Способ получения боротриоксиглутаратов щелочных металлов или аммония

Авторы патента:


 

2OI4O4

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ

Сова Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 18.Х1.1965 (№ 1038633/23-4) Кл. 12о, 26/03 с присоединением заявки №

МПК С 071

УДК 547.419,6,07(088.8) Приоритет

Опубликовано 08,1Х.1967. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 24.Х.19б7

Комитет по полам иаооретений и открытий при Совете Миииотрое

СССР

АвтОрьl изобретения

А. Я. Путньтнь, Н. А. Эрмуш, Е. М. Шварц, А. И. Калнинып и А. Ф. Иевиньш

Институт химии АН Латвийской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРОТРИОКСИГЛУТАРАТОВ

ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЛИ АММОНИЯ

2NasO В203 2СвНсОс ЗН20

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения новых эффективных антисептиков древесины.

Предложен способ получения боротриоксиглутаратов щелочных металлов и аммония общей формулы: 2Ме2О BsOs 2СсНсОт ттН,О.

Способ заключается в том, что к раствору кислого ксилотриоксиглутарата соответствующего щелочного металла или аммония добавляют пентаборат того же металла или аммония. Вместо исходной кислой соли можно применять раствор эквивалентных количесгв триоксиглутаровой кислоты и ее средней соли.

Полученные боротриоксиглутараты являются эффективными антисептиками и антипиренами и могут применяться для защиты древесины в закрытых конструкциях.

Пример. Боротриоксиглутарат натрия:

К 48,5 г кислого ксилотриоксиглутарата натрия, растворенного в 51 мл воды, добавляют при перемешивании измельченный пентаборат натрия до рН = 4 (требуется около бО г пентабората натрия). Смесь перемешивают на магнитной мешалке в течение суток при комнатной температуре, контролируют образование боротриоксиглутарата натрия микроскопически по образованию ромбических кристаллов и отфильтровывают, Осадок про- ЗО мывают спиртом и эфиром. Выход 95%, от георетического.

Найдено %: ХаеО 19,97; В Оз 12,31; СвНсОс

57,81; HsO 9,91; 2Na O В Оз 2СсНсОс ЗН О; вычислено, %: Na О 21,7; В,Ов 12,21; СвНсОс

5б,75; Hso 9,45.

Удельный вес при 25 С l,б7 г/сма; растворимость в воде 31,8% (вес.); рН насыщенного раствора 4. Вещество является эффективным антисептиком древесины.

При концентрации антисептика в древесине

0,22% (определение токсичности методом агар †древеси и земля †древеси) полностью подавляется рост Coniophora cerebella; при концентрации 0,17% подавляется рост

Poria .арогапа, Merulius lacrymans; при концентрации 0,10% — рост Tomes rozeus, Lentinus squamosus, Lenzites sepiaria.

Предлагаемые соединения не снижают механическую прочность древесины, легко проникают в древесину, не окрашивая ее, не вызывают коррозии металлов.

Спо"оо получения боротриоксиглутаратов щелочных металлов или аммония, отличаюи1ийся тем, что, с целью получения веществ, обладающих антисептическими свойствами, пентаборат щелочного металла или аммония подвергают взаимодействию с соответствующими кислыми ксилотриоксиглутаровокислы201404

4 ми солями или триоксиглутаровой кислотой и ее средней солью в водной среде.

Составитель И. Спешилова

Редактор М. Ибрагимова Техред Т. П. Курилко Корректоры: С. А. Башлыкова и С. Ф. Гоптаренко

Заказ 3197714 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения боротриоксиглутаратов щелочных металлов или аммония Способ получения боротриоксиглутаратов щелочных металлов или аммония 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к производству стабильного диметиламинборана (ДМАБ) а, именно к технологии его очистки от побочных продуктов

Изобретение относится к технологии получения диметиламинборана (ДМАБ) по реакции взаимодействия диметиламина с газообразным дибораном
Изобретение относится к области получения гранулированных материалов, имеющих низкую температуру плавления и распада, таких как диметиламинборан, являющийся восстановителем, используемым в органическом синтезе и неэлектрической металлизации

Изобретение относится к новому способу получения серосодержащих производных имидазола общей формулы (I), обладающих ценными фармакологическими свойствами, и к новым промежуточным продуктам формулы III, IV и V (I) где R1 - C1-C4-алкил; R2 - алкилтионил, содержащий 1-4 атома углерода, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, гидроксила, алкокси, бензилокси, а также означает фенилтио или меркапто; R3 - карбоксил, свободный или превращенный в соль или в сложный эфир с линейным или разветвленным C1-C4-алкилом, или гидроксиалкил; R4 - радикал (CH2)m-SO2-X-R10, где X - NH-, NHCONH-, NHCO-O-; R10-водород или C1-C3-алкил, m = 0, 1; взаимодействием амидазола формулы II (II) с соответствующим галогенпроизводным - соединением формулы III (III) где B - атом бора; X1 и X2 - гидроксил или X1 с X2 образуют вместе с атомом бора, с которым они связаны, цикл с получением соединения IV (IV) которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы V (V) где X4 - атом галогена

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе транс-2,3-диалкил-1,4-бутандиолов, замещенных циклических кетонов, спиртов, эфиров и других практически важных соединений, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе 1,4-бутандиолов, циклических кетонов, третичных спиртов, эфиров и других продуктов, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе
Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности амин-боранов, а именно морфолин-борана, который может быть использован в качестве селективного восстановителя в водных и органических средах, а также как гидроборирующий агент в тонком органическом синтезе
Наверх