Способ прогнозирования индивидуального объема кровопотери в родах путем исследования системы гемостаза в третьем триместре беременности

 

Способ может быть использован в медицине, а именно в области интенсивной терапии в акушерстве. На основании характера системы гемостаза в третьем триместре беременности у женщины прогнозируют индивидуальный объем кровопотери в родах, предварительно выявляя информативные показатели гемостазиограммы - уровень фибриногена В, число тромбоцитов, параметр "К" тромбоэластограммы в условиях высококонтактной активации гемокоагуляции. Затем определяют дискриминантные функции F1 и F2 по формуле F1 = -К1 х А - К2 x В - К3 х С + const 1, F2 = -К4 х А + К5 х В + К6 х С - const 2, где А - уровень фибриногена В в плазме, г/л; В - число тромбоцитов ( х 109/л); С - параметр К тромбоэластограммы в условиях высококонтактной активации гемокоагуляции, мм; K1, K2, K3, K4, K5, K6 - коэффициенты, где K1 = 1,012, K2 = 0,003, K3 = 0,038, K4 = 0,36, K5 = 0,02, K6 = 0,03, const 1 = 4,16, const 2 = 4,96, и при значении F1 > 0,2 и F2> 0,5 прогнозируют объем кровопотери в родах менее 500 мл, при значении F1 > 0,2 и F2 < -0,2 прогнозируют объем кровопотери в родах от 5000 до 1000 мл, при значении F1 < -0,5 и F2 > 0,2 прогнозируют объем кровопотери в родах более 1000 мл, значение функции F1 в диапазоне (-0,5) - 0,2 и функции F2 в диапазоне (-0,2) - 0,5 составляет зону неопределенного прогноза. Способ более прост в исполнении, не требует дорогостоящей материально-технической базы, обеспечивает получение необходимой информации в течение 15 мин, воспроизводим на любом уровне.

Описание изобретения Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к области интенсивной терапии в акушерстве. Может быть использовано врачами следующих специальностей - анестезиологами-реаниматологами, акушерами-гинекологами, гемостазиологами-трансфузиологами, врачами лабораторной диагностики.

Уровень техники Аналогами предлагаемого метода являются описанные в литературе методы оценки объема кровопотери в хирургической практике (В.И.Сидоренко, Т.В.Зарубина, Е.Д.Федоров и др., 1998), в акушерстве (В.И.Кулаков, В.Н.Серов, А.М. Абубакирова и др. , 1998). Следует отметить, что все имеющиеся в настоящее время способы оценки объема кровопотери применяются для определения величины потерянной больным крови и не могут использоваться как прогностические методы оценки объема предстоящей кровопотери.

Прототипом данного изобретения является комплексный способ прогнозирования геморрагических осложнений в родах по данным исследования системы гемостаза в течение гестации (Якубович О.И., Башмакова Н.В., Медвинский И.Д., Юрченко Л.Н., Мазуров А.Д., 1998).

Недостающим звеном описанного выше прототипа является невозможность прогнозирования индивидуального объема кровопотери в родах, в то же время он формирует группу риска развития геморрагических осложнений в родах и тем самым диктует необходимость прогнозировать индивидуальный объем кровопотери в родах.

Сущность изобретения Цель изобретения заключается в разработке способа прогноза индивидуального объема кровопотери в родах на основании исследования характера системы гемостаза в третьем триместре беременности. Данный способ позволяет своевременно прогнозировать возможный объем кровопотери в родах, выявить группу риска на развитие массивного кровотечения в родах, предпринять лечебные мероприятия профилактирующие эти осложнения, предопределить тактику ведения данной категории пациенток. Способ основан на комплексном исследовании системы гемостаза у беременных женщин в третьем триместре гестации.

Способ осуществляют следующим образом: Проводят экспресс-диагностику системы гемокоагуляции при поступлении пациентки в акушерские клиники и клинику интенсивной терапии; для выполнения гемостазиограммы забирают 2 мл венозной крови путем пункции вены на верхней конечности с помощью двух специальных вакуумных пробирок для исследования гемокоагуляции. В первой пробирке находится стабилизатор - 3,8% раствор цитрата натрия, во второй - 3,8% раствор цитрата натрия и ингибитор фибринолиза - эпсилон-аминокапроновая кислота (ЭАКК). Раствор цитрата натрия в смеси с ЭАКК готовят заранее из расчета 100 мг ЭАКК на 1 мл цитрата. Соотношение крови и стабилизатора зависит от показателя гематокритной величины исследуемой крови. Количество крови, забираемой в первую пробирку, составляет 1 мл, во вторую 1 мл при соотношении крови и стабилизатора 9 : 1. Богатую тромбоцитами плазму получают путем центрифугирования со скоростью 1500 оборотов в минуту в течение 5 минут; бедную - 10000 оборотов в минуту в течение 15 минут. Время от момента взятия крови до начала проведения исследования составляет 5-15 минут (Е.П.Иванов 1983 г.).

Уровень концентрации фибриногена В в плазме определяют хронометрическим методом по Клауссу (1998), число тромбоцитов фазово-контрастным методом по C. Brecher et al. (1997), общую коагуляционную активность крови исследуют тромбоэластографическим методом на приборе гемокоагулограф ГКГМ-02 в условиях высококонтактной активации гемокоагуляции (1981) - анализируют параметр "К".

На основании математической обработки гемостазиограмм методом дискриминантного анализа выведено оригинальное решающее правило прогноза индивидуального объема кровопотери в родах.

Определяют дискриминантные функции F1 и F2: F1= -K1 х A-K2 х B - K3 х C + const1 F2= -K4 х А+K5 х B + K6 х C - const2,
где A - уровень фибриногена B в плазме (г/л)
B - число тромбоцитов (х109/л)
C - параметр "K" тромбоэластограммы в условиях высококонтактной активации гемокоагуляции (мм)
K1, K2,K3,K4,K5,K6 - коэффициенты, где K1=1,012; K2=0,003; K3=0,038, K4= 0,36, K5=0,02, K6=0,03
Const1 = 4,16; const2 = 4,96
при значении функции F1 > 0,2 и F2 > 0,5 прогнозируют обьем кровопотери в родах менее 500 мл;
при значении функции F1 > 0,2 и F2 < -0,2 прогнозируют обьем кровопотери в родах от 500 до 1000 мл;
при значении функции F1 < -0,5 и F2 > 0,2 прогнозируют обьем кровопотери в родах более 1000 мл.

Предлагаемый нами способ дает вероятность правильной классификации для физиологической кровопотери в 83,3% (P<0,05), для кровопотери от 500 до 1000 мл - 84,7% (P<0,05) и для кровопотери свыше 1000 мл - 86,1% (P<0,05).

Пример 1. Мусаева О.В., 24 лет. В сроке гестации 34 недели проведено гемостазиологическое обследование. У женщины вторая беременность, неотягощенный акушерский и соматический анамнез. Значения функций F1= 0,30 и F2=0,60 прогнозируют обьем кровопотери в родах, не превышающий 500 мл. Беременность завершилась срочными родами, обьем кровопотери составил 450 мл.

Пример 2. Иваненко Л.В., 27 лет. Гемостазиологическое обследование проведено в сроке гестации 36 недель. Данная беременность первая, неотягощенный акушерский анамнез. Значения функций F1= 0,28 и F2=-0,40 прогнозируют обьем кровопотери в родах от 500 до 1000 мл. Беременность завершилась срочными родами, обьем кровопотери составил 750 мл.

Таким образом, предлагаемый нами способ прогноза индивидуального объема кровопотери в родах на основании исследования характера системы гемостаза в третьем триместре беременности с помощью экспресс-диагностики позволяет своевременно решить вопрос о необходимости превентивной патогенетической коррекции выявленных нарушений, заблаговременно определиться с индивидуальным подходом к тактике инфузионно-трансфузионной терапии в родах и послеродовом периоде. Учитывая все вышесказанное, применение данного способа в практике акушера-гинеколога и анестезиолога-реаниматолога позволяет оптимизировать тактику при родоразрешении. Способ прост в исполнении, не требует дорогостоющей материально-технической базы, специальных реактивов, прост в исполнении, обеспечивает получение необходимой информации в течение 15 минут, воспроизводим на любом уровне (от женской консультации до перинатального центра). Способ может быть предложен для широкого использования в акушерской практике.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;
1. Баркаган З. С. , Момот А.П. Основные методы лабораторной диагностики нарушений системы гемостаза. -Барнаул.-1998.-127с.

2. Иванов И. П. Современные подходы к решению диагностики гестозов как одного из возможных путей предупреждения их тяжелых форм. //Акушерство и гинекология.-1989.-N3.-С.68-72.

3. Лапко Г.К., Рыбалка А.Н. Некоторые критерии прогнозирования кровопотери в родах и раннем послеродовом периоде. //Вопр. охраны материнства и детства.-1990. -N10. -С.73-74.

4. МакГинн Т. , Рандольф А., Ричардсон С., Сакетт Д. Алгоритмы клинического прогнозирования //Международный журнал медицинской практики. -1998. -N3. -С.13-15.

5. Сидоренко В.И., Зарубина Т.В., Федоров Е.Д. и др.// Хирургия.-1998. -N3.-С.21-23.

6. Щетинин В. Г. , Комаров В.Т. Дифференциальная диагностика с помощью искусственных нейронных сетей // Клиническая лабораторная диагностика.-1998. - N11.-С.34-36.

7.Jespersen J., Gram J. The dynamic haemostatic balance and its clinical implications.//Medicographia.- 1988.- vol.10, N4.-p.6-9.


Формула изобретения

Способ прогноза индивидуального объема кровопотери в родах на основании характера системы гемостаза в третьем триместре беременности, отличающийся тем, что на основе информативных показателей гемостазиограммы (уровень фибриногена В, число тромбоцитов, параметр "К" тромбоэластограммы в условиях высококонтактной активации гемокоагуляции) определяют дискриминантные функции F1 и F2 по формуле
F1 = -K1 x A - K2 x B - K3 x C + const1,
F2 = -K4 x A + K5 x B + K6 x C - const2,
где А - уровень фибриногена В в плазме, г/л;
В - число тромбоцитов, х 109/л;
С - параметр К тромбоэластограммы в условиях высококонтактной активации гемокоагуляции, мм;
К1, К2, К3, К4, К5, К6 - коэффициенты, где К1 = 1,012, К2 = 0,003, К3 = 0,038, К4 = 0,36, К5 = 0,02, К6 = 0,03;
Const1 = 4,16;
Const2 = 4,96,
и при значении F1 > 0,2 и F2 > 0,5 прогнозируют объем кровопотери в родах менее 500 мл, при значении F1 > 0,2 и F2 < -0,2 прогнозируют объем кровопотери в родах 500 - 1000 мл, при значении F1 < -0,5 и F2 > 0,2 прогнозируют объем кровопотери в родах более 1000 мл, значение функции F1 в диапазоне от -0,5 до 0,2 и функции F2 в диапазоне от -0,2 до 0,5 составляет зону неопределенного прогноза.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической кардиологии, и может быть использовано в кардиологических центрах, клинических госпиталях и больницах

Изобретение относится к области медицины, в частности к диагностике нарушений тромбоцитарного звена гемостаза

Изобретение относится к медицине, конкретно к способам диагностики повреждения системы гемостаза у больных с циркуляторным шоком

Изобретение относится к медицине, в частности к получению и использованию фибриновых герметиков
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано при лечении открытых переломов длинных трубчатых костей в условиях чрескостного остеосинтеза

Изобретение относится к медицинской технике и позволяет повысить надежность регистрации времени коагуляции при анализе свертывающей системы крови, в частности, при определении базовых тестов коагулограммы, основанных на регистрации процесса фибринообразования

Изобретение относится к области медицины, в частности к исследованию крови, и может быть использовано для лабораторной диагностики тромбофилии, обусловленной генетическим дефектом фактора V, в результате чего последний приобретает резистентность к активированному протеину C (АПС)

Изобретение относится к медицине и касается способа оценки змеиного яда на присутствие или отсутствие агрегации тромбоцитов (PA1), основанного на специфическом связывании с рецептором очищенного и выделенного из змеиного яда РА1 и его укороченной нормы, способа выделения РА1 из змеиного яда и фармацевтической композиции на его основе

Изобретение относится к медицине, а точнее к прогнозированию неблагоприятного (летального) исхода ожоговой болезни на основе лабораторных методов анализа крови, и может быть использовано в клинике термических поражений врачами-комбустиологами для своевременного проведения адекватного лечения и активной коррекции нарушенных функций организма

Изобретение относится к медицинe, а именно к диагностике поражения сосудов, и может быть использовано при оценке их атеросклеротического повреждения

Изобретение относится к области медицины, кардиологии, и касается способов прогнозирования нестабильности течения ишемической болезни сердца

Изобретение относится к области медицины, в частности к реаниматологии, педиатрии
Изобретение относится к области медицины, в частности к клинической лабораторной диагностике
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической лабораторной диагностике
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и гинекологии, и может быть использовано с целью прогноза возможного развития плацентарной недостаточности у женщин, планирующих беременность до ее начала
Наверх