Способ получения спиро-

Авторы патента:

C07D307/94 - спиро-конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами, например гризеофульвины

C07D307/80 - радикалы, замещенные атомами кислорода

C07C49/413 - кольцо, содержащее от семи до двенадцати членов

l9 5440

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сова Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 10

12q, 24

Заявлено 19.1V.1966 (№ 1070301/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 04.V.1967. Бюллстснь № 10

Дата опубликования описания 15Х1.1967

МПК С 07с

С 07с1

УДК 547,723 44.07 (088,8) Комитет ло делам иаобретеиий и открытий ори Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

И. Э. Лиелбриедис и Э. Ю. Гудриниеце

Рижский политехнический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛ УЧ EH ИЯ СП И РО-(6,6-ДИМЕТИЛ ГЕКСАГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-4)-2 (3,5,7, Н)-2 (5,5 -ДИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАНДИОНА-1,3) ИЛИ ЕГО АНАЛОГОВ

Предмет изобретения

Известен способ получения спиро-(6,6-диметилгексагидробензофуранон-4)-2 (3,5,7, Н)2 (5,5 -диметилциклогександиона-1,3) взаимодействием бисдимедонилметана с бромом в растворе хлороформа.

С целью упрощения процесса, предложен способ получения указанных спиросоединений ряда дигидрофурана, заключающийся в том, что бисдимедонилметаны подвергают взаимодействию с бромом в уксусной кислоте в присутствии ацетата щелочного металла при нагревании до .100 С.

Пример. Сниро- (66-диметилгексагидрофуран-4) -2 (357, Н) -2 (5,5 диметилциклогександион-1,3).

2,9 г (0,01 моль) бисдимедонилметана, 2,2 г (0,021 моль) ацетата калия растворяют, нагревая на водяной бане, в 20 лл уксусной кислоты и при энергичном перемешивании медлеHHo прибавляют 1,6 г (0,01 моль) брома в

15 ил уксусной кислоты. Перемешивание продолжают еще 10 вЂ” 15 мин, оставляют на 1вЂ”

2 час при комнатной температуре и выливают в воду. Осадок перекристаллизовывают из этанола и получают 2,5 г (86%) бесцветных кристаллов; т. пл. 211 вЂ” 213 С (по литературным данным 212 вЂ” 213 С).

Найдено, %: С 70,78; Н 7,77.

СдНх 04.

Вычислено, %: С 70,32; Н 7,64.

Аналогично получают ряд спиропроизвод10 ных дигидрофурана.

Способ получения спиро- (6,6-диметилгексагидробензофуранон-4) -2 (3,5,7, Н) -2 (5,5 - диметилциклогександиона-1,3) или его аналогов взаимодействием бисдимедонилметанов с бромом в среде органического растворителя, отличаюи1ийся тем, что, с целью упрощения про20 цесса, в качестве растворителя используют уксусную кислоту и процесс ведут в присутствии ацетата щелочного металла при нагревании до 100 С.

Способ получения циклооктанона // 187003

Патент 162833 // 162833

Способ получения циклододеканона // 144844

Способ получения 3, 8-диметокси- 4, 5, 6, 7-дибензо-1, 2- диоксоциклооктана // 137926

Конденсатор, в частности для конденсации камфары при ее производстве // 45907

Способ получения моноциклических кетонов с7-с20 // 2227136

Изобретение относится к способу получения моноциклических кетонов С7-С20

Способ каталитического окисления алкана // 2284986

Изобретение относится к каталитическому окислению насыщенных углеводородов кислородосодержащим газом

Способ получения смеси, содержащей циклический насыщенный алканон и соответствующий ему алканол // 2078753

Изобретение относится к способу получения смеси, содержащей циклический насыщенный алканон и соответствующий ему алканол

Способ получения циклододеканона или циклогексанона // 2078756

// 307563

Способ выделения и очистки циклододеканона // 1133257

Способ получения производных 2-/ @ /- фенилметиленциклогептана // 1272975

Способ получения 2,5,5-триметилциклогептанона (его вариант) // 1318586

Способ получения 2-алкилили 2-аралкилциклододеканонов // 1482908

Изобретение относится к кетонам, в частности к получению 2-алкил или 2-аралкилциклододеканонов ф-лы @ , где R-C<SB POS="POST">4</SB>H<SB POS="POST">9</SB>, C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">1</SB>3, C<SB POS="POST">7</SB>H<SB POS="POST">1</SB>5, C<SB POS="POST">9</SB>H<SB POS="POST">1</SB>9, C<SB POS="POST">1</SB>8H<SB POS="POST">3</SB>7, CH<SB POS="POST">2</SB>C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">6</SB>, CH<SB POS="POST">2</SB>C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">4</SB>CH<SB POS="POST">3</SB>-N, которые могут быть использованы для получения душистых поверхностно-активных веществ

2-фенилбензо(в)фураны и -тиофены и способ их получения // 2120443

Изобретение относится к производным 2-фенил-бензо(в) фурана и -тиофена, которые могут быть пригодны для лечения зависящих от экстрогенов заболеваний, например гиперплазии предстательной железы, рака молочной железы, рака эндометрия, неовуляторного бесплодия и меланомы

Производные бензофуранилалкан-карбоновой кислоты, или смесь их изомеров, или отдельные изомеры, или их соли // 2125564

Изобретение относится к новым производным бензофуранилалкан-карбоновой кислоты, обладающим противовоспалительной активностью, общей формулы I в которой R1 - группа формулы OR3, где R3 - циклоалкил, 6-членный насыщенный гетероцикл; R2 - незамещенный или замещенный фенил; V - алкиленовая цепь; W - тетразолил, группа COR6 или CONR7R8, где R6, R7 и R8 - алкил, циклоалкил, фенил, водород

Гетеробициклическое соединение, фармацевтическая композиция, способы получения гетеробициклического соединения // 2128656

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики, а именно к гетеробициклическим соединениям и фармацевтическим композициям на их основе, а также способам получения этих соединений

Способ получения 3-арил-бензофуранонов // 2132847

Способ синтеза производных 3-(5-метилфур-2-ил)-бензофурана, обладающих гипотензивной, антиангинальной и антиаритмической активностями // 2138492

Изобретение относится к способу получения производных 3-(5-метилфур-2-ил)-бензофурана, обладающих гипотензивной, антиангинальной и антиаритмической активностями

Способ получения 2-бутирилбензофурана // 2186062

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-бутирилбензофурана, который используется в качестве полупродукта производства 2-бутил-3-[4-(2-диэтиламиноэтокси)-3,5-дийодбензоил]бензофурана