Способ получения диэфиров сульфодифторуксусной кислоты

 

Ж 125554

Класс 120, 5о4

120, 2бщ

« "—

СССР

ЬЧь 1110ТЕ А

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. Л. Кнуняиц, Г. А. Сокольский и М. А. Дмитриев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭФИРОВ СУЛЬФОДИФТОРУКСУСНОЙ

КИСЛОТЫ

Заявлено 28 апреля 1969 г. за № 626718/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 2 за 1960 г.

Диэфиры сульфодифторуксусной кислоты, получаемые по описываемому способу, могут быть использованы в качестве исходных соединений для получения фторсодержащих пластических масс.

По предлагаемому способу диэфиры сульфодифторуксусной кислоты получают обработкой тетрафторэтан-р-пиросультона алкоголем.

Пример 1. К 10,0 вес. ч. сухого метилового спирта при 0 — 5 и перемешивании прибавляют порциями 26,0 вес. ч. тетрафторэтан-P-пиросультона. Реакционную смесь трижды промывают ледяной водой порциями по 20 вес. ч. Нижний слой отделяют, высушивают над прокаленным сернокислым магнием и фракционируют сначала при атмосферном давлении, а затем в вакууме. Выделяют две фракции: 4,3 вес. ч. диметилового эфира сульфофториддифторуксусной кислоты и 15,1 вес. ч. диметилового эфира сульфодифторуксусной кислоты (выход 74!o) .

Диметиловый эфир сульфодифторуксусной кислоты представляет собой бесцветную тяжелую жидкость с приятным запахом, хорошо растворимую во всех органичечких растворителях; в воде не растворяется. Т. кип. 83 — 85 при 8 мм; d

Найдено в %%: С вЂ” 23,45; Н вЂ” 2,74; F — 18,93; S — 15,43. Мол. вес — 208,0.

Вычислено в /О : С вЂ” 23;53; Н вЂ” 2,94; F — 18,63; $ — 15,69. Мол. вес — 204,1.

П р и м ер 2. Аналогично примеру1йзэтилового спирта и тетрафторэтан-р-пиросультона получают диэтиловый эфир сульфодифторуксусной кислоты с выходом 70%. Т. кип. 103 — 104 при 8 мм; 64зо 13482; и 2 1,3939.

К 125554

Найдено в %%: С вЂ” 30,82; Н вЂ” 4,14; F — 16,85; $ — 13,52. Мол. вес — 223,5.

Вычислено в %%: С вЂ” 31,05; Н вЂ” 4,31; F — 16,36; $ — 13,77. Мол. вес — 232,1.

Предмет изобретения

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете й4инистров СССР

Редактор А. К. Лейкина Гр. 50

Поди. к печ. 4.XI-59 r

Тираж 620 Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 и. л. Зак. 9342

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва Петровка, 14.

Способ получения диэфиров сульфодифторуксусной кислоты, о тл и ч а ю шийся тем, что тетрафторэтан+пиросультон обрабатывают алкоголем.

Способ получения диэфиров сульфодифторуксусной кислоты Способ получения диэфиров сульфодифторуксусной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым промежуточным продуктам и усовершенствованному способу получения соединения С: Предлагаемый в изобретении способ получения основан на использовании недорогих исходных материалов, позволяет получать промежуточные продукты с высоким выходом и высокой степенью чистоты без необходимости проводить операции по хроматографической очистке и может быть реализован в условиях крупномасштабного промышленного производства

 // 165699
Изобретение относится к химии поверхностно-активных веществ, в частности, к способу получения высокочистого лаурилсульфата натрия, пригодного для использования в медицине, фармацевтической, косметической и сталелитейной промышленности, для научных исследований

Изобретение относится к новым сложным эфирам сульфоновой кислоты, более конкретно к феноксифенилалкансульфонатам и лекарственному средству на их основе в качестве агониста каннабиноидных рецепторов

Изобретение относится к новым промежуточным продуктам и усовершенствованному способу получения соединения С: Предлагаемый в изобретении способ получения основан на использовании недорогих исходных материалов, позволяет получать промежуточные продукты с высоким выходом и высокой степенью чистоты без необходимости проводить операции по хроматографической очистке и может быть реализован в условиях крупномасштабного промышленного производства

Изобретение относится к новым соединениям формулы где X - представляет собой N или СН; R 1 - представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил, или окси-производное, или группу, имеющую формулу R2 - представляет собой NR 4R5, OR4; R 3 - представляет собой тетразол, -CN, СН 2ОН или -CO-R7; R 4 - представляет собой H, -G1-R 8 или группу, имеющую формулу или G1 - представляет собой СО, CH2, SO2; R 5 - представляет собой Н, C1-4-алкил; R7 - представляет собой гидрокси, амино, гидроксиламино, или окси-производное или аминопроизводное; R 8 - представляет собой арил, гетероцикл, циклоалкил, аралкил

Изобретение относится к амидинам формулы (I) и их производным, способам их получения и включающим амидины формулы (I) фармацевтическим композициям

Изобретение относится к новым соединениям-предшественникам формулы (1), которые могут найти применение для получения органических соединений, меченных радиоактивным галогеном, используемых в позитронно-эмиссионной томографии и однофотонной эмиссионной компьютерной томографии

Изобретение относится к способу получения соединения -предшественника радиоактивного соединения, помеченного фтором, формулы (2), который включает: стадию взаимодействия, обеспечивающего условия для взаимодействия раствора, содержащего вещество со следующей химической формулой (I): где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, a R2 - защитную группу аминогруппы вместе с основанием, выбранным из группы, состоящей из алкиламинов, от первичных до четвертичных, с неразветвленной или разветвленной цепью, с 1-10 атомами углерода, азотсодержащих гетероциклических веществ с 2-20 атомами углерода и азотсодержащих гетероароматических веществ с 2-20 атомами углерода, и соединением, реагирующим с ОН-группой соединения с химической формулой (1), с превращением в уходящую группу, выбранным из группы, состоящей из алкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-10 атомов углерода, галоалкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-9 атомов углерода, ароматической сульфоновой кислоты и хлорида ароматической сульфоновой кислоты; а также - стадию очистки реакционного раствора, получаемого на стадии взаимодействия, для получения практически индивидуального стереоизомера вещества со следующей химической формулой (2), где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, R2 - защитную группу аминогруппы, a R3 - уходящую группу

Способ получения диэфиров сульфодифторуксусной кислоты

Наверх