Способ лечения заболеваний печени

 

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения заболеваний печени. Больным вводят перорально Моксонидин в дозе 0,2-0,4 мг в сутки в течение 2-4 месяцев. Данное изобретение способствует повышению эффективности терапии путем улучшения клинико-лабораторных данных.

Изобретение относится к области медицины, в частности для лечения больных заболеваниями печени.

Известен способ лечения больных заболеваниями печени путем коррекции гемодинамики печени препаратом вазопрессин. Механизм действия вазопрессина состоит в сокращении диаметра артериол внутренних органов, что вызывает увеличение сопротивления току в кишечник, следствием которого является снижение давления в воротной вене. Вазопрессин вводят внутривенно в дозе 20 ME в 100 мл 5% раствора глюкозы.

Использование вазопрессина вызывает сокращение коронарных сосудов. Во время вливания могут появиться коликообразные боли в животе, сопровождающиеся опорожнением кишечника, побледнением лица. Использование вазопрессина уменьшает артериальный кровоток, что нежелательно при циррозе печени (Valla D, Girod Lee S.S, et al. Lakt of vasopressin action on splanchnic hemodynamics during bleeding; conscious, portal hipertensive rats. Hepatology, 1988; 8-10).

Известен способ лечения больных заболеваниями печени путем улучшения микроциркуляции печени нитроглицерином. Нитроглицерин - мощный венозный и умеренно активный артериальный вазодилятатор. Данный препарат вызывает снижение внутрипеченочного сопротивления. Его применение позволяет уменьшить количество кровотечений из варикозно расширенных вен и частоту тампонады пищевода. Нитроглицерин вводят внутривенно 40 мг/мин или трансдермально.

При использовании нитроглицерина возможна головная боль, гипотония, головокружения (Cestari R, Braga M, Missale G et al. Haemodynamic effect oftri-glycyl-lysine-vasopressin (glypressin) on intravascular oesophageal variceal pressure in patients with cirrhosis. A randomized placebo controlled trial. J. Hepatol, 1990; 10: 205.

Millikan WJ, Warren WD, Henderson JM et al. The Emory prospective randomized trial: selective versus non selective shunt to control variccal bleeding. Ten year follow-up. Ann. Surg. 1985; 201: 712).

Известен способ лечения больных заболеваниями печени соматостатином. Соматостатин снижает сопротивление в артериях внутренних органов и тем самым уменьшает давление в воротной вене. Внутривенное вливание препарата неблагоприятно влияет на кровообращение в почках и на водно-солевой обмен в канальцах, поэтому при асците его назначают с осторожностью. При применении соматостатина возможны ощущения дискомфорта в брюшной полости, тошнота, брадикардия, ощущение приливов крови к лицу. Лечение соматостатином производят только в условиях стационара под контролем уровня сахара крови (Gines A, Salmeron JM, Gines somatostatin on renal function in cirrhos, 1992: 103; 1868).

Известен способ лечения больных заболеваниями печени октреотидом. Октреотид - синтетический аналог соматостатина, разделяющий с ним одинаковые 4 аминокислоты. Данный препарат в отличие от Соматостатина не снижает частоту ранних рецидивов кровотечения (Primignani M, Andreoni В, Carpinel Sclerotherapy plus octreotide versus sclerotheraf the prevention of early rebleeding from esophagea randomized double-blind, placebo-controlled r trial. Hepatology, 1995; 21: 1322).

Известен способ лечения больных заболеваниями печени, путем снижения сердечного выброса, блокируя B1 - адренорецепторы миокарда. Частично такой эффект дает пропранолол. Метопророл и атенолол - кардиоселективные блокаторы, уменьшающие давление в воротной вене менее эффективно, чем пропранолол. Использование данной группы препаратов имеет большое число противопоказаний. К абсолютным противопоказаниям относят: бронхообструктивные заболевания, брадикардию, гипотонию, нарушение периферического кровоснабжения и т.д., что ограничивает использование данных препаратов (Ш. Шерлок, Дж. Дули. Заболевания печени и желчных путей, Медицина, ГЭОТАР, 1999, 860 с.).

Известен способ лечения больных заболеваниями печени путем коррекции гемодинамики кетансерином. Кетансерин - ингибирует чувствительность S2 рецепторов сосудов портальной системы. Кетансерин - ингибитор серотонина, оказывающий снижение давления в системе вена порта. Применение данного препарата ограничено в связи с частыми побочными эффектами (Vorobioff J, Garcia - Tsao G, Gamen M, Picabea E. Long-term hemodynamic effects of ketanserin, a 5-hydrotrjptamine blocker, in portahypertenzie patients. Hepatology, 1989, 18; 9; 88).

Известен способ лечения больных заболеваниями печени путем коррекции гемодинамики верапамилом. Верапамил - блокатор кальциевых каналов, уменьшает давление в воротной вене и внутрипеченочное сопротивление за счет поссинусоидального сосудистого сопротивления. Верапамил вызывает гипотонию, противопоказан при недостаточности кровообращения, при слабости синусового узла (Moreau R. Lee S, Hadengue A ct al. Hemodynamic effects of a clonidine-induccd decrease in sympathetic tone in patients with cirrhosis. Hepatology, 1987; 7: 149).

(Справочник ВИДАЛЬ, 1998, "Лекарственные средства в России", 1998, с. 120).

В качестве прототипа по наиболее близкой технической сущности нами выбран способ лечения больных заболеваниями печени клонидином. Клонидин используется в качестве курсовой монотерапии. Его фармакологическим эффектом является снижение сосудистого сопротивления и улучшение регионарной гемодинамики в сочетании с выраженным урежением частоты сердечных сокращений и возрастанием ударного индекса (Недогода С.В. "Рецепторные механизмы реализации фармакодинамических эффектов кардиоваскулярных средств у больных гипертонической болезнью, сердечной недостаточностью и хроническими заболеваниями печени (Автореф дисс. докт. мед. наук) - Волгоград, 1995, 36 с.).

Во время приема препарата больному необходимо регулярно измерять артериальное давление. Лечение препаратом не следует внезапно отменять. Наличие седативного эффекта и возможность замедления реакционной способности существенно ограничивает широкое использование данного препарата в гепатологии (Машковский М.Д. "Лекарственные средства", часть 1, М., Медицина, 1986, стр. 441).

Задачей изобретения является разработка способа лечения, повышающего эффективность терапии путем улучшения клинико-лабораторных данных.

Поставленная задача достигается тем, что проводят курс препаратом Моксонидин (Физиотенз) внутрь по одной 0,2 - 0,4 мг ежедневно в течение 2-4 месяцев.

Моксонидин (Физиотенз) принадлежит к новому поколению лекарственных средств центрального действия. Данный препарат обладает высокой селективностью и высоким сродством к имидазолиновым рецепторам подтипа I1. Моксонидин (Физиотенз) занимает участки связывания имидазолина, что ведет к снижению симпатической активности и последующему снижению периферического сопротивления в артериолах практически без изменения объема сердечного выброса. Высокая селективность действия Моксонидина (Физиотенз) по отношению к рецепторам I1 без существенного влияния на рецепторы обеспечивает эффективность действия препарата при низкой частоте побочных эффектов (Hamilton С.A. Chemistry, mode of action and Experimental pharmacology of moxonidine. In: van Zwieten PA et al. editors. The putative I - Imidazolini Receptor Agonist Moxonidine. 2nd Edition. London: Roy Soc Med, 1996, 7-30). Препарат не меняет естественную суточную кривую изменения кровяного давления, хорошо переносится при продолжительном применении, не существует синдрома отмены, эффективен при длительном применении. Данный препарат показан при лечении широкого круга больных с артериальной гипертензией, в том числе: лиц старшего возраста и молодых людей, больных сахарным диабетом, бронхиальной астмой, дислипидемией, пациентов с дисфункцией почек средней тяжести (Gregory D, Sides, Monika I, Leschinger, Rainer Walenta and John L McNay, Jr.; Rev. Con-temp.Pharmacother. 1998;9:491-498).

Однако препарат Моксонидин (Физиотенз) в настоящее время используется исключительно для лечения больных гипертонической болезнью (Kuppers Н. Е, Jager В. A, Luszick J.H, et al. Placebocontrolled comarsion of the efficacy and toler-ability of onve=daily moxonidine and enalapril in mild-tomoderate essential hypertension. J. Hypertension, 1997; 15:93-97).

В качестве примера приводятся выписки из историй болезни.

Пример 1 История болезни 674, Больной Ф., 58 лет. Диагноз: Хронический вирусный HbsAg (+) HbeAg (+) гепатит, цирротическая стадия с явлениями портальной гипертензии.

При поступлении жалобы на общую слабость, утомляемость, чувство тяжести в правом подреберье и эпигастрии, отеки на нижних конечностях. Известно, что данные жалобы появились и стали нарастать около 6 лет. Больной неоднократно лечился в различных стационарах города с кратковременным эффектом. В связи с выраженной слабостью с трудом выполнял обычную для себя работу. В биохимических анализах крови: постоянно было отмечено повышение активности АЛТ, ACT, тимоловой пробы и уровня билирубина. Объективно: состояние больного средней тяжести, печень выступает из-под края реберной дуги на 3 см, пальпируется селезенка. В анализах: общий белок - 65 г/л, альбумины - 45%, гамма-глобулины 39%, сулемовая проба - 1,3 мл, АЛТ - 28,0 ммоль/л, билирубин - 39,0 мкмоль/л, СОЭ - 33 мм/час, ЦИК - 39 опт. ед. HBsAg (+), HBeAg (+) ДНК ПЦР(+). Реогепатография (PГГ): Нарушения гемодинамики печени обусловлены: снижением кровенаполнения, внутрипеченочной гипертензией, наличием портальной гипертензии. Проводимое лечение: Гепатопротекторы, панцитрат - 10 тыс., церукал, витамины группы В, С, мочегонные препараты. Инфузионная терапия: растворы глюкозы, кристаллоидные препараты. На фоне проводимой терапии не было отмечено улучшения гемодинамики печени, не наблюдалось также значимого клинического эффекта. С целью коррекции гемодинамики печени больной был назначен Моксонидин (Физиотенз), который больная принимала по 0,4 мг ежедневно в течение 2 мес. После проведения терапии состояние больного улучшилось, прошла слабость, уменьшились боли в правом подреберье. РГГ: Снижение базисного сопротивления, улучшение кровенаполнения печени улучшение гемодинамических показателей. В анализах: HBsAg (+), HBeAg (+) ДНК ПЦР(+). Общий белок - 73 г/л, альбумины - 54%, гамма-глобулины 36,3%, сулемовая проба - 1,6 мл, АЛТ - 17,1 ммоль/л, билирубин - 24,8 мкмоль/л, СОЭ - 11 мм/час, ЦИК - 19,1 опт. ед.

Пример 2 Карта амбулаторного приема 14, больная Ж., 41 год. Диагноз: Хронический вирусный гепатит С HCV (+), РНК ПЦР С (+) выраженной активности. Больна в течение 3-х лет. Неоднократно лечилась в терапевтических стационарах. При поступлении жалобы на боли в правом подреберье, выраженную слабость. Объективно: состояние больной относительно удовлетворительное, печень выступает из-под края реберной дуги на 1,5 см. В анализах: общий белок - 73 г/л, альбумины - 36%, гамма-глобулины 39%, сулемовая проба - 1,5 мл, АЛТ - 32,8 ммоль/л, билирубин - 56,5 мкмоль/л, СОЭ - 33,1 мм/час, ЦИК - 40 oпт. ед, HCV (+), РНК-ПЦР (+). Реогепатография (РГГ): выраженные нарушения гемодинамики печени, признаки внутрипеченочной и портальной гипертензии. Проводимая терапия: гепатопротекторы, ферменты, поливитамины, ферментные препараты. В связи с нарушениями внутрипеченочной гемодинамики была проведена терапия Моксонидином (Физиотенз), где данный препарат больной принимал внутрь по одной таблетке (0,2 мг) ежедневно в течение 4 месяцев. После проведения терапии состояние больной улучшилось, уменьшилась слабость. РГГ: Улучшение гемодинамики печени, уменьшение базисного сопротивления, улучшение кровенаполнения печени. В анализах: общий белок - 75 г/л, альбумины - 52%, гамма-глобулины 22%, сулемовая проба -2,0 мл, АЛТ - 17,3 ммоль/л, билирубин - 17,0 мкмоль/л, СОЭ - 16 мм/час, ЦИК -19,0.

Пример 3 Карта амбулаторного приема 23, больной А., 58 лет. Диагноз: Хронический криптогенный гепатит.

При поступлении жалобы на общую слабость, утомляемость, чувство тяжести в правом подреберье и эпигастрии, изжогу, горечь во рту. Известно, что данные жалобы появились и стали нарастать около 4 лет. Больной самостоятельно эпизодически на протяжении всего периода принимал но-шпу, фестал, без существенного эффекта, обратился в клинику для проведения обследования и лечения. Объективно: состояние больного относительно удовлетворительное, печень выступает из-под края реберной дуги на 3 см, пальпируется селезенка. В анализах: общий белок - 70 г/л, альбумины - 41%, гамма-глобулины 39%, сулемовая проба - 1,3 мл, АЛТ - 36,8 ммоль/л, билирубин - 38,0 мкмоль/л, СОЭ - 29 мм/час, ЦИК - 30 опт. ед. РГГ: Снижение кровенаполнения, нарушения гемодинамики преимущественно на уровне портальных трактов, пресинусоидальная внутрипеченочная гипертензия. Больному проводилось лечение: креон, Liv-52. В связи с нарушениями внутрипеченочной гемодинамики была проведена терапия Моксонидином (Физиотенз), где данный препарат больной принимал внутрь по одной таблетке (0,2 мг) ежедневно в течение 3 месяцев. После проведения терапии состояние больного улучшилось, прошла слабость, уменьшились боли в правом подреберье. РГГ: Снижение базисного сопротивления, улучшение кровенаполнения печени улучшение гемодинамических показателей. В анализах: HBsAg (+), HBeAg (+) ДНК ПЦР(+). Общий белок - 76 г/л, альбумины - 54%, гамма-глобулины 30,3%, сулемовая проба - 1,6 мл, АЛТ - 14,1 ммоль/л, билирубин -14,8 мкмоль/л, СОЭ -10 мм/час, ЦИК - 17,1 опт. ед.

Контрольный пример (по способу прототипу) (3) История болезни 359. Больной К., 36 лет. Диагноз: Хронический вирусный гепатит В выраженной активности. При поступлении жалобы: слабость, боли в правом подреберье, отеки на ногах. Болен 2 года, лечился в различных терапевтических стационарах. Объективно: состояние больного удовлетворительное, живот вздут, печень выступает из-под реберной дуги на 3 см, плотная при пальпации, селезенка пальпируется, отмечается пастозность нижних конечностей. В анализах: общий белок - 64 г/л, альбумины - 41,8%, гамма-глобулины - 32%, сулемовая проба - 0,9 мл, билирубин -38,9 мкмоль/л, АЛТ - 30,1 ммоль/л, СОЭ - 28 мм/час, ЦИК - 39 oпт. ед. HBsAg (+). РГГ: нарушение гемодинамики печени преимущественно за счет нарушения оттока. Проводимое лечение: триампур, витамины группы В и С, мезим-форте, гемодез. Для улучшения гемодинамики печени больному был назначен клофелин 0,075 по 1/2 2 раза в день. На фоне проводимой терапии прошли боли в правом подреберье. В анализах: HBsAg, определяемый иммуноферментным методом. Общий белок - 73 г/л, альбумины - 44,3%, гамма-глобулины 28,3%, сулемовая проба - 1,1 мл, АЛТ - 25,1 ммоль/л, билирубин - 36,8 мкмоль/л, СОЭ - 24 мм/час, ЦИК - 29,1 oпт. ед. РГГ: некоторое уменьшение интервала дикротической волны. Однако спустя 3 недели после проводимой терапии больной отказался от приема клофелина в связи с выраженной сухостью во рту и выраженной слабостью.

Приведенные выписки из историй болезни показывают, что с помощью предложенного способа можно с большей эффективностью в сравнении с прототипом лечить больных заболеваниями печени.

Формула изобретения

Способ лечения заболеваний печени путем медикаментозной терапии, отличающийся тем, что больным назначают перорально Моксонидин в дозе 0,2-0,4 мг в сутки в течение 2-4 месяцев.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и касается новых аналогов жирных кислот общей формулы (1), фармацевтических композиций для/и способов лечения или предупреждения ожирения, гипертензии, жировой инфильтрации печени, множественного метаболического синдрома питательных композиций, а также способа улучшения качества таких продуктов, как мясо, молоко и яйца

Изобретение относится к способу лечения вирусного гепатита путем разнесенного во времени терапевтического применения по меньшей мере одной двухцепочечной РНК (дцРНК) и по меньшей мере одного интерферона, при этом введение всего количества дцРНК осуществляют перед началом введения интерферона

Изобретение относится к медицине, в частности к гепатологии, и может быть использовано для лечения хронических вирусных гепатитов В и С

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам, используемым для лечения эрозивно-язвенных поражений слизистых оболочек прямой кишки и влагалища, а также гепатитов разной этимологии, Известно средство "силибор" (в таблетках), обладающее антиоксидантным, гепатопротекторным, иммуномодулирующим свойствами и производимое ФФ "Дарница", Украина
Изобретение относится к медицине, к реаниматологии и может быть использовано для лечения гнойных заболеваний печени
Изобретение относится к медицине, в частности к физиотерапии, и может быть использовано для лечения дискинезий желчевыводящих путей у детей

Изобретение относится к медицине, а именно к гомеопатическим, лечебно-профилактическим средствам для внутреннего и наружного применения, обладающих общеукрепляющим, противовоспалительным, ранозаживляющим, детоксицирующим, антимикробным, антиангинальным, антиатеросклеротическим, антиоксидантным, антигипоксическим, нейропротекторным, седативным, кардиопротекторным, антиаритмическим, ангиопротекторным, стресспротекторным, иммунотропным, противогрибковым, нефропротекторным, гепатопротекторным, гастропротекторным, фервопротекторным, мембранопротекторным, фригопротекторным, радиопротекторным, ретинопротекторным и антисурдинантным действием

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных с холангитом

Изобретение относится к медицине, к инфекции и терапии и может быть использовано для лечения больных хроническим вирусным гепатитом С

Изобретение относится к средствам ветеринарной медицины

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи и подкожной клетчатки

Изобретение относится к медицине, в частности к онкоурологии

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицине, к фтизиатрии и может быть использовано для лечения туберкулеза

Изобретение относится к новой кристаллической модификации D дицикланила (2-циклопропиламино-4,6-диаминопиримидин-5-карбонитрила) формулы I

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и касается лечения симптомов функциональной диспепсии, связанных с нарушением способности гастродуоденальной слизистой нейтрализовать кислоту

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей ингибитор НМG СоА редуктазы (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино] пиримидин-5-ил]-(3R, 5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента

Изобретение относится к новым производным ацилпиперазинилпиримидина общей формулы I, где Х - О или S, 1 - С1-С4 алкокси, CF3, R2 - С1-С6 алкил, насыщенный С3-С6 циклоалкил; гетероциклоалкил из 3-6 кольцевых атомов, гетероатом которого представляет О, S или N, необязательно N-замещенный С1-С6 алкилом; фенил, необязательно замещенный F, Cl, Br, NH2, CH3 CF3 или OCH3; 5-6-членный гетероарил, гетероатомом которого является О, S или N, возможно замещенный, или конденсированная гетероароматическая система, содержащая 9 атомов

Изобретение относится к 4-гетероциклилсульфонамидил-6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-пиридилпиримидиновым производным формулы I, в которых R1 обозначает гетероциклический фрагмент, выбранный из пиридила и тиазолила, где этот гетероциклический фрагмент необязательно может быть замещен (низш

Изобретение относится к новым соединениям общих формул I, II, III или их фармацевтически приемлемым солям, в которых пунктирными линиями обозначены необязательные двойные связи; A - -CR7 или N; В - -NR1R2, -CR1R2R11, -C(= CR2R12)R1, -NHCHR1R2, -ОСHR1R2, -SCHR1R2, -CHR2OR12, -CHR2SR12, -C(S)R2 или -C(O)R2, N-этил-2,2,2-трифторацетамид; G - кислород, сера, NH, NH3, водород, метокси, этокси, трифторметокси, метил, этил, тиометокси, NH2, NHCH3, N(СН3)2 или трифторметил; Y-N; Z - NH, О, S, -N(C1-C2 алкил) или -C(R13R14), где R13 и R14 независимо друг от друга представляют собой водород, трифторметил или метил, либо один из элементов R13 и R14 является цианогруппой, а другой - водородом или метилом; R1 - C1-С6 алкил, который может быть необязательно замещен одним или двумя заместителями R8, независимо друг от друга выбираемыми из группы, включающей гидрокси, фтор, хлор, бром, йод, CF3, C1-C4 алкокси, -O-CO-(C1-C4 алкил), где (C1-C4) алкильные части вышеуказанных групп R1 могут необязательно иметь одну углерод-углеродную двойную или тройную связь; R2 - C1-C12 алкил, арил или -(C1-C4 алкилен)арил, где арилом является фенил, нафтил; R3 - метил, этил, фтор, хлор, бром, йод, циано, метокси, OCF3, метилтио, метилсульфонил, СН2ОН или CH2OCH3; R4 - водород, C1-C4 алкил, фтор, хлор, бром, йод, С1-С4 алкокси, трифторметокси, -СН2OCH3, -СН2OCH2СН3, -СН2СН2OCH3, -CF3, амино, нитро, -NH(C1-C4 алкил), -N(СН3)2, -NHCOCH3, -NHCONHCH3, гидрокси, -CO(C1-С4 алкил), -СНО, СООН, циано или -COO(C1-C4 алкил), где C1-C4 алкил может быть замещен одним заместителем, выбираемым из группы, включающей гидрокси, амино, -NHCOCH3, -NH(C1-C2 алкил), -N(C1-C2 алкил)2, фтор, хлор, циано, нитро; R5 - фенил, нафтил, пиридил, пиримидил, где каждая из вышеуказанных групп R5 замещена одним-тремя заместителями, которые независимо друг от друга выбирают из фтора, хлора, C1-С6 алкила или C1-С6 алкоксила, или одним заместителем, выбираемым из группы, включающей гидрокси, йод, бром, формил, циано, нитро, трифторметил, амино, -(C1-С6 алкил)O(С1-С6) алкил, и где C1-C4 алкильная и C1-C4 алкильная части вышеуказанных групп R5 могут быть необязательно замещены одной гидроксигруппой; R6 - водород или C1-С6 алкил; R7 - водород, метил; R11 - водород, гидрокси, фтор или метокси; R12 - водород или C1-C4 алкил и R16 и R17 независимо друг от друга представляют собой водород, гидрокси, метил, этил, метокси или этокси, за исключением того, что оба элемента R16 и R17 не могут одновременно быть метокси или этокси; либо R16 и R17 вместе образуют оксо (=O) группу; при условии, что если G является атомом кислорода, серы, NH или NCH3, то он присоединяется двойной связью к пятичленному кольцу формулы III, и далее при условии, что R6 отсутствует, если атом азота, с которым он связан, присоединяется двойной связью к смежному атому углерода в кольце
Наверх