Гербицидный концентрат, образующий мицеллы рабочей жидкости в наноразмерном диапазоне

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть применено в защите посевов злаковых культур от сорной растительности. Гербицидный концентрат содержит, % маc.: 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту, или 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту, или их комбинацию 9-45, неионогенное поверхностно-активное вещество 10-15, органическое основание - моноэтаноламин, или триэтаноламин, или их смесь 8-30 и воду - остальное. Изобретение позволяет повысить гербицидный эффект и урожайность злаковых культур. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 17 пр.

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть применено для защиты посевов злаковых культур от сорной растительности.

Известен препарат «Октапон-экстра», КЭ на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (далее - 2,4-Д) [Список пестицидов и агрохимикатов разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2010, С. 209], RU 2163759, опубл. 2001, Бюл №7. Недостатком препарата является ограниченный спектр действия на сорняки.

Известен препарат «Чисталан», КЭ на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-Д и 2-этилгексилового эфира 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоты (далее - дикамба) [Там же], RU 2073974, опубл. 1997, Бюл. №6. Недостаток препарата - невысокая стабильность рабочей жидкости в момент его применения.

Известен препарат «Чисталан экстра», КЭ на основе 2-этилгексиловых эфиров 2,4-Д и дикамбы [Там же], RU 2072226, опубл. 1997, Бюл. №3. Недостатком препарата является медленное проникновение действующих веществ через кутикулярный слой поверхности листа, что снижает эффективность действия гербицида на сорняки.

Известен препарат в форме гербицидного мицеллообразующего концентрата, RU 2655841, опубл. 2018, Бюл. №16 (прототип). Недостатками этого препарата является очень большой расход ПАВ - до 55% маc., что негативно влияет на экологию его применения, а также низкое значение показателя рН и относительно большие размеры мицелл рабочей жидкости.

Технической проблемой, которую решает настоящее изобретение, является разработка превосходящего прототип гербицидного концентрата, образующего при разбавлении водой химически нейтральный, стабильный мицеллярный водный раствор с размерами мицелл в наноразмерном диапазоне, проникающий в растение через поры и повышающий гербицидный эффект, что способствует повышению урожайности злаковых культур.

Решение технической проблемы достигается тем, что гербицидный концентра содержит в качестве действующего вещества гербицидно эффективное количество 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоты, или 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (далее - клопиралид), или их комбинации, неионогенное поверхностно-активное вещество и воду, при этом дополнительно содержит органическое основание. В качестве органического основания используют моноэтаноламин (далее - МЭА), или триэтаноламин (далее - ТЭА), или их смесь при следующем соотношении компонентов, % мас.:

2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, или
3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота, или
3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота, или их комбинация 9-45
неионогенное поверхностно-активное вещество 10-15
Моноэтаноламин, или триэтаноламин, или их смесь 8-30
вода Остальное

Гербицидный концентрат представлен в форме водорастворимого концентрата, при этом размер мицелл рабочей жидкости составляет 55-89 нм. Гербицидный концентрат используют для защиты посевов злаковых культур. Мицеллярный раствор, полученный на его основе, эффективно проникает через поры на поверхности листа, что повышает его гербицидный эффект.

В качестве поверхностно-активного вещества используют неионогенные ПАВ, в частности неонол АФ 9-9, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, синтанол АЛМ-10 и их комбинации.

Пример 1.

45 г 2,4-Д, 10 г неонола АФ 9-9 и 30 г триэтаноламина растворяют при нагревании до 50°С в 15 г воды. После охлаждения до комнатной температуры 1 г полученного концентрата смешивают со 100 мл воды. Оценивают внешний вид полученного рабочего раствора, измеряют показатель рН с помощью иономера марки И-510 и определяют размеры мицелл спектрофотометрическим методом.

Пример 2.

28 г дикамбы, 12 г неонола АФ 9-10 и 8 г моноэтаноламина растворяют в 52 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 3.

25 г клопиралида, 15 г неонола АФ 9-12 и 8 г моноэтаноламина растворяют в 52 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 4.

45 г 2,4-Д, 15 г синтанола АЛМ-10 и 12 г триэтаноламина растворяют в 28 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 5.

30 г 2,4-Д, 10 г дикамбы, 15 г неонола АФ 9-10 и 15 г триэтаноламина растворяют в 30 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 6.

9 г 2,4-Д, 45 г клопиралида, 10 г неонола АФ 9-12 и 8 г триэтаноламина растворяют в 28 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 7.

9 г дикамбы, 9 г клопиралида, 12 г неонола АФ 9-12, 10 г моноэтаноламина и 8 г триэтаноламина растворяют в 52 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 8.

28 г 2,4-Д, 12 г синтанола ДС-10 и 8 г моноэтаноламина растворяют в 52 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 9.

28 г 2,4-Д, 10 г дикамбы, 10 г клопиралида, 12 г неонола АФ 9-9 и 30 г триэтаноламина растворяют в 10 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 10.

36 г 2,4-Д, 9 г дикамбы, 10 г неонола АФ 9-10 и 30 г триэтаноламина растворяют в 15 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 11.

9 г 2,4-Д, 5 г неонола АФ 9-9, 10 г неонола АФ 9-12 и 20 г триэтаноламина растворяют в 56 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 12.

45 г дикамбы, 15 г неонола АФ 9-9 и 30 г моноэтаноламина растворяют в 10 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 13.

9 г клопиралида, 10 г синтанола АЛМ-10 и 25 г триэтаноламина растворяют в 56 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 14.

25 г дикамбы, 10 г неонола АФ 9-9, 10 г синтанола АЛМ-10 и 10 г триэтаноламина растворяют в 45 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 15 - прототип.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что триэтаноламин не применяют, а количество воды составляет 45 г.

Пример 16 - прототип.

Аналогично примеру 12. Отличие состоит в том, что моноэтаноламин не применяют, а количество воды составляет 40 г.

Пример 17.

Полевые испытания гербицидных препаратов проводят в посевах пшеницы и ячменя. Почва опытного участка - чернозем оподзоленный с содержанием гумуса 8%. Преобладающие сорные растения: многолетние корнеотпрысковые - осот розовый, вьюнок полевой, осот желтый и малолетние широколистные - марь белая, редька дикая, щирица, ромашка полевая, виды пикульников, горцев. Обработку гербицидами проводят в фазу кущения пшеницы и ячменя с помощью ручного помпового опрыскивателя марки «Greenbelt». Доза препаратов 0,5 л/га, расход воды 100 л/га. Площадь одной делянки 10 м2, повторность - 4-х кратная.

Эффективность действия гербицидов оценивают по массе сорняков и по урожаю зерна на опытных и контрольных (без гербицидов) делянках.

Приведенные в табл. 1 данные показывают, что заявляемый состав (№№1-14) при разбавлении водой дает мицеллярный однородный прозрачный водный раствор с нейтральным показателем рН и малым размером мицелл, тогда, как прототип (№№15, 16) дает раствор с низким показателем рН и большим размером мицелл.

Более высокая гербицидная активность заявляемого состава подтверждается данными полевых испытаний гербицидов (табл. 2, табл. 3). Заявляемый состав (№№1-14) превосходит по эффективности прототип (№№15, 16) как в посевах пшеницы, так и в посевах ячменя. Прибавка урожая пшеницы составляет 4,2-6,9 ц/га, прототип 2,2-3,0 ц/га. Прибавка урожая ячменя составляет 3,0-4,5 ц/га, прототип 1,4-1,8 ц/га.

1. Гербицидный концентрат, содержащий в качестве действующего вещества гербицидно эффективное количество 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоты, или 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, или их комбинации, неионогенное поверхностно-активное вещество и воду, отличающийся тем, что дополнительно содержит органическое основание, представляющее собой моноэтаноламин, или триэтаноламин, или их смесь, а в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества содержит синтанол, или неонол, или их смесь.

2. Гербицидный концентрат по п. 1, отличающийся тем, что он содержит указанные компоненты при следующем соотношении, % мас.:

2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, или
3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота, или
3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота, или их комбинация 9-45
неионогенное поверхностно-активное вещество 10-15
Моноэтаноламин, или триэтаноламин, или их смесь 8-30
Вода остальное

3. Гербицидный концентрат по п. 1 или 2, отличающийся тем, что он представлен в форме водорастворимого концентрата, образующего мицеллы рабочей жидкости в наноразмерном диапазоне.

4. Гербицидный концентрат по п. 3, отличающийся тем, что размер мицелл рабочей жидкости составляет 55-89 нм.

5. Гербицидный концентрат по п. 4, отличающийся тем, что его используют для защиты посевов злаковых культур.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Состав содержит водный раствор двух синтетических аналогов природных фитогормонов, в качестве одного из которых используют Крезацин.

Изобретение относится к сельскому и лесному хозяйству. Описан стимулятор роста, обладающий ростостимулирующей и фунгицидной активностью, повышающий энергию прорастания и всхожесть семян хвойных древесных растений и сельскохозяйственных культур.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R1 представляет собой водород, галоген, циано, ОН, NH2, С1-С4алкил, NH(С1-С4алкил), N(С1-С4алкил)2, СО(C1-C4алкил), CO2(C1-C4алкил), CO2H, CONH(C1-C4алкил), CON(C1-C4алкил)2, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C1-С4галогеналкокси или С2-С4алкинил; R2 представляет собой C3-C6алкил, C3-C6алкенил, C3-C6алкинил или -С1-С2алкил-R7, каждый из которых может быть необязательно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C4алкила, C1-C4галогеналкила и С1-С4галогеналкокси; R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C4алкил или C3-C6циклоалкил; или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-6-членную насыщенную циклическую группу; R5 представляет собой Н, C1-C4алкил или С1-С4галогеналкил; R6 представляет собой C1-C4алкил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкил или C1-C4 галогеналкокси; R7 представляет собой фенил; и к их применению в сельском хозяйстве или садоводстве для контроля или предупреждения заражения растений фитопатогенными микроорганизмами, предпочтительно грибами.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к средству для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных. Предлагаемое средство содержит N-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин в качестве активного компонента и подсолнечное масло при их весовом соотношении 1:1000.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция для борьбы с сорными двудольными и злаковыми растениями в посевах кукурузы содержит в качестве активных ингредиентов (А) тербутилазин, (В) никосульфурон и (С) 2,4-Д или ее производные при отношении в смеси (А):(В):(С), равном (1-15):1:(0.5-7).

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для протравливания семян и защиты посевов полезных культур от фитопатогенных грибов. Предложено применение соединения включения мочевины, полученного взаимодействием мочевины и одноосновной карбоновой кислоты, выбранной из группы, включающей линолевую, стеариновую и олеиновую кислоты, в качестве фунгицидного средства.

Область использования: изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к разработке препаратов-стимуляторов роста растений для предпосевной обработки семян.

Изобретение относится к замещенным метил-N-метоксикарбаматам общей формулы I, где X означает атом водорода, метил, метокси- или метилтио-группу. Технический результат заключается в получении соединений, эффективных против вредоносных грибов.

Изобретение относится к способу получения агрохимических препаратов, который включает реакцию взаимодействия фуллеренов и органических соединений с последующим гидролизом, где в качестве исходных реагентов берут любые смеси фуллеренов с содержанием фуллерена фракции С60 не менее 40% мас., в качестве промотора реакции используют метиленгликоль или параформальдегид, а в качестве органических соединений используется одно или комбинация следующих веществ: индолилмасляная кислота, индолилуксусная кислота, аминоуксусная кислота, никотиновая кислота.

Изобретение относится к антимикробным композициям на полимерной основе. Антимикробная композиция содержит:(a) катионный полимер, (b) по меньшей мере, один промотор адгезии, (c) необязательно, органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, и (d) носитель, где компоненты композиции не связаны ковалентно друг с другом, иантимикробная композиция соответствует одному или нескольким из следующих тестов:(i) тест гермицидного спрея согласно American Society for Testing and Materials (ASTM) international method E1153, который удовлетворяет требованию EPA уменьшения на 3 log для вирусов, уменьшения на 5 log для бактерий,(ii) тест суспензии согласно ASTM international method E1052-96 (2002) или ASTM international method E2315 (2016),(iii) пленка, сформированная из композиции, уничтожает(iii-a) по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамположительных или грамотрицательных бактерий за 30 минут,(iii-b) по меньшей мере, 95% популяции 4 log вируса с оболочкой в пределах 30 минут контакта,(iii-c) по меньшей мере, 95% вируса без оболочки в пределах 30 минут контакта, и/или(iii-d) по меньшей мере, 94% популяции 4 log бактерий Clostridium difficile в пределах 24 часов контакта,согласно тесту Japanese Industrial Standard (JIS) Z 2801 на антимикробную активность или модифицированной версии такого теста,(iv) пленка, сформированная из композиции, имеет значение 2 или меньше согласно тесту на цитотоксичность in vitro International Organization for Standardization (ISO) 10993-5, и(v) согласно тесту на долговечность, выбранному либо из (v-a), пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 99,9% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования Environmental Protection Agency (EPA), Protocol # 01-1A, либо из (v-b), через 7 дней после формирования пленки, пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 95% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий или вирусов в оболочке или без оболочки согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования, модифицированная версия Protocol # 01-1A, как описано в настоящем документе.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R1 представляет собой водород, галоген, циано, ОН, NH2, С1-С4алкил, NH(С1-С4алкил), N(С1-С4алкил)2, СО(C1-C4алкил), CO2(C1-C4алкил), CO2H, CONH(C1-C4алкил), CON(C1-C4алкил)2, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C1-С4галогеналкокси или С2-С4алкинил; R2 представляет собой C3-C6алкил, C3-C6алкенил, C3-C6алкинил или -С1-С2алкил-R7, каждый из которых может быть необязательно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C4алкила, C1-C4галогеналкила и С1-С4галогеналкокси; R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C4алкил или C3-C6циклоалкил; или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-6-членную насыщенную циклическую группу; R5 представляет собой Н, C1-C4алкил или С1-С4галогеналкил; R6 представляет собой C1-C4алкил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкил или C1-C4 галогеналкокси; R7 представляет собой фенил; и к их применению в сельском хозяйстве или садоводстве для контроля или предупреждения заражения растений фитопатогенными микроорганизмами, предпочтительно грибами.

Изобретение относится к замещенным метил-N-метоксикарбаматам общей формулы I, где X означает атом водорода, метил, метокси- или метилтио-группу. Технический результат заключается в получении соединений, эффективных против вредоносных грибов.

Синергетическая смесь содержит фунгицидно эффективное количество соединения формулы I: Формула I,и протиоконазола, где массовое соотношение соединения формулы I к протиоконазолу находится в диапазоне от 100:195 до 130:195.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит (A) метобромурон или его соль и (B) по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкиловый сложный эфир или его соль.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к синергической фунгицидной смеси, состоящей по существу из фунгицидно эффективного количества соединения формулы I, (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-(3-((изобутирилокси)метокси)-4-метоксипиколинамидо)-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил изобутирата и по крайней мере одного триазольного фунгицида, выбранного из группы, состоящей из тебуконазола, пропиконазола, метконазола и ципроконазола, где формула I обозначает соединение При этом смесь дополнительно характеризуется следующим: (a) когда фунгицид представляет собой тебуконазол, то массовое отношение соединения I к тебуконазолу составляет от приблизительно 1:16 до приблизительно 60:1; (b) когда фунгицид представляет собой пропиконазол, то массовое отношение соединения I к пропиконазолу составляет от приблизительно 1:64 до приблизительно 64:1; (c) когда фунгицид представляет собой метконазол, то массовое отношение соединения I к метконазолу составляет от приблизительно 1:4 до приблизительно 16:1; (d) когда фунгицид представляет собой ципроконазол, то массовое отношение соединения I к ципроконазолу составляет от приблизительно 1:16 до приблизительно 64:1.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы I ,где X представляет собой водород или C(О)R5; Y представляет собой водород, C(O)R5 или Q;Q представляет собой R1 и R11 независимо выбраны из водорода или алкила, необязательно замещенного 0, 1 или несколькими R8; альтернативно, R1 и R11 могут быть взяты вместе с образованием 3-6-членного насыщенного или частично насыщенного карбоцикла или гетероцикла, необязательно замещенного 0, 1 или несколькими R8; R2 и R12 независимо выбраны из водорода, алкила, арила или алкенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R3 выбран из водорода, C2-C6 алкила, арила или алкенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R4 выбран из алкила, арила или ацила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R5 выбран из алкокси или бензилокси, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R6 выбран из водорода, алкокси или галогена, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R7 выбран из водорода, -С(О)R9 или -CH2OC(О)R9; R8 выбран из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкенила, алкокси или гетероциклила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R10; R9 выбран из алкила, алкокси или арила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R10 выбран из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкенила, алкокси или гетероциклила.

Соединение формулы I где X представляет собой водород или C(O)R5; Y представляет собой водород, C(O)R5 или Q; Q представляет собой ;R1 и R11 независимо выбраны из водорода или алкила, необязательно замещенных 0, 1 или несколькими R8; альтернативно, R1 и R11 можно брать вместе с формированием 3-6-членного насыщенного или частично насыщенного углеродного цикла или гетероцикла, необязательно замещенного 0, 1 или несколькими R8; R2 и R12 независимо выбраны из водорода или метила; R3 выбран из арила или гетероарила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R4 выбран из алкила, арила или ацила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R5 выбран из алкокси или бензилокси, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R6 выбран из водорода, алкокси или галогена, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R7 выбран из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9;R8 выбран из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкенила, алкокси или гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими R10; R9 выбран из алкила, алкокси или арила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R10 выбран из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкенила, алкокси или гетероциклила.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании кукурузы. Способ повышения урожайности кукурузы предусматривает обработку растений кукурузы в фазу 2-4 листьев и в фазу 5-6 листьев 4-метил-2-хлор-6-{[1-метил-4-(нитробензилиден)]гидразино}никотинонитрилом в количестве 30 г/га.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) диклосулама или клорансулам-метила или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира, причем массовое отношение (a) к (b) составляет от 1:35 до 5:1.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для защиты злаковых растений от вредных эффектов первого гербицида, который представляет собой соединение формулы (I) (I)или его солевое, сложноэфирное или амидное производное, приемлемое для сельскохозяйственных целей, применяют первый гербицид в комбинации с флорасуламом на злаковое растение или на площадь, предназначенную для культивирования злаковых растений, причем первый гербицид применяют в дозе от 2,5 до 35 г кэ/га и флорасулам применяют в дозе от 2,5 до 10 г аи/га.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция включает смесь, содержащую (a) соль холина с 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой (2,4-D-холин) и (b) соли 2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил)бутановой кислоты (глуфосинат).

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть применено в защите посевов злаковых культур от сорной растительности. Гербицидный концентрат содержит, маc.: 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту, или 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту, или их комбинацию 9-45, неионогенное поверхностно-активное вещество 10-15, органическое основание - моноэтаноламин, или триэтаноламин, или их смесь 8-30 и воду - остальное. Изобретение позволяет повысить гербицидный эффект и урожайность злаковых культур. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 17 пр.

Наверх