Способ получения метакриловых эфиров арилоксизамещенных бензиловых спиртов

 

416345

Предмет изобретения

Составитель Е. Дембовская

Техред Е. Борисова

Корректор Н. Торкина

Редактор Т. Шагова

Заказ 1636/6 Изд, Кз 523 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ной реакции и сушат. После отгонки серного эфира в вакууме водоструйного насоса получают 11,76 г бензилметакрилата (85,00/0 ) в виде прозрачной слегка желтоватой жидкости.

20 пс 1,5138. После перегонки в вакууме 1 — 2 мм рт. ст. в присутствии нелетучего ингибитора (метиленовый голубой) получают 10,4 г бес20 цветного бензилметакрилата (выход 750/,); и о

1,5126.

Пример 2. В коническую колбу помещают навески реагентов в следующем порядке:

16,61 r диметилсульф оксида, 8,35 г (0,0825 моль) триэтиламина и 7,53 г (0,0875 моль) метакриловой кислоты. После того как смесь охладится, добавляют 0,14 г ингибитора гидрохинона (или дифениламина).

После чего в колбу помещают 9,91 г (0,0783 моль) хлористого бензила и оставляют смесь стоять (лучше в темном месте) в течение 1,5 сут. при комнатной температуре. За это время реакция проходит почти количественно (94 — 960/0). Затем реакционную смесь обрабатывают способом, описанным в примере 1, Получают 11,0 г бензилметакрилата (820/0) после удаления эфира и после перегонки в вакууме 1 — 2 мм рт. ст. получают 10,4 г бензилметакрилата (выход 73 /0 от теоретического), ир 1,5127.

Пример 3, Аналогичным образом, как и в предыдущем примере из 19,9 г (0,091 моль) п-фепоксибензилхлорида, 8,98 г (0,104 моль) метакриловой кислоты и 9,65 r (0,0953 моль) триэтиламина в 60 мл ацетона при 40 С в течение 15 — 16 час получают 21,2 г (87 /0) чис20 того п-феноксибензилметакрилата, пр 1,56о0.

Способ получения метакриловых эфиров

15 арилоксизамещенных бензиловых спиртов взаимодействием ароматических хлорметильных производных с метакриловой кислотой в присутствии третичного амина как акцептора хлористого водорода в среде органического

20 растворителя при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью повышения качества продукта в интенсификации процесса, в качестве

25 органического растворителя берут биполярные апротонные растворители, например диметилформамид, и процесс ведут при 20 — 60 С.