Вирусы, например бактериофаги и их композиции и приготовление или очистка их (C12N7)
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции (биоциды, репелленты или аттрактанты или регуляторы роста растений, содержащие микроорганизмы, вирусы, микробные грибки, ферменты, агенты брожения или вещества, получаемые или экстрагируемые из микроорганизмов или из материала животного происхождения A01N63; пищевые составы A21,A23; лекарственные препараты A61K; химические аспекты или использование материалов для бандажей, перевязочных средств, впитывающих подкладок или хирургических приспособлений A61L; удобрения C05); размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов (консервирование живых тканей или органов людей или животных A01N1/02); мутации или генная инженерия; питательные среды (среды для микробиологических испытаний C12Q)
(11911) C12N7 Вирусы, например бактериофаги; их композиции; приготовление или очистка их (лекарственные препараты, содержащие вирусы A61K35/76; получение лекарственных составов, содержащих вирусные антигены или антитела, например вакцин из вирусов A61K39)(1017) 
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая аденоассоциированный вирус (AAV) для трансдукции клеток сетчатки, фармацевтическую композицию для переноса генов в клетки сетчатки, применение AAV для лечения поражения фоторецепторных клеток, применение in vitro AAV для трансдукции ядра клеток сетчатки и набор для переноса генов в клетки сетчатки.

Группа изобретений относится к медицине и биотехнологии. Предложены бактерицидная фармацевтическая композиция, включающая, мас.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитого белка, содержащего последовательность CD55, и может быть использовано для лечения опухолевых заболеваний с помощью онколитических вирусов.

Настоящее изобретение относится к ветеринарии, а именно к композиции антибактериальной для санации лабораторных приматов, характеризующейся тем, что содержит в своем составе выделенные от лабораторных приматов вирулентные бактериофаги, литически активные в отношении циркулирующих у лабораторных приматов бактерий видов Staphylococcus aureus, Escherichia coli и родов Klebsiella spp., Proteus spp.

Изобретение относится к биотехнологии. Представлена нуклеиновая кислота, содержащая последовательность, кодирующую TREM2 человека, отличающаяся тем, что TREM2 человека содержит мутантный стеблевой участок, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из любой из SEQ ID NO: 33-40, который придает устойчивость к расщеплению шеддазой.

Изобретение относится к биотехнологии. Представлен способ пересборки (разборки и сборки) капсида бактериофага, в том числе бактериофага MS2, в том числе рекомбинантного.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложен модифицированный реплицирующийся аденовирус серотипа 5, обладающий литической активностью в раковых клетках-мишенях, содержащий: а) делецию гена E1A, при этом указанная делеция представляет собой делецию пар оснований 923-946; b) химерную замену 5/3 выступа белка фибры аденовируса, при этом указанный выступ серотипа 5 Ad заменен выступом серотипа 3 Ad; c) делецию гена 14.7k, при этом указанная делеция представляет собой делецию пар оснований 30448-30834 по сравнению с аденовирусом дикого типа, и при этом последовательность С-конца гена RID бета GGA GGA GAT GAC TGA заменена на GGA GGA GAC GAC TGA; и d) делецию гена gp19k и делецию гена 7.1k, при этом указанные делеции представляют собой делеции пар оснований 28541-29211 по сравнению с аденовирусом дикого типа.

Изобретение относится к биотехнологии. Настоящее изобретение относится к живому аттенуированному штамму вируса желтой лихорадки, адаптированному к росту в клетках Vero, полученному из исходного субштамма вируса желтой лихорадки 17D, который не адаптирован к росту в клетках Vero, где указанный живой аттенуированный штамм вируса желтой лихорадки является менее нейровирулентным, чем указанный исходный субштамм вируса желтой лихорадки 17D.

Изобретение относится к биотехнологии. Представлен аденоассоциированный вирусный вектор (AAV) для экспрессии метил-CpG-связывающего белка 2 (MECP2) для лечения синдрома Ретта.

Изобретение относится к биотехнологии. Представлен набор рекомбинантных плазмидных ДНК для получения рекомбинантных вирусов Сендай штамма Москва.

Группа изобретений относится к способам измерения количественных признаков препаратов генотерапевтических векторов. Раскрыт способ количественного определения дозы препарата AAV, предусматривающий количественное определение общего количества капсидов AAV в препарате AAV или фракции AAV, используемой для получения препарата AAV, с помощью AAV-специфического анализа ELISA и оценку процента или соотношения полных и пустых (полные:пустые) капсидов AAV в препарате AAV или фракции AAV с помощью криогенной просвечивающей электронной микроскопии (CryoTEM).

Изобретение относится к способу очистки аденоассоциированного вируса (AAV). Способ очистки аденоассоциированного вируса (AAV) включает загрузку раствора, содержащего AAV, на аффинную смолу; проведение по меньшей мере двух стадий промывки; и элюирование AAV из аффинной смолы.
Изобретение относится к ветеринарии, ветеринарной биотехнологии и касается производства профилактических и диагностических препаратов, в частности вакцин против ящура. Предложена вакцина против ящура, включающая вирусный антиген ящура, представляющий вирус ящура типа А штамм А/Iran/2005/10, или вирус ящура типа О штамм O/IND-2001/2015, или типа О штамм 0/PanAsia-2ANT-10, или вирус ящура типа Азия-1 Asia-l/Sindh-08, или вирус ящура типа А штамм A/G-VII/SAU 2015, и масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG.
Настоящее изобретение относится к ветеринарии. Предложена вакцина для способствования профилактике заболевания, вызванного FeLV, содержащая иммуногенную композицию, содержащую частицу РНК-репликона альфа-вируса, которая кодирует антиген вируса лейкоза кошачьих (FeLV).

Изобретение относится к медицине и вирусологии. Созданная тест-система для иммуноферментного анализа сыворотки крови человека, основанная на применении штамма метапневмовируса «НМ-1», зарегистрированного в ГКВ №2476 в качестве специфического антигена, накопленного в культуре клеток Hela и концентрированного методом дифференциального центрифугирования, пригодна для выявления антител IgM и IgG и определения их титра к метапневмовирусу.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен вакцинный штамм А/17/Гонконг/2019/2573 (H3N2) - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Гонконг/2671/2019 (H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен вакцинный штамм А/17/Ньюкасл/2018/22 (H3N2) - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Ньюкасл/82/2018 (H3N2) (А/Южная Австралия/34/2019-подобный) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) -донором аттенуации, безвредным для людей.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен вакцинный А/17/Виктория/2019/276 (H1N1)pdm09 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Виктория/2570/2019 (H1N1)pdm09 с холодоадаптированным температуро-чувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен реассортантный штамм A/17/Южная Австралия/2019/122 (H3N2), полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Южная Австралия/34/2019 (H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей.

Изобретение относится к медицинской вирусологии. Предложен вакцинный штамм А/17/Сидней/2019/156 (H3N2) - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Сидней/53/2019 (H3N2) (А/Южная Австралия/34/2019-подобный) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для людей.

Изобретение относится к способам инактивации вирусов. Способ применим для очистки биологически активных лекарственных средств, таких как белковые субъединицы, белки (ферменты, факторы и т.д.), рекомбинантные белки, антитела, вакцины или генно-терапевтические продукты.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии, вирусологии, генетики и молекулярной биологии. Описан выделенный рекомбинантный рецептор-связывающий домен гликопротеина S (RBD-S) вируса SARS-CoV-2 (коронавирус 2 типа, вызывающий тяжёлый острый респираторный синдром), а также нуклеиновая кислота, которая кодирует RBD-S вируса SARS-CoV-2.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к профилактике инфекционных болезней, касающейся использования препаратов бактериофагов для предотвращения развития холеры у экспериментальных животных.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии, вирусологии, генетики, молекулярной биологии и медицинской вирусологии. Описан рекомбинантный вирус на основе вируса гриппа для индукции специфического иммунитета к вирусу гриппа и коронавирусу SARS-CoV-2 и/или профилактики заболеваний, вызванных вирусом гриппа и коронавирусом SARS-CoV-2.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая рекомбинантный онколитический аденовирус (Ad) на основе Ad штамма Ad6 человека, способ лечения млекопитающего, имеющего злокачественное новообразование, применение рекомбинантного онколитического аденовируса для лечения злокачественных новообразований и применение рекомбинантного онколитического аденовируса в качестве лекарственного средства для лечения злокачественных новообразований.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, а именно к химерному вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRS). Предложен химерный вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRSV), обеспечивающий иммунитет против PRRSV-инфекции.

Изобретение относится к биотехнологии. Представленная вакцина содержит штамм VACΔ6 вируса осповакцины с шестью нарушенными генами вирулентности C3L, N1L, J2R, A35R, A56R, B8R и стабилизатор, включающий сахарозу, желатин, пептон из сои и натрия хлорид при следующем содержании указанных компонентов готовой формы препарата после лиофильной сушки, масс.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к вакцине, содержащей комбинацию не реплицирующихся иммуногенов Erysipelothrix rhusiopathiae, парвовируса свиней, Leptospira interrogans и живого аттенуированного вируса PRRS, и фармацевтически приемлемый носитель, для применения в способе профилактического лечения свиней от инфекции Erysipelothrix rhusiopathiae, парвовируса свиней, Leptospira interrogans и вируса PRRS.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая рекомбинантный непатогенный вирус болезни Марека (rMDVnp) для способствования защите кур от вируса, выбранного из группы, состоящей из вируса ньюкаслской болезни (NDV), вируса инфекционного ларинготрахеита (ILTV), вируса инфекционного бурсита (IBDV), вируса болезни Марека (MDV) и любой их комбинации, иммуногенную композицию, содержащую rMDVnp, вакцину, содержащую иммуногенную композицию, и способ помощи в защите кур от вируса, включающий введение вакцины.

Группа изобретений относится к биотехнологии, иммунологии и вирусологии и касается профилактики заболеваний, вызванных различными вариантами вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2. Предложено средство, содержащее в качестве активного компонента по меньшей мере один экспрессионный вектор на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5, со встроенной экспрессионной кассетой SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2.

Изобретение относится к области ветеринарии, ветеринарной биотехнологии и касается производства профилактических и диагностических препаратов. Представлен штамм вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней для изготовления диагностических и вакцинных препаратов, относящийся к роду Arterivirus, семейству Arteriviridae, порядку Nidovirales, депонированный в Государственной коллекции вирусов Института вирусологии Федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается производства профилактических и диагностических препаратов, используемых в научно-исследовательских институтах и предприятиях биологической промышленности при конструировании биопрепаратов, в частности вакцин против болезни Ауески животных.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и может быть использована для получения биофармацевтического лекарственного препарата. Способ инкубации смеси по меньшей мере двух жидкостей включает перемешивание указанных по меньшей мере двух жидкостей с получением смеси и пропускание указанной смеси через уплотненный слой из непористых шариков, инкубируя за счет этого указанную смесь, причем средний диаметр частиц непористых шариков находится в диапазоне 0,05-1 мм.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан рекомбинантный онколитический аденовирус, содержащий: ген, кодирующий интерлейкин 12 (IL-12); ген, кодирующий shRNA, подавляющую экспрессию VEGF (фактора роста эндотелия сосудов).

Группа изобретений относится к биотехнологии, иммунологии и микробиологии. Создан экспрессионный вектор на основе рекомбинантного аденоассоциированного вируса, со встроенной генетической конструкцией, экспрессирующий рекомбинантное антитело, имеющее CDR1, представленный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1, CDR2, представленный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2, CDR3, представленный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:3, либо имеющее CDR1, представленный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:4, CDR2, представленный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:5, CDR3, представленный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:6, либо имеющее CDR1, представленный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:7, CDR2, представленный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:8, CDR3, представленный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:9, а также предложено применение данного вектора для экстренной профилактики и профилактики заболевания, вызванного вирусом SARS-CoV-2.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан вектор экспрессии фактора VIII (FVIII) на основе аденоассоциированного вируса (ААВ).

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, а именно к вириону рекомбинантного аденоассоциированного вируса (rAAV) для ингибирования активности фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) в клетке глаза млекопитающего.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан рекомбинантный респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) для индукции иммунного ответа на РСВ, аттенуированный одной или несколькими модификациями до рекомбинантного генома РСВ, где одна или несколько модификаций включают: (a) делецию в открытой рамке считывания (ORF) M2-2, соответствующую делеции из 241 нуклеотида в положениях 8189-8429 SEQ ID NO: 1, в сочетании с нуклеотидными мутациями в положениях, соответствующих T8161, T8167 и T8179 SEQ ID NO: 1 («ΔM2-2»); (b) делецию в M2-2 ORF, соответствующую делеции из 234 нуклеотидов в положениях 8203-8436 SEQ ID NO: 1, в сочетании с нуклеотидными мутациями в положениях, соответствующих 8198A и 8200G SEQ ID NO: 1 («ΔM2-2-AclI»); или (c) делецию в M2-2 ORF, соответствующую делеции из 234 нуклеотидов в положениях 8203-8436 SEQ ID NO: 1, в сочетании с нуклеотидными мутациями в положениях, соответствующих 8198A и 8199G SEQ ID NO: 1 («ΔM2-2-HindIII»), где рекомбинантный геном РСВ представляет собой геном D46, аттенуированный одной или несколькими модификациями.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу опосредованного контроля полноты инактивации антигена вируса ящура с применением nested обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции с последующим электрофорезом ампликонов в агарозном геле.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ очистки полных капсидов аденоассоциированного вируса (AAV) от концентрированной фракции AAV, содержащей пустые капсиды AAV и полные капсиды AAV, предусматривающий: (i) загрузку в зональный ротор а) концентрированной фракции AAV и b) по меньшей мере двух растворов сахара, каждый из которых характеризуется различной концентрацией сахара и каждый из которых содержит сахар в концентрации, эквивалентной концентрации сахарозы в диапазоне от приблизительно 45% (в массовом отношении) до приблизительно 65% (в массовом отношении) сахарозы, (ii) работу ультрацентрифуги, содержащей зональный ротор, в периодическом режиме, после чего образуется градиент сахара, (iii) получение фракции градиента сахара для получения фракции AAV, причем по меньшей мере или приблизительно 60% частиц AAV во фракции AAV представляют собой полные капсиды AAV, причем общий объем растворов сахара и концентрированной фракции AAV меньше или равен объему зонального ротора и отношение объема растворов сахара к объему концентрированной фракции AAV меньше или равно единице.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к клеткам-хозяевам, предназначенным для получения белков Rep аденоассоциированного вируса (AAV) Rep78 и Rep68; к нуклеиновой кислоте, кодирующей белки Rep аденоассоциированного вируса (AAV) Rep78 и Rep68, и экспрессионному вектору, содержащему вышеупомянутую нуклеиновую кислоту, а также к способу продуцирования аденоассоциированного вируса (AAV).

Изобретение относится к области химии и ветеринарии, а именно к способу получения гипериммунной сыворотки к аденовирусу Bovine-10 крупного рогатого скота, включающему использование культурального аденовируса Bovine-10, его очищение, получение антигена и введение его кролику, в котором используют перевиваемую культуру клеток Taurus-1 (Т-1), или Taurus-2 (Т-2), или Taurus-4 (Т-4), заражающую дозу 0,1-0,3 ТЦД50/клетку, получают вирус с инфекционным титром 6,0-7,0 lg ТЦД50/мл, очищают его путем гидрофобной и одностадийной анионообменной хроматографии, получают суспензию вируса с концентрацией по белку 0,2-0,5 мг/мл, вводят внутрикожно по схеме на 1-й, 21-й дни в 20 точек вдоль позвоночного столба по 0,2 мл суспензии вируса с полным адъювантом Фрейнда, на 35-й, 50-й, 80-й дни – в 20 точек вдоль позвоночного столба по 0,2 мл суспензии вируса с неполным адъювантом Фрейнда, на 110-й, 130-й дни – без адъюванта в яремную вену по 2,0 мл, получают гипериммунную сыворотку с титрами антител в реакции нейтрализации (РН) не ниже 1:512 и в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) не ниже 1:1024.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описаны способы серотипирования и/или определения гетерогенности вирусной частицы с помощью определения массы, в частности, с помощью применения жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии (LC/MS) или жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии-масс-спектрометрии (LC/MS/MS).

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Заявлен вектор экспрессии, содержащий по меньшей мере одну гетерологичную последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первый белок цирковируса свиней типа 3 (PCV3), выбранный из группы, состоящей из ORF1, ORF2, ORF3 и любой их комбинации, и причем белок PCV3 имеет по меньшей мере 90% гомологии последовательности с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO.

Изобретение относится к биотехнологии. Заявлен рекомбинантный онколитический вирус простого герпеса (HSV) для лечения рака, содержащий (i) первую кассету последовательности-мишени микроРНК (кассету миР-TS), вставленную в первый вирусный ген и содержащую по меньшей мере 2 последовательности-мишени для каждой из миР-124, миР-1 и миР-143, (ii) вторую кассету миР-TS, вставленную во второй вирусный ген и содержащую по меньшей мере 2 последовательности-мишени для каждой из миР-128, миР-219a и миР-122, и (iii) третью кассету миР-TS, вставленную в третий вирусный ген и содержащую по меньшей мере 2 последовательности-мишени для каждой из миР-219a, миР-204 и миР-128.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена гетерологичная ДНК, предназначенная для введения в геном вируса “дикого” штамма Herpesvirus saimiri, включает в себя генетические последовательности, кодирующие парные химерные рецепторы против опухолевых антигенов CD44 и CD133, фланкированная участками протяженностью 300-900 пар нуклеотидных оснований, гомологичных тому участку генома Herpesvirus saimiri, в который производится интеграция целевого фрагмента посредством гомологичной рекомбинации.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к вариантам капсидных белков аденоассоциированного вируса (AAV), имеющим одну или несколько модификаций аминокислотной последовательности относительно родительского капсидного белка AAV.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается штамма вируса заразного узелкового дерматита крупного рогатого скота. Описанный штамм «Тюмень/2019» вируса заразного узелкового дерматита выделен от коров, больных заразным узелковым дерматитом, и депонирован в Коллекции штаммов микроорганизмов ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером №292 -деп / 20-80 - ГКШМ ФГБУ «ВНИИЗЖ».

Изобретение относится к медицинской вирусологии и биотехнологии. Описан штамм гриппа В/СССР/60/69/5252, полученный в результате 3-кратного клонирования в развивающихся куриных эмбрионах известного донора аттенуации В/СССР/60/69.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и генной инженерии. Описана рекомбинантная вирусоподобная частица для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, содержащая рекомбинантные белки коронавируса E, M, N и один или несколько S белков различных штаммов коронавируса, содержащие нуклеотидные последовательности SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, которые получены в бакуловирусной системе экспрессии насекомых, при этом вирусоподобная частица имитирует вирион SARS-CoV-2.