Способ моделирования инфекционного поражения роговицы

 

Использование: в экспериментальной офтальмологии. Сущность изобретения: в центр роговицы кролика инсталлируют 104- 105 тканевых цитопатических доз вируса простого герпеса, а через 48-72 ч в строму роговицы на расстоянии 1-4 мм от лимба вводят культуру золотистого стафилококка в дозе 6,5-12,5 млн микробных тел, что позволяет воспроизвести модель смешанного вирусно-бактериального поражения роговицы.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5!)5 А 61 F 9/00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21) 4873747114 (22) 24.10.90 (46) 30.12;92. Бюл. N 48

{71) Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней (72) P. M. Гимранов и Я. Б. Мальханов (56) Майчук Ю. Ф. Вйрусные заболевания глаз. 1984, Мед., с. 72. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПОРАЖЕНИЯ РОГОВИЦЫ

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии.

Известна модель герпетического кератита, вызываемая путем нанесения линейных насечек (в слое эпителия) с последующим закапыванием вируссодержащего материала в конъюктивальную полость, смыканием век и втиранием их в роговицу кролика. Однако этот метод приблизителен и обладает следующими недостатками: в первые сутки после заражения начальные симптомы вирусного процесса трудно отдифференцировать, так как они развиваются на фоне посттравматического кератита.

Также известна модель стафилококковой инфекции роговицы кролика, создаваемая внесением культуры золотистого стафилококка в предварительно полученный карманчик роговой оболочки. Обе модели характеризуют развитие и течение моновирусной и монобактериальной инфекции.

Целью изобретения является создание модели смешанной герпесс-стафилококковой инфекции роговой оболочки., Я2,, 1784227 А1 (57) Использование: в экспериментальной офтальмологии. Сущность изобретения; в центр роговицы кролика инстиллируют 10—

10 тканевых цитопатических доз вируса простого герпеса, а через 48 — 72 ч в строму роговицы на расстоянии 1 — 4 мм от лимба вводят культуру золотистого стафилококка в дозе 6,5 —,12,5 млн микробных тел, что позволяет воспроизвести модель смешанного вирусно-бактериального поражения роговицы.

Указанная цель достигается тем, что в роговую оболочку первоначально, после предварительной дикаинизации 1 -ным раствором глаз экспериментальных живо-. тных наносили поверхностную насечку в центре роговицы трепаном, предварительно смоченным вирусной суспензией, Через 24 ч поверхностная рана равйомерно заживала и в последующем наблюдали клинические признаки развития герпетического кератита. Через 48 — 72 ч в сторону роговой оболочки, отступя от лимба 1 — 4 мм, путем инъекции, вводили 6,5 — 12,5 млн микробных тел культуры золотистого. стафилоко каса.

Существенным отличием данного способа является создание модели смешанной герпесс-стафилококковой инфекции роговицы, приближенной к клиническому проявлению этого заболевания у больных,что достигается последовательностью и дозами вводимых в роговицу возбудителей, а также внесением культуры золотистого стафилококка отступя от лимба роговицы на 1-4 мм.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом: в центре роговой оболочки кролика трепаном наносят опреде1784227

Формула изобретения

Способ моделирования инфекционного поражения роговицы, включающий инстилляцию тканевых цитопатических доз вируса простого герпеса в роговицу, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью получения смешанного вирусно-бактериального поражения, вирус вводят в дозе не менее 10 — 10 в центр роговицы, а через 48-72 ч — культуру золотистого стафилококка в дозе (6,5-122,5)

10 микробных тел в строму роговицы на расстоянии 1-4 мм от лимба.

Составитель Т, Вазило

Техред М,Моргентал Корректор Н. Тупица

Редактор

Заказ 4328 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ленную дозу — не менее 10 -10 тканевых

4 5 цитопатических доз вируса простого герпеса, затем через 48-72 ч в сторону роговой оболочки, отступя от лимба 1-4 мм, вводят

6,5-12,5 млн микробных тел культуры зола- 5 тистого стафилококка.

Пример. Кролик породы шиншилла массой 2,0 — 3,0 кг. В центре роговой оболочки трепаном занесли,не менее 10 тканевых цитопатических доз вируса простого герпе- 10 са. При биомикроскопии через 24 ч наблюдали уМеренно Ьйраженную геперемию конъюктивы блефароспазма, перикорнеальную инъекцию сосудов глазного яблока; появление точечных инфильтратов, распо-. 15 ложенных в форме веточки дерева в центре роговицы.

Через 48 ч инфильтраты соединялись между собой, образуя эрозированные поверхности древовидной формы. В этот же 20 срок, после предварительной дикаинизации производили введение в строму роговицы, отступя от лимба на 1 мм 6,5 млн микробных тел культуры золотистото стафилококка, При биомикроскопии через 24 часа 25 после наслоения стафилококковой инфекции наблюдалось умеренное гнойное отделяемое из конъюктивальной полости, гнойный инфильтрат 2 х 2 мм в диаметре, расположенный в глубоких слоях роговой 30 оболочкй, отступя от лимба 1 мм на фоне

/ древовидной формы инфильтратов, расположенных более поверхностно, преимущественно в центре роговицы. Гнойный инфильтрат имел белый цвет, в передней камере определялся уровень гипопиона, Таким образом, добивались создания модели герпетического кератита, осложненного стафилококкЬвой инфекцией.

Следовательно, предлагаемый способ обеспечивает создание модели герпетического кератита, осложненного стафилококковой инфекцией, т.е., герпесс-стафилококковой инфекции рого- вой оболочки, аналогичного течению патологического процесса у человека, что позволяет изучать патогенез этой формы заболевания, а также проводить испытание новых лекарственных препаратов.