Способ определения феомеланина в шерсти животных
Изобретение, относится к технике лабораторных исследований. Целью изобретения является повышение надежности способа. Для определения феомеланина пробу шерсти (40-80 мг) моют в Двух сменах ксилона. двух сменах 90 -ного этане ii, дистиллированной воде, обрабать1вают сильной кислотой и проводят ЭПР-спектрометршо. По появлению дополнительного пика с g-фактором 2,015-2,018 судят о наличии феомеланина в шерсти животных . 3 ил.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (511 4 G 01 М 33/48
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ",-, /
Н ДSTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ ищем„, j
1 (21) 4049579/30-15 (22) 20.02.86 (46) 30.12.87. Бюл. Ф 48 (71) Институт экспериментальной биологии АН КазССР (72) Э.Б.Всеволодов, А.В.Зубриянов, И.И.Кучина и И.Ф.Латыпов (53) 543.061:543.42(088.8) (56) Фищенко О.П. Автореферат канд. дис. Фрунзе, 1968.
Авторское свидетельство СССР
Р 896572, кл. G 01 И 33/00, 1980. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕОМЕЛАНИНА
В ШЕРСТИ 7(ИВОТНЫХ (57) Изобретение. относится к технике лабораторных исследований. Целью изобретения является повышение надежности способа. Для определения феомеланина пробу шерсти (40-80 мг) моют в двух сменах ксилона. двух сменах 90 -ного этанс, дистиллированной воде, обрабатывают сильной кислотой и проводят ЭПР-спектрометрию. По появлению дополнительного пика с g-фактором 2,015-2,018 судят о наличии феомеланина в шерсти животных. 3 ил.
1363073
Изобретение относится к биологии, а именно к технике лабораторного определения пигмента феомеланина в шерсти животных.
Целью изобретения является повышение надежности способа.
Пример 1. Для реализации способа используют ЭПР-спектрометр РЭ-1306.
С незагрязненного участка кожи новорожденного каракульского ягненка расцветки "камар" состригают 40 мг шерсти, моют ее в двух сменах ксилола, о двух сменах 96 -ного эталона, дистиллированной воде и помещают на 10 мин в 1 н. азотную кислоту. Затем пробу шерсти отжимают, удаляют с помощью фильтровальной бумаги избыток кислоты и высушивают шерсть, оставляя при комнатной температуре на воздухе на ночь. Навеску шерсти 20 мг помещают в капилляр и подвергают ЭПР-спектрометрии с записью сигнала в виде первой производной ЭПР-сигнала. ЭПРспектрометр настраивают так, чтобы интенсивность сигнала была наибольшей, но его минимум и максимум умещались на бумажной ленте самопишущего потенциометра. Соотношение скорости магнитной развертки и скорости движения ленты должно быть таким, чтобы перина основного сигнала была
10-25 мм.
На фиг.1, 2 и 3 показаны спектрограммы.
На фиг.l четко выявляется добавоч ный пик d,,соответствующий g-фактору. Наличие добавочного пика указыва ет на присутствие в образце меланина, Пример 2. Образец шерсти того же животного в количестве 80 мг обрабатывают согласно методике, описанной в примере 1, используя при
10 этом 1 н. соляную кислоту в течение
30 мин. После высушивания шерсти навеску 40 мг также помещают в капилляр и подвергают ЭПР-спектрометрии, при этом также выявляется добавочный !
5 пик d я (фиг.2).
Пример 3. Проводят обработку
1 н. серной кислотой. Результаты получены аналогично примерам 1 и 2
20 (Фиг.3).
Формула и з о б р е т е н и я
Способ определения феомеланина в
25 шерсти животных, включающий запись
ЭПР-спектра пробы шерсти и выявление налИчия феомеланина по дополнительному пику на спектрограмме, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью
30 повышения надежности способа, перед записью ЭПР-спектра пробу шерсти обрабатывают сильной кислотой, а в качестве определяющего дополнительного пика используют пик с g-фактором
2,015-2,018.
1363073
Составитель M.Áåëoóñoâà
Редактор.И.Рыбченко Техред Л.Сердюкова Корректор М.Максимишинец
Тираж 776 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ б 398134
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4