Человеческого хорионического гонадотропина (G01N33/76)
G Физика(403185)
G01 Измерение (счет G06M); испытание
(233827)
G01N Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D1;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N11; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание
(85240)
G01N33 Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к предыдущим группам(20023)
G01N33/76 Человеческого хорионического гонадотропина(7)
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу конструирования не химерного или химерного мультивалентного рекомбинантного антитела для обнаружения антигена. Раскрыты применение мультивалентного рекомбинантного антитела, полученного указанным способом, и способ обнаружения антигена с помощью антитела, полученного указанным способом.
Способ прогнозирования задержки роста плода // 2779406
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования задержки роста плода (ЗРП) на раннем сроке беременности. Для этого в первом триместре беременности определяют анамнестические данные беременной: возраст, порядковый номер данной беременности, количество в анамнезе родов, артифициальных абортов, случаев невынашивания беременности, учитывают способ зачатия: естественное или с помощью вспомогательных репродуктивных технологий, употребление табака, наличие миомы матки, наличие рубца на матке; оценивают антропометрические данные и рассчитывают индекс массы тела беременной, определяют ультразвуковые и биохимические показатели скрининга первого триместра: толщину воротникового пространства - ТВП, средний пульсационный индекс маточных артерий - ПИ МА, протеин А, ассоциированный с беременностью - РАРР-А, бета-субъединица хорионического гонадотропина - β-ХГЧ, плацентарный фактор роста - P1GF, а также учитываются показатели, определенные при проведении неинвазивного пренатального теста - уровень фетальной фракции – ФФ в % и пол плода, после чего вычисляют прогностический индекс F по разработанной математической формуле.
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для диагностики органических поражений хиазмально-селлярной области у пациенток с центральным гипогонадизмом. Проводят исследование уровней общего тестостерона и дигидроэпиадростерона.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Определяют анамнестические данные беременной: возраст, порядковый номер данной беременности, количество в анамнезе родов, артифициальных абортов, случаев невынашивания беременности, учитывают способ зачатия - естественное или путем экстракорпорального оплодотворения, употребление табака, наличие миомы матки, наличие рубца на матке; оценивают антропометрические данные - индекс массы тела беременной, определяют ультразвуковые и биохимические показатели скрининга 1 триместра: толщину воротникового пространства - ТВП, средний пульсационный индекс маточных артерий - PIMA, протеин А, ассоциированный с беременностью - РАРР-А, бета-субъединицу хорионического гонадотропина - β-ХГЧ, плацентарный фактор роста – PlGF.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, косметологии и пластической хирургии, и может быть использовано для прогнозирования результата лазерного лечения гипертрофического рубца у женщин путем исследования крови.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, клинической андрологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности низкоинтенсивной лазерной терапии (НИЛТ) при секреторной тератозооспермии.
Группа изобретений относится к области биологического обнаружения. Раскрыт картридж для полуколичественного обнаружения хорионического гонадотропина человека, который содержит по меньшей мере первую полоску индикаторной бумаги (11), вторую полоску индикаторной бумаги (12), третью полоску индикаторной бумаги (13), четвертую полоску индикаторной бумаги (14), пятую полоску индикаторной бумаги (15) и шестую полоску индикаторной бумаги (16), причем каждая полоска включает в себя подложку (1) и прокладку для образца (2), адсорбирующую прокладку для коллоидного золота (3), несущую антитело пленку (4) и абсорбирующую прокладку (5) для воды, последовательно приклеенные к подложке (1); несущая антитело пленка (4) имеет линию обнаружения (6) на конце, близком к адсорбирующей прокладке для коллоидного золота (3), и линию контроля качества (7) на конце, близком к адсорбирующей прокладке для воды (5); линия обнаружения (6) покрыта моноклональным антителом к хорионическому гонадотропину человека α-ХГЧ; линия контроля качества (7) покрыта поликлональным антимышиным IgG антителом; адсорбирующая прокладка для коллоидного золота (3) первой полоски индикаторной бумаги (11) имеет адсорбированный конъюгат моноклонального антитела к хорионическому гонадотропину человека β-ХГЧ с коллоидным золотом, и адсорбирующая прокладка для коллоидного золота (3) второй полоски индикаторной бумаги (12), третьей полоски индикаторной бумаги (13), четвертой полоски индикаторной бумаги (14), пятой полоски индикаторной бумаги (15) и шестой полоски индикаторной бумаги (16) имеют адсорбированный конъюгат моноклонального антитела к хорионическому гонадотропину человека β-ХГЧ с коллоидным золотом и свободное β-антитело, с которым связывается ХГЧ из образца, с массовым соотношением 1:1, 1:2, 1:40, 1:80, 1:100 соответственно; где свободное β-антитело является немышиным антителом.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и репродуктологии, и может быть использовано для диагностики преждевременной недостаточности яичников. Проводят измерение фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови на 2-3 день менструального цикла, считают количество антральных фолликулов при проведении ультразвукового исследования яичников на 1-7 дни менструального цикла.
Бумажная тест-полоска, набор для определения цикла хгч, способ их получения и их применения // 2738061
Группа изобретений относится к медицине и касается набора для определения цикла ХГЧ, характеризующегося тем, что он содержит бумажный тест для определения цикла ХГЧ, футляр и корпус крышки, при этом бумажный тест для определения цикла ХГЧ содержит первую бумажную тест-полоску и вторую бумажную тест-полоску.
Группа изобретений относится к медицине и касается электронного детектирующего устройства в форме ручки, содержащего корпус, бумажную тест-полоску и управляющую схему, характеризующегося тем, что бумажная тест-полоска используется для измерения концентрации хорионического гонадотропина человека в моче, и бумажная тест-полоска содержит первую бумажную тест-полоску и вторую бумажную тест-полоску, где минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое первой бумажной тест-полоской, меньше минимального количества хорионического гонадотропина человека, определяемого второй бумажной тест-полоской; при этом минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое первой бумажной тест-полоской, не превышает 25 мМЕ/мл, а минимальное количество хорионического гонадотропина человека, определяемое второй бумажной тест-полоской, не превышает 100 мМЕ/мл, и управляющая схема используется для получения результата определения количества недель на раннем сроке беременности в зависимости от хромогенной реакции первой бумажной тест-полоски и хромогенной реакции второй бумажной тест-полоски и вывода результата определения на жидкокристаллический дисплей (ЖКД), подключенный к управляющей схеме.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования риска развития псориаза 2 типа у женщин в постменопаузе, характеризующийся тем, что в сыворотке крови определяют уровень фолликулостимулирующего гормона методом иммунофлуоресценции и рассчитывают коэффициент прогноза риска развития псориаза 2 типа по формуле К=у×100%, где К - коэффициент прогноза риска развития псориаза 2 типа,у=ехр(-7,5+(0,17)*ФСГ)/(1+ехр(-7,5+(0,17)*ФСГ)), где у - коэффициент множественной регрессии, ФСГ - концентрация фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови в мМе/мл, при этом если K≥60%, то прогноз риска развития псориаза 2 типа у женщин в постменопаузе высокий, а если K<60%, то прогноз риска развития псориаза 2 типа низкий.
Группа изобретений относится к устройству для тестирования на беременность и способу выполнения тестирования на беременность. Цифровое тестирующее устройство для обнаружения беременности содержит аналитические средства для измерения количества hCG, FSH и метаболита прогестерона в образце, взятом у субъекта; устройство отображения результата анализа пользователю; компьютеризованное средство управления, запрограммированное с верхним и нижним пороговыми значениями для hCG, с по меньшей мере одним пороговым значением для FSH и/или с по меньшей мере одним пороговым значением метаболита прогестерона и с алгоритмом для интерпретации результатов анализа.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использована для дифференцированного органосохраняющего лечения беременности в интерстициальном отделе трубы. Предложенные варианты способа включают экстренную госпитализацию и определение уровня хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в плазме крови.
Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования угрозы невынашивания при гриппе A(H3N2) у женщин в первом триместре беременности. Сущность способа заключается в том, что у женщин в первом триместре гестации при гриппе A(H3N2) в период разгара заболевания в первой сыворотке крови определяют величину титра противовирусных антител (А), оценивают уровень TNF-α (пг/мл) (В).
Изобретение относится к области медицины, а именно, к лабораторной диагностике, и касается прогнозирования прерывания беременности в первом триместре. Сущность способа: в сыворотке крови в ранние сроки гестации (до 13 недель) определяют содержание β-субъединицы хорионического гонадотропина (β-ХГЧ) и растворимого рецептора васкуло-эндотелиального фактора роста (sVEGFR-1), сочетание которых обладает высокой прогностической значимостью для оценки риска ранних репродуктивных потерь.
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования многоплодной беременности при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО). .
Изобретение относится к определению присутствующего в жидкой пробе анализируемого компонента в виде химического, биохимического или биологического комплекса. .
Изобретение относится к медицине, биологии, физиологии, генетике, лабораторной диагностике. .
Способ дифференциальной диагностики вторичного гипогонадизма и задержанного полового развития // 1249462
Изобретение относится к эндокринологии . .
