Флавоноидные соединения, проявляющие противогерпетическую активность
On И(:ДНИЕ 49!387
ИЗОБРЕТЕНИЯ к авторском свиднальствю
Союз Соаетских
Социалистических Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (51) Ч.Кл. А 6! k 27/14 (22) Заявлено 18.07.74 (21) 2041290/28-13 с присоединение заявки №вЂ” (23) Приоритет—
Опубликовано 15.11.75. Бюллетень ¹ 42
Дата опубликования описания 08.12.76
Государственный комитет
Совета Министров СССР ео делам изобретений и открытий (53) УДК 615.779(088.8) (72) Авторы изобретения С. А. Вичканова, Л. Д. Шипулина, А. И. Баньковский, В. И. Глызин и
В. Л. Шелюто
Всесоюзный научно-исследовательский институт лекарственных растений (71) Заявитель (54) ФЛАВОНОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ
ПРОТИВОГЕРПЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ
0К 0 где РР1=Rг=R Р4У HR — углеводный компонент;
R = R Rз =Р = H; R4 =ОН;
R = ОН:R — углеводный компонент; ,"СН, R = — СНг — СНг — С !
ОН СН3
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения герпеса.
Предлагаемые вещества, обладающие противогерпетической активностью, в патентной и специальной литературе не описаны.
Флавопоидные соединения, проявляющие противогерпетическую активность представляют собой соединения общей формулы
Кз=К =К =Н
R = R2 = R = R" = R = Н; R — углеводный коктпонент;
R=R =R2=R4=R =Н; R — углеводный компонент;
R=R =Кг=R4=К =Н; К =СН;
R=R 1 =R4=H; R =R =CH;
Я Яз Я4 Я5 = H; Я! = OH; Яг — угле водньш компонент.
Для получения этих соединений растительный материал экстрагируют органическим растворителем (например, этиловым спиртом), Растворитель отгоняют, остаток обрабатывают горячей водой и очищают в делительной воto ронке хлороформом. Очищенное извлечение экстрагируют органическим растворителем (диэтиловым эфиром — для извлечения веществ агликоновой природы, например апигенина, лютеолина, или бутанолом — для извле15 чения веществ глюкозидной природы, например феллавина, апигенин-7-глюкозида и др.).
После отгонки органических растворителей получают сумму флавоноидов. Сумму флавоноидов разделяют на колонке полпамидного
2о сорбента (капрона). Для этого сумму флавоноидов растворяют в спирте, смешивают с порошком полиамида в соотношении 1:2 к весу суммы и высушивают.
Для разделения суммы веществ агликоно25 вой природы десятикратное количество по весу порошка полиамида (взвесь в хлороформе) помещают в колонку, наносят в верхнюю часть колонки смесь суммы флавоноидов с полиамидом и элюпруют вещества смесью хлороформа с метанолом при содержании мета491387
R 0
3)—
0Н 0 CHз
R = — СН2 — CH — С (ОН СНз
Составитель С. Малютина
Техред Е. Митрофанова
Редактор Л. Тюрина
Корректор E. Хмелева
Заказ 3790 Изд. № 1060 1ира>к 551
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и откo;, òèé
113035, Москва, Ж-35, Раушскаи наб., д. 4/5
Подписное
МОТ, Загорский филиал пола о> 2 до 10 -., г1" ракции, содержащие флавоноиды, отгоняют досуха, получают индивидуальные вещества, которые затем перекристаллизовывают из спирта.
Для разделения суммы вешеств глюкозидной природы колонку заполняют взвесью полиамида в воде и элюирование веществ проводят водным спиртом с содержанием спирта от 5 до 50%. Фракции отгоняют досуха, получают индивидуальные вещества, которые затем перекристаллизовывают из спирта.
1«онтроль за разделением веществ осуществляют «роматографированием фракций в тонком слое силнкагеля (подвижная фаза— — хлороформ — метанол 8:2) или «роматографированием на бумаге (подвижная фаза — 10 или 60 lo-ная уксусная кислота).
Флавоноидные препараты мало токсичны и могут служить потенциальными противогерпетическими средствами.
Формула изобретения
Флавоноидные соединения общей формулы г:1с R=R =Ê =Ê =К =К"=Н;
R — — углеводный компонент;
R=R =-Rз=R H К.=ОН
К = ОН: К вЂ” углеводный компонент;
R =R4 =R5 =H;
R=R2=R3=R4=R5=Н; R — углеводный ком20 понент
R=R =К =R4 R ==Í Кз у..еводный понент;
К=К =К =К4=К =Н; К =СН .
R У=Кз=К4 H. У Кв CH . ,К = R3 = R4 = R = Н; R = ОН; R2 — угл еводны и компонент, проявляющие противогерпетическую активность.
