Гидрохлориды 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5- оксибензофурана

 

Изобретение касается замещенных бензофурана, в частности гидрохлоридов 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5-оксибензофурана общей формулы , где X=-CH₂-NR₄R₅·HCl: a)R₁=R₂=H;R₃=Br.F; R₄=R₅=CH₃;b)R₁=R₂=H;R₃=OCH₃;R₄ c R₅=-(CH₂)₅-; c)R₁=R₃=OCH₃;R₂=H;R₄=R₅=CH₃;C₂H₅;d)R₁=H; R₂=R₃=OCH₃;R₄=R₅=CH₃;C₂H₅; e)R₁=R ₂=R₃=OCH₃;R₄=R₅=CH₃. обладающих местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией аминометилирования 3-ацил-5-оксибензофуранов. Выход.%: т.пл. °С, брутто - формула: а) 73,1; 230 - 232, C₁₉H₁₉BrClNO₃; б) 65,9; 207 - 209, C₁₉H₁₉FClNO₃ , в) 54,4 184-186, C₂₂H₂₆ClNO₄ , г)55,9; 196 - 197, C₂₁H₂₄ClNO₅ (моногидрат); д) 60,6; 204 - 205, C₂₃H₂₈ClNO₅ , е) 58,5; 190 - 101; C₂₁H₂₄ClNO₅ , ж) 62,6; 174 - 175, C₂₃H₂₈ClNO₅ , з) 80,7 221 - 224, C₂₂H₂₆ClNO₆ . Новые вещества активнее маркаина и лидокаина более чем в два раза по терапевтическому индексу. 3 табл.

Изобретение относится к новым производным ряда бензофурана, а конкретно к гидрохлоридам 2-метил-3-ацил-4-диалкиламинометил-5-оксибензофурана общей формулы I где R₁ = R₂ = H, R₃ = Br, R₄ = R₅ = CH₃ (Ia); R₁ = R₂ = H, R₃ = F, R₄ = R₅ = CH₃ (Iб); R₁ = R₂ = H, R₃ = OCH₃, R₄ = R₅ = -(CH₂)₅- (Iв); R₁ = R₃ = OCH₃, R₂ = H, R₄ = R₅ = CH₃ (Iг); R₁ = R₃ = OCH₃, R₂ = H, R₄ = R₅ = C₂H₅ (Iд); R₁ = H, R₂ = R₃ = OCH₃, R₄ = R₅ = CH₃ (Iе); R₁ = H, R₂ = R₃ = OCH₃, R₄ = R₅ = C₂H₅ (Iж) или R₁ = R₂ = R₃ = OCH₃, R₄ = R₅ = CH₃ (Iз), обладающим местноанестезирующей активностью. Известны соединения, близкие одновременно и по структуре, и по фармакологическому действию соединениям I. Так, слабая местноанестезирующея активность при терминальном и инфильтрационном методах исследования обнаружена у ряда производных 3-ацил-5-оксибензофурана, не содержащих 2-метильной группы. Известно соединение бензофуранового ряда - тартрат 2-метил-3-карбэтокси-4-хлор-5-окси-6-диметиламинометилбензо- фурана (бензофурокаин), которое обладает местноанестезирующей и анальгетической активностью. Как по структуре, так и по фармакологическосу действию бензофурокаин является одним из ближайших аналогов соединений I. Следует отметить, что бензофурокаин имеет относительно низкую местноанестезирующую активность. При инфильтрационной анестезии он превосходит новокаин по глубине и продолжительности только в 2-3 раза, а при проводниковой - в 2-4 раза. С современными эффективными анестетиками (маркаин, лидокаин) сравнение не проводилось. Существенным недостатком бензофурокаина является также плохая растворимость в воде и органических растворителях. Известен также 2-(3'-бром-4'-метоксифенил)-3-карбэтокси-4-диметиламиноме- тил-5-оксибензофуран (А), обладающий местноанестезирующей активностью. Целью изобретения являются новые производные в ряду бензофурана, обладающие более высокими местноанестезирующей активностью и растворимостью. Поставленная цель достигается химической структурой новых соединений общей формулы I. Способ их получения основан на реакции аминометилирования 3-ацил-5-оксибензофуранов. Соединения I представляют собой кристаллические вещества белого цвета, растворимые в воде и спиртах. Их растворимость в воде обеспечивает возможность использования в виде растворов в необходимых для медицинского применения дозировках. П р и м е р. Получение гидрохлорида 2-метил-3-(4-бромбензолил)-4-диметилами-нометил-5-оксибензофурана (Ia). Смесь 3,3 г (0,01 моль) 2-метил-3-(4-бромбензоил)-5-оксибензофурана и 1,5 мл (0,011 моль) бисдиметиламинометана в 20 мл диоксана кипятят до исчезновения исходного бензофурана. Процесс контролируется хроматографически на пластинке "Silufol UV₂₅₄"в системе бензол:ацетон (9:1). Для окончания реакции обычно требуется 7 ч. Растворитель отгоняют в вакууме. К остатку прибавляют 100 мл воды. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре водой и сушат. Сухой кристаллический осадок растворяют в 100 мл абсолютного эфира и прибавляют к нему эфирный раствор хлористого водорода до pH 1-2. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают на фильтре абсолютным эфиром. Получают 3,1 г (73,1%) гидрохлорида 2-метил-3(4-бромбензоил)-4-диметиламино- метил-5-оксибензофурана, т.пл. 230-232^оС (из изопропилового спирта). Найдено, %: C 53,45; Н 4,87; Cl 7,95; Br 18,37; N 2,86. С₁₉H₁₉BrClNO₃. Вычислено, %: С 53,73; Н 4,51; Сl 8,35; Br 18,82; N 3,30. В условиях, аналогичных примеру 1, из 2-метил-3-(4-фторбензоил)-, 2-метил-3-(4-метоксибензоил)-, 2-метил-3-(2,4-диме- токсибензоил)-, 2-метил-3-(3,4-диметоксибензоил)-, 2-метил-3-(2,3,4-триметоксибензоил)-5-оксибензофуранов получают соответствующие соединения Iб-з. Физико-химические характеристики последних и данные элементного анализа представлены в табл.1. Острую токсичность соединений Iа-з определяли на белых беспородных мышах-самцах массой 18-20 г при однократном внутривенном введении в виде 0,1% -ного раствора в дозах 10-60 мг/кг. Значения токсичности (ЛД₅₀мг/кг) соединений Iа-з представлены в табл.2. Местноанестезирующую активность соединений Iа-з изучали в сравнении с производным бензофурокаина. Исследования проводили по стандартной скрининговой экспериментальной модели - метод Ренье на глазах кроликов-самцов массой 2,0-2,5 кг. Соединения исследовались в виде 0,05%-ных растворов на восьми животных каждое. Об активности соединений судили по индексу анестезии и по рассчитанному статистически терапевтическому индексу - отношению относительной активности к относительной токсичности . Статистическая обработка результатов проводилась с использованием t-критерия Стьюдента. Сравнение местноанестезирующей активности соединений Ia-з с бензофурокаином (см. табл. 2) показало, что все исследуемые вещества превосходят препарат сравнения как по индексу анестезии (более чем в четыре раза), так и по терапевтическому индексу, причем соединение Ia - в 12 раз. Для соединений Ia, д-ж, имеющих наибольшие значения терапевтического индекса, дополнительно изучалась местноанестезирующая активность в сравнении с наиболее эффективными современными местными анестетиками - маркаином и лидокаином. Активность соединений I также оценивали по индексу анестезии и терапевтическому индексу. Установлено (см. табл. 3), что соединения Ia,д-ж превосходят специфическую активность как лидокаина, так и маркаина в два раза, а соединение 1а - в 12 раз. Что касается другого аналога по структуре и действию - соединения А, то согласно известным данным исследований этого соединения следует, что эффект достигался при использовании растворов весьма высокой концентрации (0,25 и 0,5% ), в то время как предлагаемые соединения применялись в разбавленных растворах с концентрацией 0,05%. Уже исходя из дозозависимого эффекта соединений этого типа видно, что соединения I являются более активными местными анестетиками. Тем не менее, эксперименты с 0,25%-ными растворами наиболее и наименее активных соединений Ia и Iе показали следующие результаты по специфической активности: Соединения Специфическая активность
(индекс Ренье)
(0,25%-ные
растворы) Ia 1110 ± 109 Iе 905 ± 48 A 850 ± 83,5
При сопоставлении токсичности соединений (A) и Iа при внутрибрюшном введении ЛД₅₀ соединения (A) 131,25 мг/кг, для соединения Iв - 185,71 мг/кг. Таким образом, в результате проведенного исследования обнаружен новый ряд производных бензофурана, доступных в синтетическом отношении и обладающих высокой биологической активностью, существенно превосходящих препарат сравнения (аналог по структуре и действию) - бензофурокаин как по местноанестезирующему действию, так и по терапевтическому индексу. Некоторые из этих соединений имеют заметное преимущество и перед современными, наиболее активными местноанестезирующими лекарственными препаратами. Обнаруженный ряд соединений расширит арсенал применяемых в настоящее время лекарственных средств и обеспечит новые возможности для медицинского применения и поиска новых эффективных лекарственных средств в ряду замещенных бензофуранов с целью их широкого использования как анестетиков.

Формула изобретения

ГИДРОХЛОРИДЫ 2-МЕТИЛ-3-АЦИЛ-4-ДИАЛКИЛАМИНОМЕТИЛ-5-ОКСИБЕНЗОФУРАНА общей формулы 1

где R₁ = R₂ = H₁R₃ = Br, R₄ = R₅ = CH₃;
R₁ = R₂ = H₁R₃ = F₁R₄ = R₅ = CH₃;
R₁ = R₂ = H₁R₃ = OCH₃, R₄R₅ = -(CH₂)₅-;
R₁ = R₃ = OCH₃R₂ = H₁R₄ = R₅ = CH₃;
R₁ = R₃OCH₃R₂ = H₁R₄ = R₅ = C₂H₅;
R₁ = H₁R₂ = R₃ = OCH₃R₄ = R₅ = CH₃;
R₁ = H₁R₂ = R₃ = OCH₃R₄ = R₅ = C₂H₅;
или
R₁ = R₂ = R₃ = OCH₃R₄ = R₅ = CH₃,
обладающие местноанестезирующей активностью.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2