Способ получения водного раствора глицерофосфата натрия

 

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, в частности к получению водного раствора глицерофосфата натрия, который может быть использован в качестве общеукрепляющих средств и для регулирования обмена веществ в организме. Цель - улучшение условий труда, повышение выхода целевого продукта и его чистоты. Получение ведут этерификацией глицерина смесью фосфорной кислоты и дигидрофосфата натрия при их молярном соотношении 1 : 0,5-3 при нагревании под вакуумом до 140-150°С. Процесс проводят с последующим разбавлением реакционной смеси водой и омылением. 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается технологии приготовления раствора глицеpофосфата натрия. Глицерофосфаты - соли глицерофосфорной кислоты - используются в медицине в качестве общеукрепляющих средств и для регулирования обмена веществ в организме. Особенно широко применяются глицерофосфаты натрия и кальция. Важным полупродуктом в производстве глицерофосфатов является концентрированный водный раствор глицерофосфата натрия, из которого получают глицерофосфаты натрия и кальция. Целью изобретения является улучшение условий труда, повышение выхода целевого продукта и его чистоты. Поставленная цель достигается описываемым способом получения водного раствора глицерофосфата натрия, который заключается в том, что глицерин подвергают взаимодействию со смесью фосфорной кислоты и дигидрофосфата натрия при их молярном соотношении, равном 1:0,5-3, с последующим разбавлением реакционной смеси водой и омылением щелочью. П р и м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, соединенную с вакуумным насосом, помещают 0,1 моль дигидрофосфата натрия, 0,1 моль безводной фосфорной кислоты и 0,23 моль глицерина. Смесь нагревают под вакуумом при температуре 140оС в течение 4 ч. Степень конверсии фосфатов составляет 97%. К расплавленной массе приливают 32,0 г 40%-ного раствора гидроксида натрия. Смесь перемешивают до полного растворения массы и затем омыляют в течение 6 ч при температуре 95-100оС. Затем к раствору добавляют 12,0 г 30%-ной соляной кислоты до рН 7,5 и 6,0 г 33%-ного раствора хлорида кальция. Выпавший осадок фосфата кальция отфильтровывают, а к раствору добавляют 10,0 г 40% -ного раствора гидроксида натрия до рН 9,5. Получают 83,0 г раствора глицерофосфата натрия концентрации 45%. Выход продукта составляет 86%. П р и м е р 2 (прототип). Смесь 0,5 моль дигидрофосфата натрия и 2,0 моль глицерина нагревают при температуре 175оС под вакуумом в течение 4 ч. По данным анализа степень конверсии фосфата 92%. Реакционная смесь сильно потемнела. Дальнейшую обработку ведут по примеру 1. Глицерофосфат натрия получают с выходом 71%. Основные характеристики примеров представлены в табл. 1. Для количественной оценки влияния используемого метода этерификации на качество продукта были исследованы оптические характеристики растворов глицерофосфата натрия, полученных по предлагаемому методу (пример 1) и по прототипу (пример 2). Точную концентрацию растворов измеряли методом потенциометрического титрования. Оптическую плотность растворов измеряли на микроколориметре МКМФ при длине волны 425 нм и толщине слоя раствора 1 см. Коэффициент экстинции рассчитывали по формуле = , где D - поглощение; С - концентрация, моль/л; l - толщина слоя раствора. В результате измерений получено: предлагаемый метод для раствора = 0,053 л/моль см, прототип для раствора =0,850 л/моль см. Таким образом, степень загрязненности раствора окрашенными примесями в случае предлагаемого метода в 16 раз меньше, чем по известному способу. Сравнение основных характеристик предлагаемого процесса и известного приведено в табл. 2. Как видно из примеров (см. табл. 1), оптимальным соотношением фосфорной кислоты и дигидрофосфата натрия является 1:1. Положительный эффект достигается также при соотношениях от 1:0,5 до 1:3,0. При соотношении 1:0,33 увеличивается осмоление смеси, при соотношении 1:4 реакционная смесь перестает быть гомогенной, в ней появляется значительное количество кристаллов дигидрофосфата натрия, что затрудняет перемешивание и делает процесс малопригодным для промышленного использования (см. табл. 1). Таким образом, предлагаемый процесс позволяет получать водный раствор глицерофосфата натрия с более высоким выходом, чем по прототипу, и значительно более чистым, что исключает необходимость его дальнейшей очистки. Выделение вредных газовых выбросов по предлагаемому процессу также значительно меньше.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ГЛИЦЕРОФОСФАТА НАТРИЯ путем этерификации глицерина фосфорсодержащим реагентом при нагревании под вакуумом до температуры 140-150oС с последующим разбавлением реакционной смеси водой и омылением, отличающийся тем, что, с целью улучшения условий труда, повышения выхода целевого продукта и его чистоты, в качестве фосфорсодержащего реагента используют смесь фосфорной кислоты и дигидрофосфата натрия при молярном соотношении, равном 1:0, 5-3.

РИСУНКИ

Рисунок 1

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 10-2002

Извещение опубликовано: 10.04.2002        




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к хиьши полимеров и органической химии и может быть использовано в биохимических исследованиях

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, в частности к очистке тригексилфосфата (ТГФ) от гексилового спирта и примесей монои дигексилфосфорных кислот

Изобретение относится к химии .фосфорорганических соединений, в частности к очистке тригексилфосфата (ТГФ) от примесей; монои дигексилфосфорных кислот, который может найти применение в производстве пластификаторов для ионселективных электродов

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных, редких, редкоземельных и других металлов, и может быть использовано в экстракционных процессах, где в качестве экстрагента применяется трибутилфосфат (ТБФ)
Изобретение относится к способам получения производных фитиновой кислоты, а именно солей, из сырья растительного происхождения, преимущественно отходов рисового производства, и может быть использовано в химико-фармацевтической промышленности (медицина, парфюмерия), в молочной и пищевой промышленности (виноделие, хлебопечение), а также в качестве сорбентов

Изобретение относится к синтезу органических веществ, к электрохимическому способу получения органических веществ, в частности триэтилфосфата

Изобретение относится к комплексу, включающему кальций и фосфоросодержащие этилендиаминовые производные
Изобретение относится к активаторам адгезии печатных чернил, к субстрату и к составам печатных чернил, содержащим активаторы адгезии
Изобретение относится к биоцидной композиции, содержащей перекись водорода в концентрации 0,05-50% (мас./мас.) и соединение структуры формулы 1: (OH)(2-m)(X)(O)P-[(O)p -(R')q-(CH(Y)-СН2-O)n-R] m, или его соль, где Х является Н или ОН; каждый Y независимо является Н или СН3; m равно 1 и/или 2; каждый р и q независимо равны 0 или 1 при условии, что если р равно 0, q равно 1; каждый n независимо равен 2-10; каждый R' независимо является алкиленовым радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; каждый R независимо является Н или алкильным радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; и R'+R 20; в концентрации 0,01-60% (мас./мас.), в качестве биоцидной композиции
Изобретение относится к биоцидной композиции, содержащей перекись водорода в концентрации 0,05-50% (мас./мас.) и соединение структуры формулы 1: (OH)(2-m)(X)(O)P-[(O)p -(R')q-(CH(Y)-СН2-O)n-R] m, или его соль, где Х является Н или ОН; каждый Y независимо является Н или СН3; m равно 1 и/или 2; каждый р и q независимо равны 0 или 1 при условии, что если р равно 0, q равно 1; каждый n независимо равен 2-10; каждый R' независимо является алкиленовым радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; каждый R независимо является Н или алкильным радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; и R'+R 20; в концентрации 0,01-60% (мас./мас.), в качестве биоцидной композиции

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения диметил-[1-(1-фенилэтоксикарбонил)-про-пенил-2]-фосфата (циодрина), являющегося инсектоакарицидом

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в производстве препарата для био- и огнезащиты древесины и различных изделий из древесины
Наверх