Солевой раствор роговина в.в.

 

Изобретение относится к медицине. Солевой раствор натрия хлорида для инъекций на апирогенной воде содержит хлорид натрия в концентрации 0,9%, йодид калия и бромид натрия или калия при следующем соотношении компонентов, мас. %: хлорид натрия 0,9; йодид калия 1,5-2,510-5; бромид натрия или калия 1,0-1,510-3; апирогенная вода - остальное. Раствор позволяет повысить активность нейтрофилов, моноцитов, эозинофилов.

Изобретение относится к области лекарственных средств, конкретно к физиологическим растворам хлорида натрия с микродополнениями, обладающими лечебно-профилактическим действием.

Физиологический раствор натрия хлорида 0,9% является изотоническим раствором для инъекций, который давно и широко применяется.

Например, известен раствор натрия хлорида изотонический 0,9% для инъекций (в бутылках), выпускаемый ОАО "Биохимик", г. Саранск (прототип).

Недостатком известного физиологического раствора является его неспособность обеспечивать профилактическое действие и повышать защитные способности неспецифической иммунной системы человека.

Хорошо известно, что неспецифический, природный иммунитет в организме человека и позвоночных животных обеспечивают в первую очередь нейтрофилы, затем моноцит-макрофаги и эозинофилы, для нормального функционирования которых необходимо наличие в организме человека (и животных) одновременно трех галоидов: Сl-, Вr- и I-.

Нейтрофилы и моноциты содержат миелопероксидазу (МПО), эозинофилы - пероксидазу эозинофилов (ЭПО).

В нейтрофилах существует МПО-H2O2-Сl- - хорошо изученная система, прямо или косвенно производящая много антимикробных агентов и в первую очередь НОСl/ОСl-. МПО-Н2O2-I- производит HOI/OI- и другие антимикробные агенты, уступая по силе системе МПО-Н2O2-Сl- (Klebanoff SJ., Clark R.A. The neutrophil: function and clinical disorders. Amsterdam: Elsevier/North-Holland, 1978, 1250 p. ; Роговин В.В., Пирузян Л.А., Муравьев Р.А. Пероксидазосомы. - М.: Наука, 1977, 270 с. ). В нейтрофилах человека и животных функционирует и другая система МПО-Н2O2-Вr-. Концентрация бромида в цельной крови человека составляет 372-390 мкг/100 мл (Ramsey R.G., Martin Т., Chi E., Klebanoff S. J. J. Immunol. 1982, v.126, 2, p.415-420). В сыворотке крови человека концентрация Вr- находится в пределах 213-810 мкг/100 мл (Holzbecer J., Ruan D. E. Clin. Biochem. 1980, v.13, 2, p.277-278). Этих количеств достаточно для работы МПО-Н2O2-Вr-. В результате активности этой системы генерируется НОВr/ОВr- и Вr2, которые способны модифицировать микробные белки (Weiss S.J., Lampert B.M., Test S.T. Science. 1986, v.222, 6, р.625-628). В качестве окислителя бромноватистая кислота (НОВr) уступает по силе хлорноватистой кислоте (НОС1), оставаясь сильным токсическим агентом для бактерий и паразитов (Klebanoff S.J., Aosti J.M., Jorg A., Waltersdorph A.M. J.Immunol. 1989, v. l43, 1, p.239-244). В модельных опытах при использовании фосфолипидов E.Coli НОВr/ОВr- реагирует с аминогруппами и двойными связями фосфатидилэтаноламина, что приводит к образованиюю бромоаминов и бромогидринов (Саrr А.С., van der Berg J.J.M., Winterboum C.C. Biochim. Biophys. Acta. 1998, v.1392. 2. p.254-264). Образование этих соединений связывают с активностью МПО нейтрофилов. Бромогидрины достаточно стабильны и способны оказывать разрушительное действие на мембранные структуры микроорганизмов. Образованием такого типа соединений можно объяснить наблюдаемое возрастание антимикробной активности нейтрофилов человека при приеме бромсодержащих лекарственных соединений (Steele R. W., Woody R.C. Am. J. Med. Sci. 1991, v.302, 2, p.145-147). Поскольку моноциты содержат в своих пероксидазосомах, именно МПО (Роговин В. В. , Пирузян Л.А., Муравьев Р.А. Пероксидазосомы. М.: Наука, 1977, 270 с.), то все сказанное об МПО-Н2O2-Вr- нейтрофилов относится и к моноцитам.

Эозинофильные лейкоциты содержат в своих пероксидазосомах ЭПО. Она отличается структурно и функционально от МПО, но близка лактопероксидазе (Муравьев Р. А., Фомина В.А., Роговин В.В. Изв. АН, серия биол. 1992, 6, с. 835-843). Система ЭПО-Н2O2-Вr- эффективно функционирует при концентрации бромида 80 мкг/100 мл при рН 7,0 (Rammsey R.G., Martin Т., Chi E., Klebanoff S. J. J.Immmunol. 1982, v.126, 2, p.415-420), и бромид рассматривают физиологическим кофактором пероксидазной системы эозинофилов (Mayeno A.N., Curran A.J., Roberts R L., Foote C.S. J.Biol.Chem. 1989, v.264, 7, p.5660). Система МПО-Н2O2-Вr- генерирует такие окислители, как НОВr и реактивные N-бромоамины (Weiss S. J. , Lampert B.M., Test S.T. Science. 1986, v. 222, 6, p.625-628; Slungaard A. , Mahoney J.R. J.Exptl. Med. 1991, v.173, 1, p.117). При взаимодействии НОВr с Н2O2 образуется такой мощный антимикробный агент, как синглетный кислород (1O2). Живые эозинофилы его генерируют (Kanofsky J.R., Hoodland H., Wever R., Weiss S.J. J.Biol.Chem. 1988, v.263, 7, р.9692).

Задачей изобретения является создание физиологического раствора натрия хлорида, обеспечивающего профилактическое действие и повышающего защитные способности неспецифической иммунной системы человека.

Решение поставленной задачи достигается предлагаемым физиологическим раствором натрия хлорида для инъекций, содержащим хлорид натрия в концентрации 0,9%, который дополнительно содержит иодид калия и бромид натрия или калия при следующем соотношении компонентов, мас.%: Хлорид натрия - 0,9 Иодид калия - 1,5-2,510-5 ромид натрия или калия - 1,0-1,510-3 Апирогенная вода - Остальное При разработке предлагаемого физиологического раствора хлорида натрия необходимо было не только обеспечить его лечебно-профилактическое действие, но и сохранить изотоничность раствора. Оказалось возможным найти оптимальные значения содержания солей иода и брома в предлагаемом растворе, которые, практически не меняя осмомолярности физиологического раствора, обеспечивают адекватную функцию лейкоцитов крови, повышая тем самым защитные способности неспецифической иммунной системы человека. Присутствие иодида калия, кроме того, обеспечивает профилактику нарушений функции щитовидной железы.

Формула изобретения

Солевой раствор для инъекции на апирогенной воде, содержащий хлорид натрия в концентрации 0,9%, отличающийся тем, что он дополнительно содержит йодид калия и бромид натрия или калия при следующем соотношении компонентов, мас. %: Хлорид натрия - 0,9 Йодид калия - 1,5-2,510-5 Бромид натрия или калия - 1,0-1,510-3
Апирогенная вода - Остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии и эндокринологии, и может быть использовано для лечения и профилактики иммунодефицитных заболеваний и состояний, вызванных нехваткой йода в организме

Изобретение относится к ветеринарии

Изобретение относится к ветеринарии
Изобретение относится к общей хирургии, травматологии и военно-полевой хирургии и может быть использовано при предоперационной обработке кожного покрова и при обработке раневых поверхностей операционных и травматических ран
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения отслойки сетчатки
Изобретение относится к медицине и касается составов, обладающих адаптогенным действием

Изобретение относится к медицине и касается способа введения в организм озонсодержащих лекарственных веществ
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения гинекологических больных, подвергающихся оперативным вмешательствам
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для подготовки воспринимающего ложа к кожной пластике

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных с холангитом
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при проведении гемигепатэктомии

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в практике санаторно-курортных и лечебных учреждений

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при аортокоронарном шунтировании для лечения больных с ишемической болезнью сердца, а также при других операциях на сердце с длительными сроками пережатия аорты

Изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности и касается состава для инъекций на основе маннита
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для проведения различных лечебных процедур
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для ребилитации пациенток с трубно-перитонеальным бесплодием после эндоскопических реконструктивно-пластических операций
Наверх