Способы использования ферментов или микроорганизмов для разделения рацемической смеси на оптические изомеры (C12P41)

C Химия; металлургия(326262)

C12 Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия(33805)

C12P Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры (ферментативные способы получения пищевых продуктов A21,A23; соединения вообще см. классы для соответствующих соединений, например C01, C07; пивоварение C12C; производство уксуса C12J; способы получения ферментов C12N9; днк или рнк, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка C12N15) (7921)

C12P41 Способы использования ферментов или микроорганизмов для разделения рацемической смеси на оптические изомеры(25)

Способ получения хиральных альфа-галоалкановых кислот // 2790496

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая способ селективного гидролиза S-энантиомера альфа-галоалкановой кислоты (варианты).

Способ ферментной регенерации окислительно-восстановительных кофакторов // 2635087

Изобретение относится к способу ферментной регенерации окислительно-восстановительных кофакторов NAD+/NADH и/или, в частности, и NADP+/NADPH в совместной реакции, в котором в результате по меньшей мере двух катализируемых ферментами окислительно-восстановительных реакций, протекающих в одной реакционной массе (реакций образования продукта), один из двух окислительно-восстановительных кофакторов накапливается в восстановленной форме, а другой, соответственно, в окисленной форме, a) в реакции регенерации, при которой восстановленный кофактор преобразуется в исходную окисленную форму, восстанавливают кислород или соединение общей формулы где R1 - линейная или разветвленная (С1-С4)-алкильная группа или (С1-С4)-карбоксиалкильная группа, а b) в реакции регенерации, при которой окисленный кофактор преобразуется в исходную восстановленную форму, окисляют (С4-С8)-циклоалканол или соединение общей формулы где R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей Н, (C1-C6) алкил, где алкил является линейным или разветвленным, (C1-C6) алкенил, где алкенил является линейным или разветвленным и содержит от одной до трех двойных связей, арил, в частности С6-C12 арил, карбоксил, или (C1-С4) карбоксиалкил, в частности также циклоалкил, например С3-С8 циклоалкил, где окислительная реакция (реакции) и восстановительная реакция (реакции) протекают на одной и той же основной молекулярной цепи.

Новая альдолаза и способ получения оптически активных ihog и монатина // 2313579

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения оптически активной 4-(индол-3-илметил)-4-гидрокси-2-оксоглутаровой кислоты, используемой для получения монатина, а также способ получения оптически активного монатина.

Способ получения оптически активных аминов (варианты) и оптически активный амид // 2293724

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оптически активных аминов формулы (I) где R1 замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный (C 1-С10)-алкил, арилалкил, арил, гетарилалкил или гетарил, R2 замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный (С1-С 10)-алкил, арилалкил, арил, гетарилалкил или гетарил, R 3 водород, гидроксил, замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный (С1-С 10)-алкил, Х=кислород или NH.

Способ выделения стереоизомера (-)-ментола // 2286331

Изобретение относится к способу выделения стереоизомера (-)-ментола из рацемической смеси восьми стереоизомеров соединения формулы III в которой R1 обозначает изопропильную группу, включающий следующие стадии: (1) контактирование рацемической смеси в органическом растворителе с этерифицирующим агентом и ферментом, который стереоспецифически этерифицирует группу-ОН (-)-ментола, на время, достаточное для превращения необходимой процентной доли (-)-ментола в соединение формулы IV без получения этерификацией других стереоизомеров в которой R1 имеет значения, указанные выше, a R4 обозначает алкильную или арильную группу, с получением первого реакционного продукта, включающего соединение формулы IV, органический растворитель, не подвергшиеся превращению стереоизомеры соединения формулы III, избыточный этерифицирующий агент и побочные продукты реакции; (2) дистилляция первого реакционного продукта с выделением соединения формулы IV; и (3) гидролиз соединения формулы IV с получением целевого соединения формулы III.

Способ получения l-аминокислот из их рацемических n-ацетил-d, l-производных посредством ферментативного расщепления // 2270869

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам получения протеиногенных или непротеиногенных L-аминокислот, особенно L-фосфинотрицина, из их рацемических N-ацетил-D, L-производных. .

Способ получения нерацемических сложного эфира и спирта, а также двухфазная негомогенная система для его осуществления // 2247779

Предшественники витамина d, способ их получения и промежуточные продукты // 2247710

Изобретение относится к предшественникам А-кольца витамина D формулы (I) в которой: А представляет группу –CH2OH, -CH 2-OCOR’, -COR’’ или этинил; R представляет водород или (С1-С6)алкил; R1 представляет водород, (С1-С6)алкил или группу (СН 2)nОР; R2 представляет водород или группу -ОР; R’ представляет фенил; R’’ представляет водород, гидроксил, (С1-С6)алкокси; Р представляет водород или группу -Si(R3)3, в которой каждый R3, независимо, представляет (С1 -С6)алкил или фенил; n равно 0 или 1, при условии, что, когда конфигурацией соединения (I) является 2S, 3aS, 4aS, А представляет формил, гидроксиметил, этинил или метоксикарбонил и R и R2, оба, представляют водород, тогда R1 не является группой -OSi(R3)3.

Способ ферментативного разделения энантиомеров 3 (s)-гидрокси-1-метил-4-(2,4,6-триметоксифенил) - 1,2,3,6 -тетрагидропиридина, а также r-сложных эфиров карбоновой кислоты // 2241040

Изобретение относится к биотехнологии. .

Стереоизбирательное микробное восстановление рацемического тетралона (его варианты) // 2235784

Изобретение относится к биотехнологии. .

Белок, обладающий активностью d-пантолактонгидролазы, нуклеиновая кислота, его кодирующая, вектор, штамм, способ получения белка, способ получения d-пантолактона // 2218405

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения D-пантолактона. .

Ферментативное расщепление селективных модуляторов рецепторов эстрогена // 2213778

Способ получения хирального амина // 2213142

Способ получения изомера производного гидрированного нафталина (варианты) и производное гидрированного нафталина для получения его изомера // 2203954

Изобретение относится к биотехнологии. .

Способ получения (s)-2-(3-бензоилфенил)пропионовой кислоты из смеси энантиомеров ее алкильного эфира // 2129615

Способ получения s -(+)-2,2-диметилциклопропанкарбоксамида, фрагмент днк, кодирующий r -(-)-2,2- диметилциклопропанкарбоксамидгидроксилазу comamonas, рекомбинантная плазмидная днк (варианты), штамм бактерий escherichia coli (варианты) // 2126450

Изобретение относится к генно-инженерному способу получения S-(+)2,2-диметилциклопропанкарбоксамида (S-(+)-2,2-ДМЦПКА). .

Способ получения (s)-кетопрофена // 2119955

Изобретение относится к разделению арилалкановых кислот. .

Способ стереоселективного синтеза хиральных аминов // 2116347

Способ стереоспецифического гидролиза производных пиперидиндиона // 2108393

Способ получения оптически активного (2s)- или (2r)-эндо- бицикло[2.2.1]гептан-2-ола, способ получения 5-(3-[(2r)- экзо-бицикло[2.2.1]гепт-2-илокси]-4-метоксифенил)-3,4,5,6- тетрагидропиримидин-2(1н)-она, оптически активный 5-(3- [экзо-бицикло[2.2.1]гепт-2-илокси]4-метоксифенил)-3,4,5,6- тетрагидропиримидин-2(1н)-он, оптически активные промежуточные соединения и способ их получения // 2104306

Изобретение относится к способу получения (+) (2R)-эндо-норборнеола и (-)-(2S)-эндо-норборнела и последующего их превращения, соответственно, в фармацевтические средства, 5-(3-[(2S)-эндо-норборнеола и последующего их превращения, соответственно, в фармацевтические средства, 5-(3-[(2S)-экзо-бицикло [2.2.1] гепти-2-илокси] - 4-метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропирамидин-2 (1H)-он формулы: , и его энантиомер, 5-(3- [(2R.) -экзо-бицикло [2.2.1.]гепт-2- илокси]- 4- метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропиримидин-2 (1Н)-он, формулы: .

(-)-энантиомер цис-4-амино-1-(2-гидроксиметил-1,3- оксатиолан-5-ил)-(1н)-пиримидин-2-она или его соль, или его сложный эфир, или соль его сложного эфира, смесь (-)- энантиомера и (+)-энантиомера, способы их получения, антивирусная композиция и способ лечения млекопитающих, включая человека, страдающих от вирусной инфекции или восприимчивых к ней // 2099338

Способ энантиомерного обогащения смеси двух энантиомерных хиральных аминов // 2087536

Способ разделения рацемической смеси (его варианты) и способ отделения хирального продукта от ахирального предшественника // 1825378

Способ получения s(+) анантиомера 2-арилалкановой кислоты // 1816287

Способ получения s(+) энантиомера 2-арилпропионовой кислоты // 1806201

Способ получения оптически активных производных (+)-бицикло (3.3.0)-октанола // 1788968

Изобретение относится к способу стереоспецифического ацилатного гидролиза рацемических сложных эфиров 3-ацилоксибицикло 3.3.0(-октан-7-он-2-карбоновых кислот до оптически активных спиртов с помощью ферментов или микроорганизмов.

Способ получения оптически активных 1-аминоалкилфосфоновых кислот // 1544775

Изобретение относится к фосфорорганическим соединениям, в частности к получению оптически активных 1-аминоалкилфосфоновых кислот общей ф-лы: R-CH[NH<SB POS="POST">2</SB>]P[O][OH]<SB POS="POST">2</SB>, ГДЕ R-АЛКИЛ, АРАЛКИЛ, ОБЛАДАЮЩИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ.