Производные 1-бензил-4,5,6,7-тетрагидротриазоло[4,5-c] пиридина, обладающие гипотензивными, спазмолитическими и нейротропными свойствами
Производные 1-бензил-4,5,6,7-тетрагидротриазоло[4,5-c]пиридина формулы 
где а) R = CH3; б) R = CH2CH3; в) R = CH2C6H5, обладающие гипотензивными, спазмолитическими и нейротропными свойствами.
Похожие патенты:
Изобретение относится к сульфокислотам замещенных дибензимидазолов 3,4,9,10-перилентетракарбоновой кислоты, в частности к 4(5)-дисульфодибензимидазолу или 3(4)-метил-, 3(4)-этил-, 3(4)-хлор-, 3(4)-бромдибензимидазолам 3,4,9, 10-перилентетракарбоновой кислоты в качестве материалов для формирования сверхтонких термостойких селективных в области 550 - 620 нм поляроидных пленок, что может быть использовано в оптике
1-замещенные 5-лаурилтриазоло (4,5-с)пиридинийбромиды, обладающие антимикробной активностью // 1570272
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к бромиду 5-лаурил-1-метилтриазоло(4,5-c)пиридиния (Ia) или бромиду 5-лаурил-1-фенилтриазоло(4,5-c)пиридиния (1б), которые обладают антимикробной активностью и могут найти применение в медицине
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 7-замещенных 3-гало-1-карба (детиа)-3-цефем-4-карбоновой кислоты формулы I @ , где R<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкокси или фенокси R<SB POS="POST">2</SB>-H или карбоксизащитная группа (N-нитробензильная) HAL-CL или BR, которые являются промежуточными продуктами 3-галогено-1-карбацефалоспориновых антибиотиков
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности, к получению конденсированных производных AS-триазина общей формулы @ где R<SB POS="POST">1</SB> - галоидфенил А<SP POS="POST">-</SP> - анион неорганической или органической кислоты, обладающих антидепрессивным, антиаритмическим, противовоспалительным действием
Способ получения цвиттерионных соединений // 1537137
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению цвиттерионных соединений формулы @ , где PH-фенилрадикал, которые обладают антидепрессивной и антиаритмической активностью
Способ получения производных гидантоина // 1609453
Способ получения производных бензимидазола // 1597100
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных бензимидазола ф-лы: @ , где R 1 - замещенная или незамещенная арил или C 3-C 8 циклоалкил-группа в незамещенной циклической группе R 2-H R 3-H, низший алкил N-0-2 R 4- H R 5 - H R 6 - H, замещенная или незамещенная арильная группа или, когда N=1, OH-группу, или когда N=0, аминогруппа
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных 2-алкилбензимидазола ф-лы I @ где X - N или группа CR 8, где R 8 - H или метил Y - N или N-оксидная группа Z - S, сульфинильная или сульфонильная группа R 1 - H, галоген, разветвленный или неразветвленный C 1 - C 4-алкил или C 1 - C 4-алкоксил, бензоил, ацетил, нитро-или трифторметильная группа, метокси или этоксикарбонил R 2 - H, CH 3 R 3 - H, C 1 - C 4-алкил или группа COR 10, где R 10 - C 1 - C 4-алкил R 4 - H или C 1 - C 4-алкил R 5 - H, метил или гидроксил R 6 - H, метил или нитрогруппа R 7 - H или C 1 - C 4-алкил за исключением соединения I, где X - CH, Y - N, Z - S и R 1 - R 7 - H, обладающих ингибирующей активностью желудочной секреции
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к сукцинату 3,5-диамино-1,2,4-тиадизола, который проявляет противогипоксическую активность
Изобретение относится к гинекологии
Изобретение относится к способу получения новых химических соединений и касается получения новых (4-пиперидинилметилили гетеро)-пуринов, их фармацевтически приемлемых солей с кислотами или стереоизомером, обладающих противогистаминными свойствами
