Способ определения содержания стирола в крови

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (19) (И) (SD 4 G 01 N 33/50

gpss "°, (11

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3777013/28-14 (22) 12.07.84 (46) 30.07.87. Бюл. В 28 (71) Донецкий медицинский институт им. М. Горького (72) Т.Н. Демина, С.Ю. Суйков и А.А. Сохин (53) 612.015(088.8) (56) Новицкий В.Ф. и др. Газохроматографическое определение стирола в воде. — В кн.: Рационализация методов и оборудования в практике гигиеничес-, ких исследований, Минск, 1982,с.51-52. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ

СТИРОЛА В КРОВИ (57) Для.сокращения времени анализа к крови добавляют бицикло(4,4,0) декан при соотношении экстрагента и крови 1: 10-1:20. Анализируют на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором.

1, 1 -10

1 13270

Изобретение относится к медицине, в частности к методам исследования биологических жидкостей, конкретно к способам определения стирола в крови.

Цель изобретения — сокгьзщение времени анализа стирола. Укаэанная цель достигается тем, что стирол экстрагируют бицикло (4,4,0) деканом при соотношении экстрагента и крови 1:10- 7О

1:20 и разделяют на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором.

Способ осуществляется следующим образом. 15

Образец биологической жидкости объемом 10-12 мл экстрагируют декалином в соотношении 1:10-1:20, при необходимости центрифугируют двухфазную систему до разделения и ана.лизируют на хроматографе с пламенноиониэационным детектором. Используется колонка 0,03 2 м с Е-30 на Хроматоне А. Однократно вводится до 10 мл

Экстракта. Анализ проводится в ре- 25 жиме программирования температуры от

25 до 240 C. В качестве внутреннего стандарта используется бензол в концентрациях 1-10 10 -10 8 вес.ч, Пример. Определение стирола в реальном биологическом объекте.

Работница A. 26 лет, работающая в условиях, связанных с производством стирола. К образцам венозной крови добавлен антикоагулянт — раствор Глю35 цир в количестве 1:4 по объему. Масса образцов 9, 7486 и 8,40955 r бицикло (4,4,0) декана, для экстракции взято соответственно 0,44775 и

0,53495, т.е. переходные коэффициенты 21, 77 и 15, 72.

Встяхивание проводили в течение

10 мин для достижения равновесия, центрифугирование — при 3000 об/мин в течение 10 мин. В хроматограф вве- 45 дены пробы по 10 мл. Отношение интегралов сигналов стандарта и стирола

3,49 0,45 и 104 У15 6 по определениям, Концентрация стандарта 6,38 10 вес.ч. в пересчете на стирол).

Пример ы. Использование различных коэффициентов при анализе.

Использованы образцы донорской крови, выдержанные в камере с парами стирола различное время. Газохроматографический анализ проведен стандартным способом в обоих случаях.

Для экстракции использованы образцы экстрагента с различной концентрацией внутреннего стандарта.

1. Использован образец крови массой 8,641 г. Образец экстрагирован в стандартной центрифужной пробирке объемом 10 см 0,8640 r экстрагента декалина с концентрацией этилбензола 4,2 10 вес.ч. К=1:10.

Произведено десять хроматографических анализов экстракта. Получено:

Средняя площадь пика стирола

0,0651 + 0,0072 (11 )

Средняя площадь пика стандарта

0,0450+0,0045 (10 ).

Концентрация стандарта 4,2-10 вес.ч, (в использованном экстракте по приготовлению) (Сст) SgK 4 2 10 О 0651 1

Н = — — — - — — — — — — — — —-Яст К О 0450 1 ° 1? 10 0

5,2-10

-6

Погрешность в определении множи(Сст) К теля --- — — в данном случае составК ляет 5 . Концентрация стирола в образце 5,2-10 « 1 3 .10 вес,ч.

2. Использован образец крови массой 10, 1512 r. Образец экстрагирован в стандартной центрифужной пробирке емкостью 10 см 0,500 г экстрагента декалина с концентрацией внутреннего стандарта — этилбензола 3,3 10 7 вес.ч.

К=20, 3.

Проведено десять хроматографических анализов экстракта. Получено:

Средняя площадь пика стирола

0,0345+0,0048.

Средняя площадь пика стандарта

0,0442+0,0035 (Сст) SgK 3 3 -10 О 0355 1

-7

cc j—

А= 2.

S К 0,0442 .1,17 20,3

Погрешность в определении множиГС s К теля — — — в данном случае составК ляет 8 . Концентрация стирола в образце (1, 1+0,3) -10 вес.ч.

Способ позволяет получить положительный эффект, заключающийся в сокращении времени одного анализа крови вдвое и повысить его доступность за счет использования отечественного газового хроматографа без снижения чувствительности, кроме того, снизить стоимость анализа в 20-25 раз.

Составитель В. Каюкова

Техред И.Попович

Корректор, Н.Король

Редактор М. Петрова

Заказ 3382/40 Тираж 77.6

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, -35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 з

1327003

Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я хроматографии, о т л и ч а ю щ и йс g тем, что, с целью сокращения вреСпособ определения содержания сти- мени анализа, зкстракцию проводят бирола в крови, включающий экстрагиро- цикло (4,4,0,) деканом при сование стирола органическим растворите- отношении экстрагента и крови лем с последующим анализом методом 1:10-1: 20.

Способ определения содержания стирола в крови Способ определения содержания стирола в крови Способ определения содержания стирола в крови 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии и биохимии природных соединений,предназначено для количественного определения радиоактивных органических со-

Изобретение относится к области медицины, предназначено для кардиологии и терапии

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для забора крови у мелких лабораторных животных

Изобретение относится к иммунохимии , а именно к методам получения маркированного ферментной меткой белка А золотистого стафилококка, который может быть использован в твердофазных иммуноферментных методах анализа для клинической и лабораторной практики в медицине, ветеринарии

Изобретение относится к меди-

Изобретение относится к химии природных соединений, а именно к способам получения индивидуальных фосфолипидов , может быть применено в изучении структуры и функций клеточных мембран и для приготовления липосомальных препаратов, биологически активных эмульсий, антигенных препаратов для диагностики сифилиса

Изобретение относится к биохимии

Изобретение относится к клинической биохимии
Изобретение относится к биохимии и ветеринарии и касается способа определения гексоз, например галактозы, в сыворотке крови для ранней диагностики нарушений минерального обмена

Изобретение относится к медицине и касается видов патологии или состояний организма, связанных с нарушениями азотистого обмена, особенно при различных видах почечной патологии, обширных хирургических ранах, ожогах

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии, терапии

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической биохимии и может быть использовано для диагностики и прогнозирования состояния больного в послеоперационном периоде и при развитии острого воспалительного процесса
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при проведении больным с неблагоприятным прогнозом адъювантных методов терапии

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и может быть использовано для проведения дифференицальной диагностики инсулинзависимого и инсулиннезависимого диабета, состояния их компенсации

Изобретение относится к медицине, а именно гепатологии, и предназначено для прогнозирования цирроза печени у больных с хроническими диффузными поражениями органа

Изобретение относится к области исследования или анализа материалов особыми способами, а именно к способам исследования крови при действии ксенобиотиков, и может быть использовано для оценки микросомальной системы печени после воздействия малых доз иприта и люизита при реальных путях поступления ОВ (отравляющих веществ) в организм, а также при решении задач по уничтожению ХО (химического оружия) в районах военно-химических объектов, в частности по обследованию здоровья населения и обслуживающего персонала в местах по хранению и уничтожению ХО

Изобретение относится к оптико-электронной промышленности и может быть использовано для комплексного исследования параметров взвеси частиц микронных и субмикронных размеров (10-8 - 10-4 м): распределения частиц по группам с определенными размерами, химического состава частиц, скоростей изменения этих характеристик

Изобретение относится к медицине, в частности, к кардиологии, и может быть использовано для лечения любых клинических вариантов ишемической болезни сердца
Наверх