Способ получения алктиоэтоксизамещенных 1,3-диоксоланов
I87837
ОПИСАНИЕ
ИЗОЫ ЕтЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12q, 25
Заявлено 20.Х1.1965 (№ 1038858/23-4) с присоединением заявки №
МПК С Oid
УДК 547.44 421.51 262 122. .07 (088.8) Приоритет
Опубликовано 11.Х.1966. Бюллетень № 20
Дата опубликования описания З.XII.1966
Комитет ло делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
А, С. Атавин, Н. П. Васильев и Л. П. Дмитриева
Иркутский институт органической химии
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКТИОЭТОКСИЗАМЕЩЕННЫХ
1,3-ДИОКСОЛАНОВ
Предложен способ получения алктиоэтоксизамещенных 1,3-диоксоланов, заключающийся в том, что 2-метил-2-винилоксиметил-1,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с меркаптанами при температуре 70 — 80 С и последующем выделении целевого продукта перегонкой. Соединения новы и могут найти применение в качестве растворителей хлорвиниловых пластиков, эфиров целлюлозы и в других областях народного хозяйства.
Пример. Смесь 14,4 г (0,1 моль) 2-метил2-винилоксиметил-1,3-диоксолана и 9 г (0,1 моль) бутилмеркаптана нагревают при перемешивании в колбе с обратным холодильником при 70 — 80 С в течение 3 час, после чего реакционную смесь разгоняют под вакуумом, легколетучие соединения улавливают в ловушке, охлажденной до минус 60 — минус
70 С сухим льдом с ацетоном. Получают
18,3 г (78%) 2-метил-2- (бутилтиоэтоксиметил) -1,3-диоксолана; т. кип. 111,5 — 112 С при 2 мм рт. ст.; np 1,4700; d< 1,0307.
Найдено, >/в, С 56,46; 56,30; Н 9,70; 9,53;
$13,86; 13,91; МКп 63,34.
Вычислено дпя СттНзвОз$, в/Q С 56>36;
H 9,47; $13,68; MRp 63,576.
Таким же образом получают:
2 - Метил-2-(изопропилтиоэтоксиметил) - 1,3диоксолан. Выход 71%; т. кип. 116 †1 С при 4 мм рт. ст., np 1,472; d< 1,0458.
Найдено, %: С 54,62; 54,85; Н 9,26; 9,09;
$14,66; 14,60; MRp 58,9.
Вычислено, %: С 54,50; Н 9,09; $14,54;
MRp 58,94.
15 Предмет изобретения
Способ получения алктиоэтоксизамещенных
1,3-диоксоланов, отличающийся тем, что 2-метил-2-винилоксиметил-1,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с меркаптанами при температуре 70 — 80 С с последующим выделением целевого продукта перегонкой.
