Способ получения 1,1-дифтортетрахлорэтана

Авторы патента:

изоб ретбни

А. Л. Гольдинов, Ю. А. Паншин, Н. И. Клюкина,

А. Н. Голубев, В. В. Уткин, В. А. Иванов, Е. М. Соколов

, И. И. Бевзенко

C07C19/08 - содержащие фтор

3c -;+, тевтвту

ОП ИСАЙИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

i»>432И7

Союз Свветскик

Социалистическик

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельствавЂ” (22) Заяв",åíî 06.07.68 (21) 1255049!23-4 (51) Ч. Кл. С 07с 1908 с присоединением заявки МвЂ” (32) Приори-етвЂ”

Опусли,"овано 15,06.74. Вюл.-.етеиь ¹ 22

153) УДК 547.722 (088.8) Дата спубликования описачия 09.07.75 (72) Авторы изобретения

А. Л. Гольдинов, Ю. А. Паншин, Н. И. Клюкина, А. Н. Голубев, В. В. Уткин, В. А. Иванов, Е. М. Соколов и И. И. Бевзенко (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

1,1-Д И ФТО РТЕТРАХЛ О РЭТА НА

Изобретение относится к способу получения 1,1-дифтортетрахлорэтана, который используется в качестве хладоагента. растворителя и т. д.

Известен способ получения 1,1-дифтортетрахлорэтана (фреона-112) путем хлорирования l,l-дпфторэтана снача".à ;.î l 1-дпфтор1-хлорэтана при фотоиниц: ирован ги УФ-светом и 300, затем 1,1-дифтор-1-хлорэтан хлорпруют до целевого продукта прп 300вЂ”

500" в присутствии катал«затора вЂ” угля.

Выход целевого продукта 80 вЂ” 89 : .

Однако известный способ осуществляется в 2 стадии; кроме того, необ;одимость применения фотоинициирования сопряжена с использованием специального оборудования.

Все это усложняет технологический процесс, делает его экономически малоэффективным.

С целью устранения указанных недостатков предлагается хлорированпе вести в присутствии катализатора вЂ” активированного угля, промотпрованного хлооной медью, взятой в количестве 5 вЂ” 10 ве.". Д.

Рекомендуется хлорирозани.о подвергать

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий газовую смесь, полученную гпдрсфторированием хлористого винила. Газ, полученный прп гпдрофторпрованпи хлористого винила, содержит 88 вЂ” 97 "о l, l-дпфторэтана, остальной процент составляет смесь l, l-дпфтор-1хлорэтана, хлористого винила, втористого винила и др.!

Выход целевого продукта, с штая на 1,1дпфторэтан без возврата недохлорированных продуктов, составляет 76",,, Мо процесс значительно упрощается и идет в одну стадию.

Смесь газов, получающихся при обработке хлористого винила фторпстым водородом, обрабатывают газообразным хлором в присутствии в качестве катализатора активированного угля или актпвированного угля с нанесенной на него хлорной медью в количестве 5 вЂ” 10 вес. . Катализатор находится во взвешенном состоянгпк

Реактор представляет собой трубу диаметром 14 ил и длиной реакцпсннои зоны

35 слт. Скорость смеси газов составляет

20 л/iiQc, скорость хлора вЂ” 40 л/час.

Продукты реакции отмывают от хлористого водорода водой и ректифпцпруют. Результаты опытов приведены в таблице. б б б

432117

Табл ица

Выход сыр- Состав сырца ца, считая на хлорис- легкая тяжелая тый винил, Фракция, Ф-112, % фракция, о с о 0,о,бМ

Температура, ОС

Предмет пзооретения

Составитель М. Баргамова

Техред Г. Васильева

Корректор В. Гутман

Редактор Л. Емельянова

Заказ 213/550 Изд. ¹ 1726 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. Фил. пред. «Патент»

1 300 вЂ” 310 83,5 17,2 75,6 7,2

2 300-310 89 18,5 75 6,5

Как видно из таблицы, выход Ф-112, считая на поданный хлористый винил, составляет 50 вЂ” б7%, введение хлорной меди снижает температуру реакции на 100 С.

Тяжелая фракция ректификации сырца 15

Ф-112 содержит гексахлорэтан и тетрахлорфторэтан приблизительно,в равных количествах.

Легкая фракция содержит недохлорированные этапы (дифтордихлорэтан, дифтор- 20

4, с трихлорэтан, дифторхлорэтан) . Эту фракцию подвергают дополнительному хлорированию до фреона-112, что соответственно повышает его выход.

1. Способ получения 1,1-дифтортетрахлорэтана хлорированием 1,1-дифторэтана хлором при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, хлорпрование ведут в присутствии катализатора вЂ” активированного угля, промотированного хлорной медью, взятой в количестве

5 вЂ” 10 вес. %.

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что хлорированию подвергают 1,1-дифторэтан, полученный гидрофторированием хлорвинила.

Способ получения 1,1-дифтортетрахлорэтана

Способ получения несимметричного вторичного фторалкилйодфосфина!}щ sho;el:hy*j i // 423788

Патент 423787 // 423787

Способ получения высокомолекулярного перфторалкилйодида // 417930

Способ получения высококипящих фторпарафинов // 407870

Способ получения перфторизопропильныхпроизводных алифатических илиароматических соединений // 401127

Способ получения 1, 1-дифтор, 1-хлорэтана // 400565

Способ получения 1,2-дифтортетрахлорэтана // 384321

Изобретение относится к способам получения фреонов, а именно к получению 1,2-дифтортетрахлорэтана

Способ получения 1,1,2-трифтор, 1-бром, 2-хлорэтана // 381656

Способ стабилизации хлорфторалканов // 374809

Способ получения перфторалкана этанового или пропанового ряда // 2100339

Изобретение относится к химической промышленности и предназначено для получения перфторалканов, а именно гексафторэтана (хладона 116) и октафторпропана (хладона 218), используемых в качестве средства для сухого травления в микроэлектронике

Способ выделения пентафторэтана из смеси с хлорпентафторэтаном // 2101271

Способ получения бис-фторметилового эфира и способ получения дифторметана // 2102376

Изобретение относится к химическому процессу, в частности к способу получения бис-фторметилового эфира взаимодействием формальдегида и фтористого водорода и к способу получения дифторметана, включающему стадию получения бис-фторметилового эфира из формальдегида и фтористого водорода

Третичные частично фторированные алканы и способ очистки твердой поверхности // 2104263

Изобретение относится к новым частично фторированным алканам, имеющим третичную структуру и содержащим от 4 до 9 атомов углерода

Способ получения 1,1,2,2,3-пентафторпропана // 2104264

Изобретение относится к способу получения 1,1,2,2,3-пентафторпропана

Способ получения фторзамещенного углеводорода // 2109001

Способ получения 2-гидроперфтор-2-метилпропана // 2109002

Изобретение относится к химической технологии получения перфторуглеродов, в частности, к способу получения 2-гидроперфтор-2-метилпропана (ПФМП), который является полупродуктом в различных органических синтезах

Способ получения 1,1,1-трифтор-2-хлорэтана // 2109720

Изобретение относится к совершенствованию способа получения 1,1,1-трифтор-2-хлоретана (обозначенного в дальнейшем как HCFC 133а), осуществляемого гидрофторированием трихлорэтилена (ТХЭ) в газовой фазе в присутствии окиси хрома и/или оксифторидов хрома или фторидов хрома в качестве катализаторов

Способы получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2-галогено-3-хлорпропана, способ получения 1,1,1,2,3,3-гексахлорпропена, способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2,3-дихлорпропана // 2114813

Изобретение относится к способу получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, который может быть использован в качестве заменителя CFC и HCFC, применяемых в качестве охлаждающей среды (хладагентов), газообразующих средств или очищающих средств, а особенно в качестве уретанового газообраующего средства

Способ получения полифторэтанов // 2115645

Изобретение относится к области органической химии, а именно - к синтезу полифторэтанов, иначе называемых хладонами