Способ идентификации производных фенотиазина

 

Изобретение относится к области, аналитической химии, в частности к способу идентификации производных фенотиазина. Целью изобретения является повышение селективности и чувствительности идентификации и упрощение способа. Для этого к водному раствору анализируемой пробы добавляют несколько капель разведенной соляной кислоты. Затем прибавляют 1%-ный водный раствор бромата калия. Фиксируют окрашивание, характерное для производных фенотиазина. Чувт ствительность определения 2,510 г/мл. Способ позволяет четко дифференцировать различные производные фено- .тиазина. Осуществление способа отличается простотой. 2 табл. W

СОЮЗ COBETCHHX

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕаЪБЛИК (19) (11) СЮ4 G01 N2 8 г

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А STOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3948176/31-04 (22) 03.07.85 (46) 30.01.87. Бюл. У 4 (71) 1-й Московский медицинский ин-. ститут им. И.М.Сеченова (72) В.И.Прокофьева, С.Ф.Митягина, Г.И.Егоренкова, Н.П.Садчикова, Э.И.Кирпичева, В.П.Глушакова, P.È.Ôàлина и И.С.Кувырченкова (53) 543.432(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

В 911261, кл. С 01 N 21/78, 1982. Государственная фармакопея СССР

Х издания. М.: Медицина, 1968, с 55.

Там же, с. 86. 256. (54) СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПРОИЗВОД НЫХ ФЕНОТИАЗИНА (57) Изобретение относится к области, аналитической химии, в частности к

:способу идентификации производных фенотиазина. Целью изобретенИя является повышение селективности.и чувствительности идентификации и упрощение способа. Для этого к водному раствору анализируемой пробы добавляют несколько капель разведенной соляной кислоты. Затем прибавляют

1Х-ный водный раствор бромата калия °

Фиксируют окрашивание, характерное для производных фенотиазина. Чувствительность определения 2,5 10 г/мл.

Способ позволяет четко дифференци ровать различные производные фено- ф тиазина. Осуществление способа отличается простотой. 2 табл.

1286970 вое. Чувствительность определения

2,5 10 г/мл.

Пример 3. 0,02 r препарата (дипразин) растворяют в 20 мл воды.

К 1 мл полученного раствора прибавляют 3 капли разведенной соляной кислоты и 3 капли 1Х-ного водного раствора бромата калия (или 0 5 мл 0,1 н раствора бромата калия), — появляется красно-оранжевое окрашивание, которое при стоянии (примерно 1О мин) становится вишнево-красным, затем кроваво-красным, мутным, затем выпадает осадок вишневого цвета ° Чув-5 ствительность реакции 2,5 10 г/мл.

Пример 4. 0,02 r препарата (динеэин) растворяют в 20 мл воды.

К 1 мл полученного раствора добавляют 3 капли разведенной соляной кислоты и 3 капли 1Х-ного водного раствора бромата калия (или 0,5 мл 0,1 н раствора бромата калия), — появляется розовое окрашивание, переходящее в красно-оранжевое, которое при стоянии (примерно 10 мин) становится розово-сиреневым (при использовании

1%-ного водного раствора бромата ка- . лия) или бледным красновато-коричневым и затем розово-сиреневым (при использовании 0,1 н раствора бромата калия), Чувствительность реакции

2,5 10 г/мл.

В табл. 1 и 2 даны сравнительные характеристики идентификации производных фенотиазина известным и предлагаемым способом, Изобретение относится к фармацевтической химии, в частности к каче- . ственному определению производных фенотиазина.

Целью изобретения является повышение селективности и чувствительности идентификации и упрощение способа.

Примеры осуществления способа.

Пример 1. 0,02 г препарата (аминазина, пропазина, метеразина, зтайеразина) растворяют в 20 мл воды. К 1 мл полученного раствбра добавляют 3 капли разведенной соля15 ной кислоты (8,2-8,4Х-ный) и 3 капли 1Х-ного водного раствора бромата калия (или 0,5 мл 0,1 н раствора бромата калия) в случае аминазина появляется малиновое окрашивание, пропазина - коричневое, зтапераэина— сиреневое, переходящее в малиновое, метеразина (плохо растворим в воде)бледно-розовое, переходящее в малиновое. Чувствительность определения

2,5 10 г/мл.

П р и,м е р 2. 0,02 г препарата

I (трифтазин) растворяют в 20 мл воды. К 1 мл полученного раствора добавляют 3 капли разведенной соляной кислоты и 3 капли 1%-ного водного раствора бромата калия (или 0,5 мл

0 1 н раствора бромата калия), — появляется розово-оранжевое окрашивание, переходящее в коричневое, а затем (через 10 мин) в розово-оранжеТаблица 1

Окрашивание по способу

1 предлагаемому известному

Светло-малиновое

Малиновое

Аминазин

Буровато-красное

Коричневое

Пропазин

Дипразин

Красно-оранжевое 10 мин вишнево-красное, затем кроваво-красное с выделением осадка вишневого осадком цвета

Красно-оранжевое 10 мин, бледное — розовато-сиреневое

Динезин невого цвета

Соединение (О, 1Х-ный водный раствор препарата) Мутно-вишневый раствор со взвешенным мутным

Розово-оранжевый раствор с осадком светло-корич1286970

Продолжение табл. 1

Окрашивание по способу т предлагаемому

Соединение (0,1X-ный зоднкй раствор препарата) известному

Розово-оранжевое 10 мин, бледное — розово-оранжевое — коричневое

Коричневое, затем бледнорозовое

Трифтазин

Метеразин (трудно растворим в воде) Розово-малиновое

Бледно-розовое — малиновое

Малиновое

Сиреневое — малиновое

Этаперазин

Т а б л и ц а 2

Продолжительность способа, мин

Операции предлагаемого известного

Отвешивание и растворение анализируемого соединения

Приготовление реактива и его добавление

Нагревание

Составитель В.Шкилькова

Техред Л.Олейник Корректор А. Тяско

Редактор Н.Слободяник

Заказ .7706/43 Тираж 776 Подписное

BHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва, Ж-35 Раушская наб. д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Приведенные данные показывают, что данный способ является более селективным и простым. Чувствительность предлагаемого способа в 40 раз выше чувствительности известного способа. формула и з обретения

Способ идентификации производных

45 фенотиазина путем обработки водного раствора анализируемой пробы бромсодержащим реагентом с последующим фиксированием характерного окрашивания, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности, чувствительности идентификации и упрощения способа, в качестве бромсодержащего реагента используют водный раствор бромата калия и идентификацию проводят в присутствии соляной кисло«ты.

Способ идентификации производных фенотиазина Способ идентификации производных фенотиазина Способ идентификации производных фенотиазина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к композиции для зкстрационно-фотометрического определения 2-аминофенола (АФ), и может быть использовано для контроля за содержанием АФ в очищенных сточных водах фенольных производств

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам фотометрического определения цинка, и может быть, применено в различных областях анализа микропримесей цинка

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу определения эзерина салицилата

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам фотометрического определения кобальта, и может быть использован при анализе объектов сложного состава в химической и металлургической промышленности

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способу определения фурилового спирта в воздухе

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу определения с( , fj -ненасыщенных нитрилов в водных растворах, и может быть использовано при анализе акри- j лонитрила, определении нитрилов в промьшных и сточных водах при получении бутадиеннитрильных каучуков и латексов

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способу определения диколина

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе растворов, содержащих хлорокомплексы палладия

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно индикации и анализу аммиака, его обнаружению и количественному определению в исследуемых пробах

Изобретение относится к спектрофотометрическим методам определения физиологически активных нитрилов алифатических предельных кислот

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях

Изобретение относится к аналитическому контролю объектов окружающей среды на содержание компонентов ракетных топлив, обладающих токсичными свойствами

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам экспресс-определения наличия несимметричного диметилгидразина (НДМГ) путем индикации на поверхностях, в частности, для контроля целостности емкостей, трубопроводов и агрегатов химических производств, объектов хранения и уничтожения химического оружия и компонентов ракетных топлив, а также для санитарно-химического контроля
Наверх