Способ получения моно-а-оксибутен-2-илцианамида

 

О П И С А Н И Е 1695Б

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 16.1.1964 (№ 876502/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 171!1.1965. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 22.IV.1965

Кл. 12о, 16

Государственный комитет r.о делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

УДК 547.491.6(088.8) 1

I.

,г

Авторы изобретения

А, Е. Кретов и Г. В. Тихонова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО-а-ОКСИБУТЕН-2-ИЛЦИАНАМИДА

Подписная группа № N

Данное изобветение относится к области получения новых мономеров. Известна реакция взаимодействия ацетальдегида с цианамидом с образованием алкилолпроизводных цианамида, но продукты реакции цианамида с кротоновым альдегидом или другими непредельными альдегидами в литературе не описаны.

Предложен способ получения моно-а-оксибутен-2-илцианамида смешиванием кротонового альдегида и цианамида при комнатной температуре и выдержкой в течение 72 sac с последующим выделением целевого продукта.

Пример. П о л у ч е н и е м о н о-а-о к с и б ут е н - 2 - и л ц и а н а м и д а. 3,0 г (0,07 моль) цианамида и 14,7 г (0,21 моль) кротонового альдегида смешивают и оставляют стоять при обыкновенных условиях в течение 3 суток.

Избыток кротонового альдегида отгоняют в вакууме. Смолообразный продукт тщательно промывают бензолом, затем эфиром для очистки от следов кротонового альдегида. После высушивания получают аморфный порошок с т. пл. 120 — 121 С. Выход почти количествен5 ный.

Найдено в %: N — 24,81; 24,83.

СН3 СН СН СН NH С N.

ОН

10 Вычислено в %; N — 25,0.

Предмет изобретения

Способ получения моно-а-оксибутен-2-илциàHàìèäà, отличающийся. тем, ч;о кротоновый

15 альдегид смешивают с цианамидом и выдерживают при комнатной температуре в течение

72 час с последующим выделением продукта известным путем, например перегонкой в вакууме.