Средство для купирования судорожного синдрома при алкогольной абстиненции

 

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Цель изобретения - повышение эффективности способа за счет угнетения судорожного компонента абстиненции , Для этого животному вводят однократно вунтрибрюшиино этаноламин в дозе 50-100 мг/кг массы тела.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5!)5 А 61 К 31/045

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ / (21) 4714137/14 . (22) 03.07,89 (46) 15.06.93. Бюл. М 22 .(71) Институт биохимии АН БССР (72) Ю.M,Oñòpîвский. С.Ю,Островский и

И.Л.Быков (56) СаЫп М. et al "L.-S-adenosylmetlorllne (SAM)!s effective in reducing ейапо! abuse

ln an outpatient program for а!сойо!!св"—

i5BRA — 88, abs !Ф 177, А 77, Изобретение относится к экспериментальной медицине.

Целью изобретения является повышение эффективности угнетения судорожного компонента абстиненции, Указанная цель достигается тем, что в известном способе ослабления проявлений алкогольной абстиненции путем введенияя естествен ного для организма соединения согласно изобретению животным вводят однократно этаноламин — эндогенный для организма метаболит, производное аминокислоты серина в дозе 50 — 100 мг.на 1 кг массы тела животного, Способ осуществляется следующим образом.

В эксперимент берут белых беспородных крыс-самцов массой 160-180 г. Для socпроизведения синдрома отмены зтанола используют метод длительного ингаляционного воздействия этанолом (см. А.Е.Успенский, В,М.Гуртовенко, В.П,Нужный, А.Х,Абдрашитов, В.П.Листвина "Алкоголизм и наследственность", Матер, между„>59„„1821202 А1 (54) СРЕДСТВО ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ СУДОРОЖНОГО СИНДРОМА ПРИ AflKO. ГОЛЬНОЙ АБСТИНЕНЦИИИ (57) Изобретение относится к экспериментальной медицине. Цель изобретения — повышение эффективности способа за счет угнетения судорожного компонента абстиненции, Для этого животному вводят сднократно вунтрибрюшинно этаноламив в дозе

50-100 мг/кг массы тела. нар. симп., Ленингрэд, 1986, Ы., 1987, 155—

159).. а

Для этого крыс помещают в камеру объемом 0,6 и, в которой методом барботирования или распыления создают концентрацию паров этилового спирта в газовой атмосфере камеры 20-40 мг/л (контроль осуществляется газохроматографически). Воздухообмен в камере — 4-х кратный в час. Круглосуточную ингаляцию осуществляют в течение 14 су- а ток, кормление животных и туалет камеры— один раз в сутки в течение 1 ч. После периода затравки крыс извлекают из камеры и наблюдают за развитием синдрома отмены зтанола, регистрируя следующие симптомы: пилоэрекция, жесткий хвост, смонтанная вокализация, скандированность движений, тремор, гибель животных, Через

9 ч после отмены этанола животным опытной группйоднократно внутрибрюшинно вводят раствор этаноламина в дозе 50-100 мг на

1 кг массы тела. Контрольной группе животных вводят эквивалентную по объему дозу изотонического раствора хлористого натрия. Через 1 час после введений каждую

1821202

Согласно полученным данным у экспериментальных животных, получивших этанолзмин в дозе 100 мг/кг не было зарегистрировано наличиесударог при воздействии звуковым раздражителем, в то время как у контрольной

Составитель М. Скловская

Техред M.Ìoðãåíòàë Корректор С. Патрушева

Редактор А. Хорина

Заказ 2078 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород. ул,Гагарина, 101 крысу помещают в камеру, где животное подвергают "озвучиванию" электрическим звонком (92 ДБ) в течение 120 с для вызыва- ния аудиогенных судорог. По наличию и степени выраженности судорог судят об эффективности предлатаемого способа.-.

Обоснование параметров способа, заявленных в его формуле.

Зтаноламин в дозе 50-100 мг на 1 кг массы тела животных вводят однократно зз 10

60 мин до "озвучивания" вследствие того, что при проведении предварительных серий экспериментов было установлено, что снижение дозы препарата ниже 50 мг на

1 кг массы тела не обеспечивало необходи- 15 мого результата ввиду недостаточного эффекта действия препарата, а увеличение дозы препарата свыше 100 мг на 1 кг массы тела не вело к повышению эффекта по сравнению с применяемыми дозами. 20

Препарат вводят однократно эа 1 ч до

"озвучивания" животных, тзк как при этом отмечается наиболее выраженный эффект.

Многократное же введение не позволяет не позволяет проследить динамику развития 25

* синдрома отмены этанола.

Пример 1, В эксперимент берут 16 . белых крыс-самцов массой 180 г. Животных помещают в герметичную камеру обьемом

0,6 м, где в течение 14 дней их подвергают 30 воздействию (ингаляция) этанолз круглосуточно. В атмосфере камеры методом барботирооания создают концентрацию этанола

30 мг/л (контроль газохроматографически).

После 14-и суточной затравки этиловым 35 спиртом за 10 ч до "озвучивания" животных извлекают из камеры. За 1 ч до "озвучива ния" животным опытной группы (N=8) внутрибрюшинно вводят этаноламин в дозе 100 мг на 1 кг массы тела. Крысам контрольной 40 группы (N=-В) в аналогичных условиях вводят изотонический раствор хлористого натрия (объем иньенкции — 0,5 мл, содержание хлористого натрия — 5 мг), Через 1 ч после инъекций (10 ч после. отмены этанола) жи- 45 вильных (no 1 крысе) помещают в камеру, где проводят озвучивание" (электрический звонок — 92 ДБ, длительность — 120 с). После

"озвучивания регистрируют наличие клонико-тонических судорожных пароксизмов, 50 группы животных, получивших раствор хлористого натрия после отмены этзнола при воздействии звуковым раздражителем, у

757; крыс зарегистрированы аудиогенные судороги.

Пример 2. В эксперимент берут 18 белых крыс-самцов массой 180 r. Животных помещают в камеру объемом 0,6 м, где в з течение 14 дней их подвергают круглосуточной ингаляционной затравке этанолом (концентрация этанола в атмосфере камеры

30 мг/л). После 14-и суточной ингаляции этиловым спиртом за 10 ч до "озвучивания" животных извлекают иэ камеры. За 1 ч до

"озвучивания" животным опытной группы (И=9) внутрибрюшинно вводят этанолзмин в дозе 50 мг на 1 кг массы. Крысам контрольной группы (N=9) в аналогичных условиях вводят изотонический раствор хлористого натрия (объем иньекции — 0,5 мл, содержаwe хлористого натрия — 5 мг). Через 1 ч после иньекции (10 ч после отмены этанола) животных по 1 крысе помещают в камеру, где проводят "озвучивание" (Электрический звонок — 92 ДБ, длительность — 120 с). После

"озвучивания" регистрируют наличие клонико-тонических судорожных пароксизмов, Согласно полученным данным у животных опытной группы аудиогенные судороги регистрировались лишь у 22 7, крыс, в то время как в контроле 77,7 .

Результаты приведенных исследований свидетельствуют о том. что этаноламин обеспечивает эффективное купирование судорожного компонента синдрома отмены этанола путем его парентерального введения в дозе 50-100 мг на 1 кг массы тела животного.

Таким образом, применение этаноламина обеспечивает положительный эффект, Формула изобретения

Применение этзноламинз для купировзния судорожного синдрома при алкогольной абстиненции.