Способ определения импульсной активности нейронов субэпикардиального сплетения изолированного сердца
Изобретение относится к медицине, в частности к физиологии. Целью изобретения является исследование нейронов сокращающегося сердца. Эта цель достигается тем, что орган свободно фиксируют через отверстия трахеи и полых вен. участок, содержащий сплетение прокрашивают и иммобилизуют , в обнаженный ганглит вводят микроэлектрод и определяют импульсную активность нейронов сердца при спонтанных сокращениях и вызванных изменениях кардиодинамики.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
1683688 А1 (19) ((>) (51)5 А 61 В 10/00
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4491013/14 (22) 17.05.88 (46) 15.10.91. Бюл.%38 (71) Институт физиологии им. И.ПЛавлова (72) В.А. Золотарев и А.Г. Погорелов (53) 615,475 (088.8) (56) Нефедов В.П. и др. Параметры перфуэии изолированных органов. М.: Наука, 1983, с.229. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИМПУЛЬСНОЙ АКТИВНОСТИ НЕЙРОНОВ СУБЭПИКАРДИАЛЬНОГО СПЛЕТЕНИЯ
И ЗОЛ И РОВАН НОГО СЕ РДЦА
Изобретение относится к медицине, в частности к физиологии.
Целью изобретения является исследование нейронов сокращающегося сердца.
Способ осуществляют следующим образом.
Способ определения импульсной активности нейронов субэпикардиального сплетения изолированного сердца теплокровного животного путем фиксирования органа в термостатируемой камере с физиологическим раствором и регистрации кардиодинамики, отличающийся тем, что орган свободно фиксируют через отверстия трахеи и полых вен, участок, содержащий сплетение, прокрашивают и иммобилизуют, в обнаженный ганглий вводят микроэлектрод и определяют импульсную активность нейронов сердца при спонтанных сокращениях и вызванных изменениях кардиодинамики
Способ иллюстрируется следующим образом.
2 (57) Изобретение относится к медицине. в частности к физиологии. Целью изобретения является исследование нейронов сокращающегося сердца. Эта цель достигается тем, что орган свободно фиксируют через отверстия трахеи и полых вен, участок, содержащий сплетение прокрашивают и иммобилизуют, в обнаженный ганглит вводят микроэлектрод и определяют импульсную активность нейронов сердца при спонтанных сокращениях и вызванных изменениях кардиодинамики, Изоляция сердца. Операцию проводят под хлоральозно-нембуталовым наркозом (35 и 30 мг/кг соответственно) при искусственной вентиляции легких. До начала операции животному вводят гепарин 500 Е/кг.
После вскрытия грудной клетки ветви дуги аорты перевязывают. Нижнюю полую вену и аорту пересекают, в аорту вшивают канюлю, через которую нагнетают аэрированный раствор Хэнкса 35 С, 30 мл/мин.
Краскосрочность остановки тока крови
15 — 20 с при переходе к перфузии по Лангендорфу гарантирует сохранность органа от необратимых ишемических изменений.
Сердце изолируют вместе с трахеей, верхней полой веной и прилегающими к ним блуждающими нервами. После отмывания от крови сердце переносят в заполненную физиологическим раствором термостатируемую камеру.
Доступ к нервному сплетению. Погруженное в физиологический раствор сердце за лигатуры подвешивают на внутреннем каркасе экспериментальной камеры. Поло1683688
Составитель В. Бабенков
Техред M.Ìoðãåíòàë Корректор М. Кучерявая
Редактор Ю, Середа
Заказ 3454 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, yn,Гагарина, 101 жение сердца в камере и его ориентация относительно трахеи близки к естественному положению органа в грудной клетке.
Через полые вены и полость правого предсердия продевают цилиндрический держатель из полиэтилена или другого теплоизолирующего материала. Держатель жестко крепят к каркасу камеры.
Над верхней третью правого предсердия, где отмечена наибольшая густата нервной сети, в перикарде вырезают "окно".
Препаровка нервного сплетения. Нервная сеть не видна под эпикардом. Ее окрашивают витальным красителем (0,27ь-ный раствор нейтрального красного, 10 — 15 мин).
Участок наружной стенки правого предсердия площадью не более 0,25 см с выбранным для регистрации наглием, группой гангшиев фиксируют тонкими вольфрамовыми иглами на держателе. Эпикард и оболочка над ганглием удаляют с помощью микрохирургического инструмента. 8 ганглий вводят вольфрамовый микроэлектрод в стеклянной изоляции. Диаметр кончика микроэлектрода 10 мкм, сопротивление
0,7- 1,5 МОм. Отведение импульсной активности отдельных нейронов производят с помощью стандартной электрофизиологической аппаратуры.
Приготовленный в соответствии с пред5 лагаемым способом препарат изолированного сердца кошки нормально сокращается в течение 3 — 5 ч, при этом в нервном сплетении сохраняется синаптическое проведение.
Формула изобретения
Способ определения импульсной активности нейронов субэпикардиального сплетения изолированного сердца
15 теплокровного животного путем фиксирования органа в термостатируемой камере с физиологическим раствором и регистрации кардиодинамики, отличающийся тем, что, с целью исследования нейронов сокра20 щающегося сердца, орган свободно фиксируют через отверстия трахеи и полых вен, участок, содержащий сплетение прокрашивают и иммобилизуют, в обнаженный ганглий вводят микроэлектрод и определяют
25 импульсную активность нейронов сердца при спонтанных сокращениях и вызванных изменениях кардиодинамики.
