Способ изучения задних путей оттока глазного яблока

 

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и Можетбыть использовано в научных исследованиях для изучения состояния заднего дренажа глаза при различных видах патологии. Изобретение позволяет за счет знуклеации обоих глазе хиазмой, микропрепаровки оболочек зрительного нерва, перевязки дистального конца зрительного нерва позади места распространения маркера, вырезания склерального "окна" в зоне зрительного нерва гистологического и электронно-микроскопического исследования получать более полную информацию с уюключением артефактов о задних путях оттока глаза. 3 ил.

союз советских

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) ((Ц (я)з А 61 F 9/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (В) 4766245/И (22) 04Л2.89 (46) О7.О2.92. Бюл. М 5 (71) Туркменский научно-исследовательский институт глазных болезней (72) Е.Г.Рапис и H,Х.Курбанов (53) 617 7(088 8) (56) Gruntzlg I.0ås. iymphgefub — System без

Angen, Stungart, 1982. (54) СПОСОБ ИЗУЧЕНИЯ ЗАДНИХ ПУТЕЙ

ОТТОКА ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА (57) Изобретение относится к медицине, в более конкретно к офтальмологии, и может

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано в научных исследованиях для изучения состояния заднего дренажа глаза при различных видах патологии.

Существуют методы выявления. задних путей оттока иэ глаза, включающие введеwe метки в стекловидное тело (СТ) с дальнейшим морфологическим исследованием заднего отдела глаза и зрительного нерва.

Однако эти методы не позволяют выявить морфологические структуры, несущив маркер, Методы сложные, дорогостоящие, так как для их выполнения нужны радиоактивные изотопы.

Существует также способ выявления задних путей оттока из глаза, включаещий введение морфологического маркера (туаь, масса Героте) в СТ, фиксацию глаза ie зрительного иерее в формалине. вскрытие efo, быть использовано в научных исследованиях для изучения состояния заднего дренажа глаза при различных видах патологии, Изобретение позволяет эа счет энуклеации обоих глаз с хиазмой, микропрепаровки оболочек зрительного нерва, перевязки дистального конца зрительного нерва позади места распространения маркера, вырезания склерального "окна" в зоне зрительного нерва гистологического и электронно-микроскопического исследования получать более полную информацию с исключением артефактов о задних путях оттока глаза. 3 ил. приготовление препаратов, обезвоживание в спиртах восходящей крепости, заливку в целлоидин, парафин, приготовление срезов, окрашивание их и микроскопирование.

Однако этот способ, требующий вскры- Ф тия глаза, не позволяет сохранить маркер в несущих его структурах. Он не дает возмож- (1 ности проследить на нативных препаратах эа расположением туши в СТ и путь попада- . р ния маркера в зрительный нерв, поскольку деже после фиксации глазного яблока в формалине при вскрытии глаза тушь вы- . ливается из СТ и из крупных несущих ее коллекторов и окрашивает структуры артефициально. Кроме того, этот способ не по-. эволяет выявить ультрамикроскопическую структуру задних путей оттока.

Цель изобретения — повышение информативности е ээаадднниик х ппууттяях х ооттттооккаа, включающей щ>едставление о расположении туши

1710036 в СТ, распространении ее в орбиту с сохрвнением маркера в крупных коллекторных путях, выявлении ультраструктуры задних путей оттока и получении денных о связи между задним отделом глаза и межоболочечным пространством мозга, а также исключение вртефектов.

Поставленная цель достигается тем, что в способе изучения задних путей оттока глазного яблока, включающем прижизненное введение морфологического меркерв в

СТ, последующее макромикроскопическое исследование глазного яблоке и зрительного нерва с оболочками, согласно изобретению, после декапитации животного удаляются обба глэза вместе с хиазмой, с сохранекными зрительными нервами и их оболочками, производится микропрепвровка оболочек зрительного нерва за зоной распространения маркера, выреэается

"окно" в склеральной капсуле глаза у зрительного нерва, проводится ультрамикроскопическое исследование зрительного нерва с оболочками.

При изучении других известных технических решений в данной области признаки, отличающие заявляемое изобретение от известного, не были выявлены и потому они обеспечивают заявляемому техническому решению соответствие критерию "существенные отличия", Способ осуществляется следующим образом.

Нв подопытном животном, например кролике-альбиносе, после наркотиэировэния животного делается пврацентоз, выводится влвга передней камеры и в СТ глаз вводится маркер. Количество вводимого маркера должно соответствовать количеству удаленной из передней камеры влаги для ,поддержвния исходного внутриглезного давления. Через заданные промежутки времени животные декапитируются, после чего оба глаза энуклеируются вместе с хиаэмой.

Ретробульбарную ткань и оболочку зрительного нерва позади склеры с вентральной и дерээльной стороны расслаивает под микроскопом типа МБС-2. Одновременно позади места распространения маркера осуществляется перевязка диставьного конца зрительно о нерве. Позади зоны распространения маркера берется препарат для электронной микроскопии. Для визуального установления связи СТ и диска зрительното нарев (ДЗН) s скаеральной, капсуле каждого гааза вырезз@тся лосКут вокруг зрительного нерва и аыверачиаается нвружу. 8 результате этого обнажается воронка зрительного нерва и прослеживаются контрастируемые маркером связи СТ с

25

ДЗН, после чего весь препарат фиксируется в формалине и подготавливается для. гистологических исследований.

Пример. Под наркозом (промедол. внвлгин, димедрол) на обоих глазах кролика произведен парвцентоэ и удалена влага передней камеры по 0,3 мл из каждого глаза. после чего в СТ был введен маркер (тушь с желатиной по Камехидзе) в количестве, равном количеству удвленной влаги. Маркер вводится с помощью иглы, склерв прокалывалась у экватора. Причем игле со шприцем после введения туши оставалась в СТ в течение 3-4 мин. После введения маркера в СТ шприц снимался с иглы, иглэ была оставлена в глазу и ее просвет зекрывали лаком.

Внутриглвзное давление после введения маркере осталось без изменений. По истечении 30 мин производилась декапитвция, оба глаза вместе с хиаэмой энуклеировались путем вскрытия черепной коробки и разрушения задней стенки орбиты. Под микроскопом МБС-2 была произведена отсепаровка оболочек каждого. зрительного нерва и окружающей их ретробульбарной ткани и устанавливалась глубина проникновения маркера по зрительным задним, по периневральным йутям (фиг. 1), Затем была произведена перевязка зрительного нерва не каждом глэзу шелковой нитью позади места распространения туши {фиг, 2), Поза-. ди места перевязки на расстоянии 1.1,5 мм от последней был отделен препарат зрительного нерва для электронной микроскопии. Склерэ обоих глаз надрезалась на рэсстоянии 5 мм от заднего полюса. С помощью ножниц был выкроен лоскут вблизи заднего полюса в виде "окна", при открытии которого производились осмотр и фотографирование СТ, ДЗН и внутренних оболочек глаза (фиг. 3). Далее весь прет1арат фиксировался в формалине. Участок зрительного нерва вместе с его диском был отделен от глазного яблока, после чего обычным путем приготавливались парафиновые срезы, которые окрашивали гематоксилинэозином, Обычным методом подготовлены препараты для электронной микроскопии. 8 реэультате исследования было выявлено, что тушь через полчаса введения ее в стекловидное тело проникает иэ СТ в периневральное пространство зрительного нерва на глубину

1,5 мм от выхода зрительного нерва из склеры. При отгибании склерального лоскута была видна тушь, в СТ сообщающаяся в зоне

55 ДЗН, а также прозрачная сетчатка и подлежащие оболочки..Необходимость проведения комплексного методв с сохранением маркера при анзтомическом и гистологическом анализах различных моделей болезни

1710036 диктуется отсутствием .анатомических данных о том, как в различных условиях, по каким структурам оттекает внутриглазная жидкость из стекловидного тела и отсутствуют данные о патологических изменениях самих путей. Кроме того, нет в литературе данных о том, каков характер структур в межоболочечных пространствах зрительного нерва, по которым идет отток жидкости из глаза, так как нет данных об ультраструктуре клеток, выстилэющих зти пути.

Обнажение заднего полюса дает возможность получить болев полную инфОрмацию о связи стекловидного тела с воронкой зрительного нерва и о задних путях оттока.

Удаление обоих глаз вместе с хиазмой, отсепаровка под микроскопом оболочек зрительного нерва и межоболочечных пространств, перевязка зрительного нерва позади зоны распространения маркера — все зти приемы позволяют обнаружить.структуры, несущие маркер без их повреждения; при этом удается сохранить маркер (тушь с желатиной) в крупных коллекторных путях и . при приготовлении парафиновых препаратов зрительного нерва. Комбинация микроскопического исследования позволяет судить о характере путей, несущих маркер, а также о связи между задним отделом глаза

5 и межоболочечными пространствами мозга.

Предлагаемый способ может быть использован для изучения задних ликворных и лимфатических путей оттока из глазного яблока в норме и при патологии. а также при

10 воздействии различных препаратов.

Формула изобретения

Способ изучения задних путей оттока глазного яблока в эксперименте путем при жизненного введения животному морфоло15 гического маркера в стекловидное тело с последующими декапитацией животного, знуклеацией глаза с его оболочками и их исследованием, отличающийся тем, что, с целью повышения информативности, 20 удаляют обэ глаза с хиэзмой, сохраняя це- лостными зрительные нервы с оболочками. после расслоение ретробульбарной ткани и оболочек зрительного нерва перевязывают дистальный конец зрительного нерва и исс25 ледуют воронку зрительного нерва.

1710036

Составитель E. Мостовой

Техред М.Моргентал Корректор Т. Палий

Редактор Е, Савина

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 285 T N p 9 Подписное

ВНИИХИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва. Ж-35, Рауаскаю наб., 4/8