Способ извлечения бальнеологически активных компонентов для получения лекарственных средств

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу выделения биологически активных веществ из минеральных вод различного химического состава, и может быть использовано для получения лекарственных средств, обладающих широким спектром лечебных свойств. Сущность изобретения: компоненты экстрагируют из минеральных вод этанолом с добавлением смеси хлорида натрия (3,8 мас.%) и оксидов кальция (2,7 мас.%) и магния (0,3 мас.%) с последующей перегонкой. Технический результат: расширение сырьевой базы.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам выделения специфических биологически активных веществ естественного генезиса из минеральных вод глубоких водоносных горизонтов, различных по химическому составу, и может быть использовано для получения лекарственных препаратов.

Полученные экстракты имеют различный состав бальнеологически активных органических веществ.

Наиболее близким способом получения бальнеологически активных веществ, обладающих противовоспалительным действием, является водная экстракция веществ из лечебных грязей.

Однако этот способ неприменим для экстрагирования бальнеологически активных веществ из минеральных вод.

Задача изобретения - получение экстрактов, обладающих широким спектром лечебных свойств: противовоспалительные (урология, гинекология, ОРЗ, лорзаболевания, ревматоидные артриты и др.), противоаллергические, антистрессовые, противоожеговые, ранозаживляющие, болеутолящие и др. Эта задача решается экстрагированием органических веществ из минеральной воды этанолом в соотношении 5 : 2 с дальнейшей перегонкой на дистилляционном аппарате с добавлением хлорида натрия (15-20%) и смеси оксидов кальция (10-15%) и магния (3-5%), отгонкой спиртовой фракции и водного субстрата.

Пример 1. 5 дм³ минеральной воды хлоридно-натриевого состава с минерализацией до 57 г/кг непосредственно у скважины смешивают с 2 дм³ очищенного этилового спирта-ректификата. В водно-спиртовую смесь добавляют хлорид натрия 10 г и смесь оксидов кальция и магния (10:1) в количестве 50 г, смесь взбалтывают в течение 1 - 2 ч, отстаивают в течение суток, декантируют, помещают в дистилляционный аппарат и отгоняют спиртовый экстракт. В отдельный приемник отгоняют 2 - 3 дм³ оставшегося после отгонки спирта элюата.

Пример 2. 5 дм³ минеральной воды гидрокарбонатно-натриевого состава с минерализацией до 1,5 г/дм³ непосредственно у источника (скважины) смешивают с 2 дм³ этилового спирта-ректификата. В лабораторных условиях добавляют 250 г хлорида натрия и 200 г смеси оксида кальция и магния (10:1), взбалтывают в течение 1 - 2 ч, отстаивают в течение суток, декантируют и далее обрабатывают смесь как описано в примере 1.

В зависимости от заболеваний готовят препарат с концентрацией по спирту 10 - 42%.

Препарат хранится в темной посуде в прохладном месте до 12 месяцев.

Экстракт, полученный по предлагаемому способу, представляет собой прозрачную водно-спиртовую жидкость со слабым запахом сероводорода или без запаха (в зависимости от состава исходной воды). Солевая матрица, включая металлы, отсутствует.

Состав органических веществ в зависимости от состава исходной воды представлен сероорганическими соединениями - фталатами, хлорнафталином, хинолином, метилфенилнафталином, фенантреном, альдегидами и др. соединением в концентрациях 10^-6 - 10^-4 мг/дм³, т.е. в гомеопатических дозах.

Согласно проведенной экспертизе препарат не токсичен, не вызывает аллергических реакций, обладает антистрессовым, антиаллергическим, антивоспалительным эффектом.

Использование предлагаемого способа позволяет создать производство широкого спектра лечебных препаратов из минеральных вод различного состава без истощения природного сырья.

Формула изобретения

Способ извлечения бальнеологически активных компонентов для получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительными свойствами, отличающийся тем, что минеральную воду контактируют с этанолом с добавлением смеси хлорида натрия, взятого в количестве 3,8% от массы водно-спиртовой смеси и оксидов кальция и магния, взятых в количестве 2,7 и 0,3% от массы водно-спиртовой смеси соответственно, и затем подвергают перегонке.

NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение

Извещение опубликовано: 20.11.2004        БИ: 32/2004