Переносящие фосфорсодержащие группы, например киназы (C12N9/12)
C Химия; металлургия(326262)
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции (биоциды, репелленты или аттрактанты или регуляторы роста растений, содержащие микроорганизмы, вирусы, микробные грибки, ферменты, агенты брожения или вещества, получаемые или экстрагируемые из микроорганизмов или из материала животного происхождения A01N63; пищевые составы A21,A23; лекарственные препараты A61K; химические аспекты или использование материалов для бандажей, перевязочных средств, впитывающих подкладок или хирургических приспособлений A61L; удобрения C05); размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов (консервирование живых тканей или органов людей или животных A01N1/02); мутации или генная инженерия; питательные среды (среды для микробиологических испытаний C12Q)
(11911)
C12N9 Ферменты, например лигазы (6.); проферменты; композиции их (препараты для чистки зубов, содержащие ферменты A61K7/28; лекарственные препараты, содержащие ферменты или проферменты A61K38/43; составы моющих средств, содержащих ферменты C11D); способы получения, активирования, ингибирования, разделения или очистки ферментов (приготовление солода C12C1)
(1621)
C12N9/12 Переносящие фосфорсодержащие группы, например киназы (2.7)(35)
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой киназу/фосфатазу изоцитратдегидрогеназы, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой глутаминовая кислота, которая представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 26 в SEQ ID NO: 3, заменена лизином.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению 2'-фукозиллактозы с использованием генетически модифицированной прокариотической клетки-хозяина. Клетку-хозяина генетически модифицируют таким образом, что по меньшей мере (1) активность фермента, преобразующего фруктозо-6-фосфат, понижена или подавлена и/или путем повышения активности фруктозо-1,6-бифосфат-фосфатазы; (2) по меньшей мере один ген, кодирующий фермент, необходимый для синтеза ГДФ-фукозы de novo, сверхэкспрессирован в клетке-хозяине; (3) экзогенный ген, кодирующий альфа-1,2-фукозилтрансферазу, экспрессирован в клетке-хозяине; и (4) ген, кодирующий фруктозо-1,6-бифосфат-альдолазу, сверхэкспрессирован.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой модифицированные ферменты полимеразы для улучшенного включения нуклеотидов и аналогов нуклеотидов, в частности измененные полимеразы, которые сохраняют высокую достоверность при сокращении времени включения, а также способы и наборы, в которых их применяют.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к генетически модифицированной мыши, геном зародышевой линии которой содержит первый сконструированный эндогенный локус легкой цепи κ иммуноглобулина, содержащий один или более сегменты гена Vλ человека, один или более сегменты гена Jλ человека, один ген Сλ мыши и одну или более регуляторные последовательности.
Группа изобретений относится к кассете экспрессии для лечения дефицита пируваткиназы (PKD) и ее применению. Предложена кассета экспрессии для лечения дефицита PKD, содержащая полинуклеотидную последовательность, содержащую, в следующем порядке от 5’- к 3’-концу: а) промоторную последовательность; и b) оптимизированную по кодонам последовательность, кодирующую продукт гена PKLR человека.
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к способам получения РНК. Инкубируют клеточную РНК и рибонуклеазу или нуклеазу P1 для получения 5’-нуклеозидмонофосфатов (5’-НМФ).
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к лентивирусному вектору доставки гена, содержащему кассету экспрессии, содержащую промоторную последовательность, последовательность, кодирующую полипептид пируваткиназы печени и эритроцитов (PKLR) человека и сигнал экспорта рибонуклеиновой кислоты (РНК), а также к содержащей его композиции.
Система анализа для ортогонального доступа к биомолекулам и их мечения в клеточных компартментах // 2771892
Изобретение относится к биотехнологии, в частности, к системе и способам усиления доступа к ядерным информационным молекулам, таким как ДНК, РНК и белки, с помощью аналитических биомолекул, таких как транспосомные комплексы, посредством обработки ядер усилителем ядерной проницаемости, а также к способам использования ядерной мембраны, клеточной мембраны и подходов внешней компартментализации в качестве сохраняющих близость элементов.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному белку для получения нейтрализующих антител против одного или нескольких факторов роста. Искусственно сконструированная молекула белка согласно настоящему изобретению предполагает наличие в своей структуре нескольких соединенных между собой коротким пептидным линкером фрагментов, выбираемых из иммуногенного пептида и нейтрализующего домена одного или более факторов роста человека, являющихся медиаторами пролиферации клеток в различных видах рака.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ удлинения теломер.
Изобретение относится к способу получения целевой молекулы путем конверсии источника углерода в ходе ферментативного процесса. Предложенный способ включает культивирование микроорганизма, генетически модифицированного для продукции целевой молекулы в подходящей культуральной среде, содержащей углевод в качестве источника углерода, и выделение целевой молекулы из культуральной среды.
Группа изобретений относится к модифицированному микроорганизму, продуцирующему микоспорин-подобную аминокислоту (MAA), и способу получения MAA с использованием указанного микроорганизма. Предложен модифицированный микроорганизм, предназначенный для продуцирования микоспорин-подобной аминокислоты, где микоспорин-подобная аминокислота представляет собой соединение, которое имеет центральное кольцо циклогексанона или циклогексенимина.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генетически модифицированной мыши, содержащей последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу (TdT) человека, функционально связанную с элементом контроля транскрипции, и вариабельную область иммуноглобулина, а также к ее ЭС-клетке.
Варианты вируса гриппа a // 2748618
Изобретение относится к выделенному полинуклеотиду вируса гриппа A. Предложен выделенный полинуклеотид вируса гриппа A, кодирующий мутант PB2 полимеразы вируса гриппа A, причем мутант PB2 полимеразы содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 с замещением одной аминокислоты, выбранным из группы, состоящей из: Q306H, Q306L, F323S, F323Y, S324G, S324I, S324N, S324R, S337L, S337P, F363L, K376N, K376Q, K376R, F404Y, M431I, M431T, N510K и N510T.
Химерный белок // 2746755
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к химерным белкам для индукции апоптоза клетки, и может быть использовано в клеточной терапии. Предложен химерный белок, который характеризуется определенной формулой и содержит первый домен гетеродимеризации, второй домен гетеродимеризации и домен каспазы, причем в присутствии химического индуктора димеризации (CID) пара идентичных химерных белков взаимодействует так, что первый домен гетеродимеризации одного химерного белка гетеродимеризуется со вторым доменом гетеродимеризации другого химерного белка, обуславливая гомодимеризацию и активацию двух доменов каспазы.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения библиотеки для секвенирования, содержащей нуклеиновые кислоты из множества отдельных ядер или клеток, включающий: получение множества выделенных ядер или клеток в первичных множествах компартментов, где каждый компартмент содержит субпопуляцию выделенных ядер или клеток, и где ядра или клетки содержат фрагменты нуклеиновой кислоты; введение медиатора линейной амплификации в клетки или ядра; амплификацию фрагментов нуклеиновой кислоты путем линейной амплификации; обработку каждой субпопуляции ядер или клеток для получения индексированных ядер или клеток, где обработка включает добавление к фрагментам нуклеиновых кислот, присутствующих в изолированных ядрах или клетках, первой компартмент-специфической индексной последовательности для получения индексированных нуклеиновых кислот, присутствующих в выделенных ядрах или клетках, где обработка включает лигирование, удлинение праймера, гибридизацию, амплификацию или транспозицию; объединение индексированных ядер или клеток для получения объединенных индексированных ядер или клеток, тем самым получая библиотеку для секвенирования из множества ядер или клеток.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан вектор на основе рекомбинантного аденоассоциированного вируса (rAAV), содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую альфа- и бета-субъединицы N-ацетилглюкозамин-1-фосфаттрансферазы (GNPTAB), и по меньшей мере один инвертированный концевой повтор (ITR) AAV.
Новый вариант аспартокиназы и способ получения l-аминокислоты с использованием этого варианта // 2730025
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой аспартакиназу, где аминокислота в положении 377 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 заменена L-лизином или L-метионином. Изобретение относится также к микроорганизму рода Corynebacterium, продуцирующему L-аминокислоту, имеющую происхождение из аспартата, или производное этой аминокислоты, содержащему заявленную аспартокиназу.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полипептиду для мечения клетки, и может быть использовано в медицине. Полученный полипептид, содержащий внеклеточный домен полипептида HER2, может быть использован для отбора однородных продуктов в генетической терапии.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к генетически модифицированному растению канолы или сои, которое продуцирует масло, содержащее эйкозапентаеновую кислоту в количестве от 0,01 до 10% по массе общих жирных кислот, к его семени, а также к маслу, полученному из вышеуказанного семени.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ лечения болезни Альцгеймера ингибитором PI4KIIIα, который специфически нацелен на PI4KIIIα, при этом указанный ингибитор PI4KIIIα выбирают из одного или нескольких имеющих малую молекулу соединений-ингибиторов: РАО, производных РАО, G1, А1, указанные производные РАО содержат структуры, приведенные в п.
Изобретение относится к способу получения метионина. Предложен способ получения метионина, включающий культивирование микроорганизма рода Escherichia в среде, получение О-сукцинилгомосерина из микроорганизма или среды, превращение О-сукцинилгомосерина в метионин.
Новая термостабильная тагатоза-6-фосфатфосфатаза и способ получения тагатозы с ее использованием // 2722208
Настоящее изобретение относится к тагатозо-6-фосфатфосфатазе, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1. Кроме того, настоящее изобретение относится к композиции для получения тагатозы, содержащей тагатозо-6-фосфатфосфатазу по настоящему изобретению, и к способу получения тагатозы с использованием тагатозо-6-фосфатфосфатазы по настоящему изобретению.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к микроорганизму для продуцирования O-ацетилгомосерина с высокой эффективностью и к способу получения O-ацетилгомосерина и L-метионина с использованием этого микроорганизма.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана нуклеиновая кислота, кодирующая адаптированную рекомбиназу, где адаптированная рекомбиназа способна к рекомбинированию асимметричных последовательностей-мишеней SEQ ID NO:1 внутри длинного концевого повтора провирусной ДНК множества штаммов ВИЧ-1, причем аминокислотная последовательность адаптированной рекомбиназы имеет по меньшей мере 95% идентичности последовательности с последовательностью в соответствии с SEQ ID NO:10, причем указанная адаптированная рекомбиназа содержит определенные аминокислотные замены по сравнению с SEQ ID NO:6: V7L, P12S, P15L, M30V, H40R, M44V, S51T, Y77H, K86N, Q89L, G93A, S108G, C155G, A175S, A249V, R259D, E262R, T268A, D278G, P307A, N317T, I320S.
Ферментативный синтез l-нуклеиновых кислот // 2704833
Изобретение относится к ферментативному синтезу L-нуклеиновых кислот в присутствии полимеразы. Предложен способ добавления одного или нескольких L-нуклеотидов к 3’-концу L-нуклеиновой кислоты, включающий стадию проведения реакции одного или нескольких L-нуклеотидов с L-нуклеиновой кислотой в присутствии полимеразы, где указанная полимераза способна добавлять один или несколько L-нуклеотидов к 3’-концу указанной L-нуклеиновой кислоты, при этом указанная полимераза состоит из аминокислотной последовательности, причём аминокислоты указанной аминокислотной последовательности представляют собой D-аминокислоты.
Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине, а именно к новому пептидному ингибитору PI3Kγ для лечения патологий дыхательной системы. Предложены слитый пептид, ингибирующий киназонезависимую функцию PI3Kγ, комбинированный препарат для последовательного, одновременного или раздельного применения для лечения бронхообструктивных заболеваний и фармацевтическая композиция для лечения респираторных заболеваний.
Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, а именно к получению инсулина. Способ включает обеспечение контакта индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека, из которых исключены эмбриональные стволовые клетки человека, полученные путем разрушения эмбриона, in vitro с первой средой для выращивания клеток, содержащей агент, активирующий член семейства рецепторов TGFβ, выбранный из группы, включающей Активин А, Активин В, Nodal, GDF-8, GDF-9, GDF-10, GDF-11 и костный морфогенетический белок (BMP).
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен модифицированный полипептид, обладающий активностью сигма-фактора А РНК-полимеразы, где по меньшей мере одна аминокислота, выбранная из группы, состоящей из аминокислот в следующих положениях полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, изложенную в SEQ ID NO: 2, заменена, и аминокислотная замена представляет собой по меньшей мере одну из следующих аминокислотных замен: 136G, 254N, 268S, 281S, 381R, 429R, 447H, 451I, 455V, 479R, 483R, 488T и 491R.
Группа изобретений относится к микроорганизму, продуцирующему путресцин, и способу получения путресцина с использованием указанного микроорганизма. В предложенном микроорганизме усилена активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 21 или 23, по сравнению с активностью указанного белка у микроорганизма дикого типа.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложена рекомбинантная бактерия для получения ацетона, которая содержит ген, кодирующий фосфокетолазу, в которой инактивирован путь Эмбдена-Мейерхофа-Парнаса путем удаления генов, кодирующих фосфофруктокиназу, и в которой инактивирована окислительная ветвь пентозафосфатного пути в результате удаления генов, кодирующих глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу.
Способ разделения молекул днк // 2654671
Изобретение относится к молекулярной биологии. Предложен способ разделения молекул ДНК, предусматривающий негативную селекцию целевых молекул ДНК в растворе от нецелевых молекул ДНК, предусматривающий взаимодействие нецелевых молекул ДНК, содержащих сайт узнавания рекомбиназы Cre бактериофага P1 LoxP, с рекомбиназой Cre бактериофага Р1, дефектной по способности ковалентно модифицировать ДНК, которое обеспечивает перевод нецелевых молекул ДНК из раствора на твердую фазу.
Группа изобретений относится к получению 2,4-дигидроксимасляной кислоты (2,4-ДГМ). Предложен способ получения 2,4-ДГМ, включающий первую стадию превращения малата в 4-фосфомалат с использованием фермента, способного осуществить подобное превращение, вторую стадию превращения 4-фосфомалата в малат-4-полуальдегид с использованием фермента, способного осуществить подобное превращение, и третью стадию превращения малат-4-полуальдегида в 2,4-ДГМ с использованием фермента, способного осуществить подобное превращение.
Предложены варианты бактерий Escherichia coli, являющихся продуцентами янтарной кислоты. Бактерия Escherichia coli модифицирована таким образом, что гены асkА, pta, рохВ, ldhA, adhE, ptsG в ней инактивированы, экспрессия генов galP и glk усилена, и бактерия обладающий активностью пируват карбоксилазы.
Ингибиторы pi3-киназы и их применение // 2595718
Изобретение относится к соединениям, которые являются необратимыми ингибиторами PI3-киназы, и к конъюгатам, содержащим одну или более PI3-киназ, содержащих остаток цистеина, который ковалентно и необратимо связан с ингибитором PI3-киназы.
Синтез фукозилированных соединений // 2584599
Группа изобретений относится к генетически модифицированной клетке для продуцирования фукозилированных олигосахаридов, способу ее получения и способу получения фукозилированных олигосахаридов. Генетически модифицированную клетку получают трансформированием клетки геном, кодирующим фукозокиназу, геном, кодирующим фукозо-1-фосфатгуанилилтрансферазу, геном, кодирующим фукозилтрансферазу.
Полипептиды // 2581800
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен полипептид длиной менее 100 аминокислот.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и раскрывает изолированную молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую мутантный полипептид BRAF, в котором мутации обеспечивают резистентность к ингибиторам BRAF.
Изобретение относится к области молекулярной биологии, генетической инженерии и медицины. Предложена молекула рибонуклеиновой кислоты, опосредующая интерференцию РНК, нацеленной против PKN3, а также содержащий её липокомплекс, фармацевтическая композиция, применение и способ лечения ракового заболевания, в которое вовлечен путь PI3-киназы.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способам in vitro определения стадии или тяжести заболевания раком у больного или контролирования эффекта терапии, назначаемой больному раком, и может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантной плазмидной ДНК, содержащаей последовательность гена зрелой стафилокиназы Staphylococcus aureus с заменами кодонов К74, Е75 и R77 на триплеты, кодирующие Ala, штамма Escherichia coli MZ09 и способа получения рекомбинантного белка, содержащего последовательность гена зрелой стафилокиназы с заменами кодонов К74, Е75 и R77 на триплеты, кодирующие Ala.
Гены corynebacterium glutamicum, кодирующие белки системы фосфоенолпируват-сахар-фосфотрансферазы // 2326170
Изобретение относится к биотехнологии. .
Способ амплификации днк, способ клонирования второй кднк и способ обратной транскрипции днк // 2297454
Изобретение относится к биотехнологии. .
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине. .
Изобретение относится к медицине, а именно к новым NOS-вариантам или мутантам, которые содержат структурные модификации в сайте Akt-зависимого фосфорилирования. .
Изобретение относится к генной инженерии, конкретно, к генам точки контроля клеточного цикла и может быть использовано in vitro или in vivo в системах клеточной культуры для изучения роли ATR в качестве гена точки контроля.
Изобретение относится к области генной инженерии и молекулярной биологии и может быть использовано при разработке и осуществлении многих методов анализа ДНК. .
Изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии и может быть использовано в различных методах анализа нуклеиновых кислот, связанных с синтезом комплементарных ДНК-последовательностей.
