Всесоюзная {[йя?ягна.т?хй}|ч?ой.^й .^!!ё^оте:ка |
О П И С Л Н И Е З42З59
ЙЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
Заявлено 16.1.1970 (№ 1396615/23-4)
Приоритет 16.1.1969, № 2664/69, Англия
М. Кл. С 09b 39/00
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете !йинистров
СССР
Опубликовано 14.Ч1,1972, Бюллетень № 19
УДК 547.556.33(088.8) Дата опубликования описания 6Л 11.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Герберт Фрэнкис Эндрю и Сесил Вивиан Стид (Англия) Иностранная фирма
«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Англия) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ
Р
С С-N-D
II
N N В г
С1,,N
1!-N — С С вЂ” N — X — N— !
Р N N В, В, Г
С
Р; Р
D-!!-С С-N-Х-N -С C-N- D
ВЬNHИNNP
Ъ г
%с/
Изобретение относится к получению активных красителей, которые могут быть использованы для крашения волокнистых материалов.
По известному способу активные красители общей формулы где D — радикал моноазосоединения, содержащего водорастворимые группы;
R — водород или алкил;
Х вЂ” С -алкилен, или фенилен, или дифенилен, получают при конденсации 2 моль цианурхлорида с 2 люль аминоазосоединения и
1 моль диамина с последующим выделением целевого продукта известным приемом. Красители, полученные по известному способу, окрашивают волокнистые материалы в оранжевые цвета с удовлетворительными колористическими показателями.
С целью получения красителей с улучшенные!и колопистическими показателями, расширения цветовой гаммы и углубления тона окраски, предлагается способ получения новых активных красителей общей формулы где D — радикал азонафталинового или фенилазонафталинового ряда, содержащий, по
15 крайней мере, три сульфогруппы;
R и К! — водород или предельный алифатический радикал, содержащий до 4 атомов углерода;
Х вЂ” замещенные или незамещенные бен20 зольное, дифениленовое или нафталиновое ядра или алифатический радикал, содержащий, по крайней мере, два атома углерода, или группа — N — X — N — представляет собой
I 1
25 Rl К!
1,4-пиперазинилен, который состоит в конденсации 2 моль хлорангидрида циануровой кислоты с 2 моль аминоазосоединения общей формулы DNHR, 342359 где D u R имеют вышеуказанные значения, и с 1 моль диамина общей формулы
RiNH — Х вЂ” NHR), где R< и Х имеют вышеуказанные значения, с последующим выделением целевого продукта извсстным приемом.
Получаемые красители окрашивают волокнистые материалы в широкую гамму цветов от оранжевого до красного с синеватыми и желтыми оттенками.
Пример 1. К раствору 18,9 ч. тринатриевой соли 2-14 - (2",4"-дихлор-1,3,5-симм-триазин-6"-иламино)-2 - ацетиламинофенилазо)нафталин-3,6,8-трисульфокислоты (получена при конденсации эквимолярных количеств хлорангидрида циануровой кислоты и 2-(4 амино-2 - ацетиламинофенилазо) — нафталин3,6,8-трисульфокислоты) в 400 ч. воды добавляют раствор 4,8 ч. динатриевой соли 4,4 -диаминодифенил-2,2 -дисульфокислоты в 150 ч. воды. Смесь перемешивают 3 час при 40—
45 С, поддерживая рН 7 добавлением 10 joного водного раствора карбоната натрия. Затем смесь -обрабатывают 75 ч. соли, отфильтровывают и остаток высушивают. Полу ченный краситель содержит один атом гидролизуемого хлора на каждую азогруппу. Целлюлозный текстильный материал в присутствии реагента, связывающего кислоту, окрашивается в красновато-желтый цвет, прочный на свету и при мокрой обработке.
П р и ме р 2. Нейтральный раствор 3,1 ч. динатриевой соли 1,4-диаминобензол-2,5-дисульфокислоты в 100 ч. воды добавляют к смеси 3,7 ч. хлорангидрида циапуроиой кислоты, 30 ч. ацетона, 40 ч. льда и 40 ч. воды, Перемешав 1 час при 0 — 5 С, доведя рН смеси до 7 добавлением 10 7о-ного водного раствора карбоната натрия, приливают раствор
12,4 ч. тринатриевой соли 2-амино-5-окси-2, б-азонафталин-Г,5,7-трисульфокислоты в
200 ч. воды и нагревают 3 «ас при 45 — 50 С, поддерживая рН 7 добавлением 10о о-ного водного раствора карбонага натрия. После добавления 40 ч. хлористого натрия смесь фильтруют, осадок высушивают.
Полученный краситель содержит 1,4 атома гидролизуемого хлора на каждую азогруппу.
Он окрашивает целлюлозный текстильный материал при одновременной обработке реагентом, связывающим кислоту, в красноватооранжевый цвет. Окраска устойчива к действию света и к мокрым обработкам.
В таблице указаны исходные компоненты, из которых при конденсации с хлорангидридом циануровой кислоты аналогично примеру
1 или 2 получают активные красители формулы 1.
Цвет, получаемый при крашении
Исходные компоненты аминосоединение диамин
2- (4 -Лмино-2 - ацетиламинофенилазо) нафталин - 3,6,8 - трисульфокислота
2-(4 -Амино - 2 -ацетиламинофенилазо) нафталин - 3,6,8 - трисульфокислота
То же
Красноватожелтый
1,4 - Диамино б е из о л — 2-сульфокислота
То же
2,6 - Диаминотолуол - 4 - сульфокислота
4,4 - ДиаминоЗ,З -диметил1,1 -дифенил2,2 -дисульфокислота
2-14 - Амиио - 2 -уреидофенилазо) - нафталин - 3,6,8- трисульфокислота
То же
4,4 - Дна мино1,1 - дифенил2,2-дисульфокислота
1,З-Диаминобензол-4-сульфокислота
2,6-Диаминотолуол-4-сульфокислота
l,4 - Диаминобензол 3-сульфокислота
1,4 - Диаминобензол
1,3 - Диаминобензол
2-(4 - Амино - 2 -ацетиламинофенилазо)нафталин - 3,6,8 - трисулkôîêèñëîòà
То гке
6-Метил - 1,3-диамииобеизол
2 - Метил-1,4-диаминобензол
2,4 - Диаминотолуол-6 - сульфокислота
Предмет изобретения
50
Способ получения активных красителей общей формулы
342359
Составитель T. Калинина
Техред Л. Куклина Корректор А. Васильева
Редактор Т. Шарганова
Заказ 2020/17 Изд. № 870 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений п открытий при Совете Министров СССР
Москва, Я-35, Раушская паб., д. 4, 5
Типография, пр. Сапунова, 2 где D — радикал азонафталинового или фенилазонафталипового ряда, содержащий, по крайней мере, три сульфогруппы;
R u Rt — водород или предельный алифатический радикал, содержащий до 4 атомов углерода;
Х вЂ” замещсппые или незамещепные бензольпос, д нрсниленовое или нафталиновое ядра илп алифатический радикал, содержащий, по крайней мере, 2 атома углерода, или группа — N — X — N — представляет собой
К1 R)
1,4-пиперазинилен, отлича ощийся тем, что
2 моль хлорангидрида циануровой кислоты конденсируют с 2 моль аминоазосоединения общей формулы DNHR, где D и К имеют вышеуказанные значения, и 1 моль диамина общей формулы R — NH — Х вЂ” HN — R>, где К1 и
Х имеют вышеуказанные значения, с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
