD-L1), и геном активации лимфоцитов 3 (LAG-3).
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноглобулинам, которые специфически связываются с матриксной металлопротеиназой 13 (MMP13), и может быть использовано в медицине для лечения и профилактики заболеваний или расстройств у индивидуума, которые связаны с активностью MMP13.
Изобретение относится к иммунологии и аллергологии. Предложен способ лечения хронической спонтанной крапивницы, включающий подкожное (п/к) введение пациенту, нуждающемуся в этом, дозы от 24 мг до 240 мг лигелизумаба или его антигенсвязывающего фрагмента в течение недели 0, а затем п/к в дозе от приблизительно 24 мг до приблизительно 240 мг ежемесячно (каждые 4 недели), начиная в течение недели 4.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию для ингибирования, задержки или снижения роста злокачественных клеток у субъекта, страдающего от рака (варианты) и способ ингибирования, задержки или снижения роста злокачественных клеток у субъекта, страдающего от рака, включающий введение субъекту вышеуказанной фармацевтической композиции.