Способ получения полимерного раствора для извлечения нефти
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ПАТЕНТУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2784251/23-05 (22) 22.06.79 (31) 27803/78 (32) 23.06.78 (33) GB (46) 28 ° 02.86. Бюл. 9 8 (71) Геркулес Инкорпорейтэд (US) (72) Гари Вильям Пейс (M) и Тревор
Джон Холдинг (СВ) (53) 541. 8 (088. 8) (56) Патент США Ф 3853771, кл. 252-8.55, опублик, 1975, (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО РАСТВОРА ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕФТИ, включающий смешивание полимера с добавками и водой, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью получения раствора с повышенной фильтруемостью, в качестве полимера используют оксиэтилцеллюлозу, ксантановую смолу, P --1,3-глюкановую смолу.,ЯВ Д.2Щ Я А (59 4 С 08 В 37 00 С 09 К 7 02 или полиакриламид, в качестве добавок — комнлексообразующий агент для двух- и трехвалентных катионов металлов и соль щелочного металла, выбранную из группы: хлорид, сульфат или бикарбонат натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.X:
Полимер 0,1-0,2
Комплексообразующий агент 0 ° 2-2,92
Соль щелочного металла, выбранная из указанной группы 2 ° 0-3,0
Вода .Остальное а смешивание проводят сначала введением полимера или его водного раствора в водный раствор комплексообразующего агента, а затем — соли щелочного металла.
Изобретение относится к химической технологии, а именно к процессу получения растворов полимеров для использования при добыче нефти и использованию комплексообразующих агентов в таких процессах.
Цель изобретения - получение растворов для извлечения нефти с повышенной фильтруемостью.
Пример 1. Ксантановый ферментационный бульон (полученный ферментацией Xanthomonas compestris) разбавляют и центрифугируют для удаления обрывков клеток. Готовят следующие растворы:
q. раэбавлением исходного раствора раствором хлористого натрия до содержания последнего в растворе 3% и О,IX полимера (контроль);
Ь. разбавлением исходного раствора раствором комплексообраэующего агента гексаметафосфата натрия и введением твердого хлористого нат рия с получением раствора, содержащего 0,25Х гексаметафосфата натрия, 3% хлористого натрия, 0,1% по лияера и остальное вода.
Инжекционную способность растворов оценивают фильтрованием под давлением 1,406 кг/см при комнатной температуре через предварительный фильтр Ар 200 Ииллипор и через фильтр 0,8 мкм Ииллипор и измерением скорости фильтрации. Степень фильтрации определяют при различных объемах.
Результаты представлены в табл. 1.
Пример 2, Готовят растворы оксиэтилцеллюлозы (ОЭЦ):
O. 0,2Х ОЭЦ в 3%-ном растворе хлористого натрия (контроль);
0 2Х ОЗЦ в растворе с 0,2% гексаметафосфата натрия с после- . дующим введением 3% хлористого натPHR»
Фильтруемость растворов оценивают как в примере 1.
Результаты представлены в табл, 2, 1
П р и .м е р 3. Готовит растворы (-1 3-глюкановой смолы, полученной с использованием грибка Sclегоtium
glucanicum следующего состава:
c(.,0,2% полимера в 3%-ном растворе хлористого натрия (контроль);
0,2Х полимера в растворе 0 2Х гексаметафосфата натрия с последующим введением хлористого натрия.
15624 2
Фильтруемость растворов определяют как в примере I.
Результаты представлены в табл. 3.
Пример 4. Определяют влияние гексаметафосфата натрия на оптическую чистоту 1%-ных растворов полимеров.
Результаты представлены в
10 табл. 4.
Пример 5. Осветленную энэимом ксантановую смолу используют для приготовления водных растворов: а. 0,2% полимера и 3% хлорида
15 натрия (контроль);
0 2% полимера, 2 92Х этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и 3% хлористого натрия, добавленного последним.
20 Фильтруемость растворов определяют как в примере 1.
Результаты представлены в табл. 5.
Пример 6. Определяют влияние порядка смешивания компонентов раствора. Для этого готовят
О,IX-ные растворы ксантана, осветленного центрифугированием, следующим образом:
30 а, полимер растворяют в 3%-ном растворе хлористого натрия; полимер растворяют в ЗХ-ном растворе хлористого натрия и затем добавляют 0,2Х гексаметафосфата натРНЯ1 с . полимер растворяют в 0,2%-ном растворе гексаметафосфата натрия, а затем вводят 3%-ный хлористый натрий.
Фильтруемость растворов определяют как в примере 1.
Результаты представлены в табл. 6.
Иэ табл. 6 видно, что лучший результат достигнут при введении комплексообраэующего агента перед хлористым натрием.
Пример 7, Повторяют пример 1 с использованием полиакриламида для добычи нефти типа ДМ1. Гипер-пол.
Готовят растворы:
0, О,IX полимера и 3% хлористого натрия
0 1% полимера и 0,25% гексаметафосфата натрия с последующим добавлением ЗХ хлористого натрия, Определяют фильтруемость как в примере I с использованием предвари гельного фильтра АР 2004200 Миллипор, Результаты приведень1 в табл, 7, 1215624
0,1Х полимера, 0,2Х МаНИР, совместно осажденный полимер в
ЗХ-ном NaC1.
Способность к фильтрованию измеряют как в примере l
Результаты приведены в табл. Ц
В примерах 1-3 ° 5 — 7 могут быть использованы следующие компоненты с достижением результатов, аиалогич10 ных указанным:
Полимер (О, 1Х) 15
Ксантан
НЕДТА-Ма
NaC1
Na $0 Цитрат Na
NaHC0 Глюконат Na
Na $0 Тиомочевина
2О «! !»
Оксиэтил25 целлюлоза NaCl
Тартрат Na
Ма 804 Триэтанолаиин
« .ИаНСО. Этилксантат K
30 -! -1, 3-Глюкан ИаС1 ЕДТА-Na
На $04 Трип-йа
«!!»
МаНСО Цитрат Na
35 (НЕДТА-Na-оксиэтилендиаминтриуксусная кислота, натриевая соль, ЕДТА-Ча-этилендиаминтетрауксусная
40 кислота натриевая соль
Трип-Na-триполифосфат натрия).
Таблица 1
Скорость фильтрации, мл-с
Ф
Объем через фильтр, мл
Раствор а Раствор Ь (контроль) 50
2,0
1,0
1,9
100
0,8
150
P р н м е р 8. 1Х-ный раствор ксанта. новой смолы, осветленной с помощью центрифугирования, готовят в концентрированном (примерно 10Х-ном) растворе гексаметафосфата натрия, В качестве контроля готовят такой же 1Х-ный раствор в свежей воде (не содержа» щей гексаметафосфата). Оба раствора разбавляют крепким раствором (2X NaC1, 0,2Х СаС1), чтобы получить растворы: ц. 0,1Х-ный раствор полимера в крепком рассоле; L . .0,1Х полимера + 1X
NaHNP в крепком рассоле.
Способности к фильтрованию этих растворов оценивают как в примере l.
Результаты приведены в табл. 8.
Пример 9. Повторяют способ примера 8, но вместо крепкого рассола используют морскую воду (взятую с МЪкного побережья Англии и профильтрованную через ииллипорный фильтр с диаметром отверстий 5 мкм).
Результаты приведены в табл. 9.
- Пример 10, К ксантановому ферментационному бульону (примерно
2 ° 5X ксантана) добавляют концентрированный раствор гексаметафосфата натрия, чтобы получить соотношение по весу полимера к комплексообразующему реагенту 1:1. Контрольный раствор готовят путем разбавления бульона ! равным объемом свежей воды. Оба ргствора центрифугируют, чтобы удалить клетки, а затем добавляют изопропанол, чтобы вызвать совместное осаждение ксантаиовой смолы и комплексообраэующего реагента. Продукт сушат и измельчают, Получают следующие растворы:
О. контрольный: 0 01Х полииерав ЗХ-ном 11аС1;
Соль Комплексо(ЗХ) обраэователь (0,2Х) 1215624
Т а б л и ц а 2
Скорость фильтрации, мл с"
РастворЬ
Объем через
Фильтр, мл
100
1,0
1,4
200
0,8
1 3
0 7
1,1!
Таблица 3
Скорость Фильтрации, мл с
Раствор а Раствор Ь (контроль) 100
1,6
1ь9
200
1,0
1 5
О,б
1,2
Таблица 4
Полимер
Показания колориметра ф
Ксантан
0,45
0,75
Р-1,3-глюканоная смола
0,20
0,65
Ф
Бактериальные клетки удалены с помощью знзимной обработки.
Объем через фильтр, мл
Раствор а (контроль) без гексаметафосфата натрия
iX гексаметзфосфата натрия
1215624
Т а б л и ц а 5
Скорость фильтрования, мл.с
110
) 0
0,7
180
0,3
0,1
360
0,4
Таблица 6
Скорость фильтрации, мл с
Объем через Раствора Раствор1 Растворс фильтр, мл
495
3,3
4,5
3,0
120
1,7
4,5
2,7
160
200
4,5
Таблица 7
Скорость фильтрации, м.i-c
0,28
0,17
50
0,23
0,12
0,08
0 16
100
0 12!
0,05
180
0â10
Вес через. фильтр, r
Раствор о Раствор Ь (контрол ) 10
1215624
Т а б л и ц а 8
=1
Скорость фильтрования, мл с
О ф
0,94
0,71
100
0,46
150
0,48
180
0,39
0,29
Таблица 9
Скорость Фильтрования, мл.с
Раствор и (контроль) Раствор b
0,5
0,61
100
0,3
0,39
150
0,29
180
0,16
0,24
Таблица 10
Скорость фильтрования, мл. с
Раствор а Раствор b (контроль) Объем через фильтр, мл
0,37
150
0,78
Редактор, N. Дылын
Заказ 916/63 Тираж 471 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/S
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Объем через фильтр, мл
I I»
Составитель Т. Мартинская
Техред З.Палий Корректор И. Бутяга.
