Способ выделения эфиров сахарозы

Авторы патента:

C07H1/06 - Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты (производные альдоновых или сахарных кислот C07C,C07D; альдоновые кислоты, сахарные кислоты C07C 59/105,C07C 59/285; циангидрины C07C255/16; гликали C07D; соединения неизвестного строения C07G; полисахариды, их производные C08B; ДНК или РНК, относящиеся к генной инженерии, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка C12N 15/00; производство сахара C13)

177869

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз СоветСкиХ

Сациалистическик

Республпн

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено ОЗХ.1963 (№ 833919/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано OS.I.!966. Бюллетень ¹ 2

Дата опубликования описания 22.П.1966

11л. 12о, 6

МПК С 07с

УД1 547.458.233.32:66.

095.134 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Автор изобретения

A. Р. Меннинг

Всесоюзный научно-исследовательский институт жиров

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЗФИРОВ САХАРОЗЫ

Известен способ выделения эфиров сахарозы, например стеаратов, из реакционной массы, полученной в результате переэтерификации метилстеарата сахарозой в растворе диметилформамида в присутствии поташа, путем отгонки диметилформамида и обработки сухого остатка водой при 20 С (при этом непрореагировавшая сахароза и поташ переходят в раствор, остальные компоненты остаются в суспензии); фильтрования; обработки осадка этанолом при 20=C; фильтрования, отгонки этанола и сушки.

Предложен способ выделения эфиров сахарозы из указанной реакционной массы, заключающийся в том, что сухой остаток после отгонки диметилформамида обрабатывают сначала этанолом при 75"С, а затем дихлорэтаном при комнатной температуре, В результате обработки сухого остатка этанолом все компоненты, за исключением непрореагпровавшей сахарозы и поташа, которые остаются в суспензии, переходят в раствор.

Благодаря замене воды этанолом при извлечении сухого реакционного остатка из реактора значительно улучшается качество регенерируемой сахарозы и в 4 вЂ” 5 раз сокращается продолжительность ее сушки перед возвратом в процесс; упрощаются п ускоряются процессы регенерации этанола за счет исключения ректификационной колонны, необходпмой в случае применения воды на предыдущей стадии; уменьшается (на 30 вЂ” 40%) удельный расход этанола п увеличивается (до

95 вЂ” 96>/0) количество его, регенерпруемое и возвращаемое в процесс.

После фильтрации и отгонкп этанола сухой остаток обрабатывают дихлорэтаном прп комнатной температуре. Дпхлорэтан обладает высокой избирательной способностью прп обычных температурах (10 вЂ” 20 С) растворять относительно большие количества метиловых эфиров высших жирных кпслот п очень незначительные количества других компонентов реакционного остатка. Применение дихлорэтана для извлечения метпловых эфиров позволяет резко снизить расходуемые объемы растворителя. В частности прп получении моностеарата сахарозы на каждый килограмм последнего остается в реакционной смеси примерно 150 г непрореагировавшего метплстеарата Для растворения этого количества метилстеарата требуется всего лишь 0,35 л дпхлорэтана.

Предложенный способ выделения эфиров сахарозы позволяет получать продукты, лишенные каких-либо вредных примесей, более экономичным путем.

Пример. В результате реакции 3 люлb с3ГО харозы п 1 люль метплстеарата в растворе

3 диметилформамида в присутствии 0,15 люль поташа при температуре 100 С в вакууме получают моностеарат сахарозы. Из реакционной среды, в условиях вакуума, полностью отгоняют диметилформамид. Полученный сухой остаток обрабатывают 3 л этанола при температуре 75 С и интенсивном перемешивании, после чего полученную суспензию фильтруют.

Остаток, содержащий непрореагировавшую сахарозу и поташ, на фильтре промывают 1 л горячего этанола. Промытый остаток высушивают и возвращают в процесс. Из спиртового фильтрата отгоняют этанол, а полученный осадок обрабатывают при перемешивании 300ял дихлорэтана с температурой 10 вЂ” 20 С. Нерастворившуюся часть осадка отфильтровывают и сушат. Выход 460 вЂ” 490 г (75 вЂ” 81а/о от теоретического) .

177869

Состав продукта (в а/е): моностеарат сахарозы 85 вЂ” 87, дистеарат 12 вЂ” 15.

Предмет изобретения

5 Способ выделения эфиров сахарозы, например стеаратов, из реакционной массы, полученной при переэтерификации метилстеарата сахарозой в растворе диметилформамида в присутствии поташа, путем отгонки ди10 метилформамида и обработки сухого остатка последовательно двумя видами растворителей, один из которых этанол, с применением операций фильтрации, отгонки растворителя и сушки, отличающийся тем, что, с целью

15 улучшения процесса и повышения качества продукта, сухой остаток обрабатывают сначала этанолом при 75 С, а затем дихлорэтаном при комнатной температуре, Составитель Г. Д. Голева

Редактор Л. К. Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Т. H. Костикова и Т. В. Муллииа

Заказ 199/9 Тираж 725 Формат бум. 60 90 /з Объем 0,1 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2

Способ получения d-рибозы! :.\ i „ii i iiu ' ~'-<у'-'-. ••:':'ц"'~"' '^[ ..ja^ij i ^ilr-i // 172741

Способ получения д-маннозы // 169505

Способы получения фурфурола, уксусной кисльтбгг левоглюкозана и других продуктов переработки растительных материалов!i;5s 'jiorri'а // 167856

Способ разделения продуктов ацетонирования сорбозы // 106003

Способ выделения диацетонсорбозы щелочью из ацетонового раствора монои диацетонсорбозы // 104878

Способ очистки растворов сорбозы после биохимического окисления // 94880

Способ очистки диацетон-1-сорбозы // 65364

Способ очистки глюкозы от хлора // 48291

Способ использования сапропелей // 43897

Способ получения биостимулятора корнеобразования растений // 2110177

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству

Способ переработки древесины лиственницы и установка для его осуществления // 2135510

Изобретение относится к области переработки лигнинуглеводного сырья, а именно древесины лиственницы с получением: - биологически активных соединений - флавоноидов: дигидрокверцетина и дигидрокемпферола, находящих применение и в качестве пищевой добавки; - органических соединений: моносахаридов, используемых для получения этилового спирта, кормовых дрожжей и сахара; - природных смолистых веществ для получения канифоли и фурфуроловых соединений; - технических продуктов: фторированного лигнина, технического углерода, находящих применение в качестве сорбента для очистки почвы, воды, технологических стоков, для сбора нефти, нефтепродуктов, для производства корундов, при выплавке металлов, в качестве пигментных наполнителей и т.д

Способ получения водорастворимых полисахаридов бурых водорослей // 2135518

Изобретение относится к химии углеводов и касается комплексного получения биологически активных водорастворимых полисахаридов, в частности ламинаранов и фукоиданов

Глинкозиды, способ их синтезирования, способ повышения биологической доступности биологически-активного материала, способ воздействия на живой организм биологически-активного материала // 2141963

Способ обработки сахаралозы // 2142955

Способ подготовки пробы при определении содержания сахаров в агаризованных питательных средах методом вэжх на аминофазе // 2205379

Изобретение относится к области аналитической химии, может использоваться в биотехнологии для определения поглощения сахаров при росте каллусных культур и касается способа пробоподготовки при определении содержания сахаров в агаризованных питательных средах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на аминофазе

Способ получения алоина экстракцией // 2218345

Способ получения макроциклического лактона // 2234511

Изобретение относится к органической химии, в частности к способам получения соединения формулы (I): в которой m означает 0, 1 или 2; n означает 0, 1, 2 или 3 и А обозначает двойную связь, В обозначает двойную или простую связь, С обозначает двойную связь, D обозначает простую связь, Е и F обозначают двойную связь; r1 обозначает Н или С1-С8алкил; r2 обозначает Н, С1-С8алкил или ОН; R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначают H или С1-С8алкил; R5 обозначает Н или С1-С8алкил; R6 обозначает Н; R7 обозначает ОН; R8 и R9 независимо друг от друга обозначают Н или С1-С10алкил; в свободной форме или в виде соли, заключающийся в том, что соединение формулы (II): вводят в контакт с биокатализатором, который способен избирательно окислять спирт в положении 4", с получением соединения формулы (III): в которых R1-R7, m, n, А, В, С, D, Е и F имеют те же значения, что и указанные выше для формулы (I), и соединение формулы (III) подвергают взаимодействию в присутствии восстановителя с известным амином формулы HN(R8)R9, в которой R8 и R9 имеют те же значения, что и указанные для формулы (I), с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли

Водорастворимые порошки и таблетки // 2283091

Способ выделения биологически активных антоцианов // 2302423

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения индивидуальных биологически активных антоцианов пигментов, применяемых в качестве природных пигментов или биологически активных компонентов лекарственных и косметических средств, из водно-спиртового экстракта жмыха красного винограда, получаемых сорбцией антоцианов на тальке с последующим элюированием водно-спиртовым раствором и хроматографическим разделением на индивидуальные антоцианы, в котором хроматографическое разделение антоцианов осуществляют пропусканием их под вакуумом через колонку или фильтр, заполненные силикагелем с размером частиц 0,040-0,063 мм при использовании в качестве элюента следующей 3-х компонентной смеси: этилацетат/уксусная кислота/вода в объемных соотношениях 0,67-4,67/1/1

Производные 3-дезоксиолигосахаридов, способ их получения (варианты), промежуточные соединения и фармацевтическая композиция // 2133752

Изобретение относится к новым производным 3-дезоксиолигосахаридов формулы I, в которой Х обозначает радикал формулы В или радикал формулы С; Y обозначает радикал формулы D; R1, R3, R5, R7, R8, R10, R13 - одинаковые или разные, обозначают каждый линейный или разветвленный алкоксильный радикал с 1-6 С-атомами или радикал -OSO-3; R2, R4, R6, R9, R11 - одинаковые или разные, обозначают каждый атом водорода, линейный или разветвленный алкоксильный радикал с 1-6 С-атомами или радикал -OSO-3, R12 означает гидроксильный радикал или радикал -OSO-3, однако, при условии, что по крайней мере один из заместителей R2, или R4, или R6, или R9, или R11 обозначает, атом водорода; в виде фармацевтически приемлемых солей и соответствующих кислот