Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов

 

Изобретение касается каталитической химии, в частности приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов, может быть использовано в нефтепереработке и нефтехимии . Катализатор готовят смешением гидроксида алюминия с водным раствором парамолибдата аммония при рН 7-8 с последующим высушиванием пасты, прокаливанием и обработкой водным раствором нитрата кобальта с дальнейшей сушкой и прокаливанием. ПолученньпЧ таким образом катализатор приобретает большую активность и стабильность в процессе диспропорционирования олефинов. Так, конверсия гексена-1 составляет 47-52% через 1 ч работы и не снижается в течение 100-часового испытания катализатора . 1 табл. (в С/)

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

n) 4 В 01 ) 37/04, 23/88

1 - -;-:"!

° - л! с.ф! !! Ю!

ll (1

l !!!

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4077442/31-04 (22) 10.06. 86 (46) 07. 02. 89. Бюл. Р 5 (71) Московский институт нефти и газа им. И.M,Ãóáêèíà (72) В.M.Èãíàòîâ, Г.А.Усачева и П.С.Белов (53) 66.097.3(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Ф 755294, кл. В 07 J 23/28, 1978.

Авторское свидетельство СССР

Р 1162482, кл. В 07 3 37/04, 1983. (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ (57) Изобретение касается каталитической химии, в частности приготов1

Изобретение относится к.способам приготовления катализаторов для диспропорционирования олефинов.

Цель изобретения — получение icaтализатора с повышенной стабильностью 5 и активностью за счет определенной последовательности стадий приготовления.

П .р и м е р 1, 440 r гидроксида алюминия (содержание АЕ О = 19%) 10 репульпируют 700 мл дистиллированной воды и перемешивают с 200 мл водного раствора, содержащего 14,15 r парамолибдата аммония, в течение 1,5 ч при 80 С и рН 7. После отжима и фор- 15 мования пасту последовательно сушат о по 4 ч при 60 и 110 С прокаливают

„„SU„„1456219 А 1 ления катализатора для диспропорционирования олефинов, может быть использовано в нефтепереработке и нефтехимии. Катализатор готовят смешением гидроксида алюминия с водным раствором парамолибдата аммония при рН 7-8 с последующим высушиванием пасты, прокаливанием и обработкой водным раствором нитрата кобальта с дальнейшей сушкой и прокаливанием.

Полученный таким образом катализатор приобретает большую активность и стабильность в процессе диспропорционирования олефинов. Так, конверсия гексена-1 составляет 47-52% через

1 ч работы и не снижается в течение

100-часового испытания катализатора. 1 табл.

2 в потоке воздуха 3 ч при 580 С. Поо лученный алюмомолибденовый контакт пропитывают методом влагоемкости

67 мл водного раствора, содержащего

33,8 г нитрата кобальта. Затем кон-, такт повторно сушат и прокаливают аналогично вышеописанному. Катализатор имеет следующий состав, мас.%: оксид молибдена 12, оксид кобальта

4, оксид алюминия 84.

Пример 2. Катализатор получают по примеру 1, но перемешивают

399 5 г гидроксида алюминия и 18,88 г

7 парамолибдата аммония при рН 8 и

90 С, пасту сушат последовательно при 80 и 120 С, прокаливают при .620 С. Затем контакт пропитывают !

1456219

Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить алюмо-кобальтмолибденовый катализатор с повышенной стабильностью действия в диспропорционировании олефинов. конверсия гексена-1 составляет 47-527. через

10 ч работы и не снижается в ходе

100-часового испытания катализатора на стендовой установке проточного типа.

Пример

Конверсия гексена-1 мас. Е, при времени реакции, ч I

100

"1

47

47

52

52

74

Сравнительный 3

3,5

Известный 5 60

Составитель Н.Путова

Техред JI.Олийнык Корректор В.Гирняк

Редактор С.Патрушева

Заказ 7480/ 10 Тираж 487 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. ужгород, ул. Проектная, 4

75 мл водного раствора, содержащего

38,03 r нитрата кобальта, Катализа,тор содержит, мас.Ж; оксид молибде на 16, оксид кобальта 4,5, оксид . алюминия 79 ° 5.

Пример 3 (сравнительный).

1Катализатор получают по примеру 1, но смешение гидроксида алюминия и водного раствора парамолибдата аммо- ip ! ния проводят при рН 5 °

Пример 4 (сравнительный).

Катализатор получают по примеру 1, :но смешение гидроксида алюминия и водного раствора парамолибдата аммония проводят при рН = 10 °

Полученные катализаторы испытыва ют в процессе диспропорционирования гексан-гексеновой фракции на стен1 ,довой установке непрерывного дейст- 2р ,;вия в условиях: температура в реак-! торе 120 С; давление в реакторе

0,5 MIIa, объемная скорость подачи гексан-гексеновой фракции 2 ч (по ! ! олефину) . Результаты испытаний пред- 25 ставлены в таблице. !

Катализаторы предварительно ако тивированы при 580 С в потоке сухого воздуха 1 ч и азота 0,5 ч. 30 формула изобретения

Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов, включающий смешение гидроксида алюминия с водным раствором парамолибдата аммония, обработку водным раствором нитрата кобальта, сушку и прокалку, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной стабильностью и активностью, смешение гидроксида алюминия с парамолибдатом аммония осуществляют при рН 7-8, образующуюся при этом пасту сушат и прокаливают, после ч:.rn полученный алюмомолибденовый контакт обрабатывают водным раствором нитрата кобальта, сушат и прокаливают.