Способ получения 1-алкил-(арил) амино-3-метилантрапиридонов

Авторы патента:

ГУДЗЕНКО В.И.

САДЧЕНКО Л.С.

C07D213/06 - содержащие кроме атома азота кольца только атомы водорода и углерода

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПНСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Х АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид-вувЂ” (22) Заявлено 08Р774 (21) 2042540/04 с присоединением заявки М (23) ПриоритетвЂ” (51)м KB 3

С 07 0 213/06

Государственный комитет

СССР оо деяам изобретений и открытий

Опубликовано 3012,80. Бюллетень 1 1о 48

Дата опубликования описания 30,1280 (53) УДК 547. 837. .6. 07 (088. 8) (72) Авторы изобретения

В.И.Гудзенко и Л.С.Садченко (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКИЛ (АРИЛ) АМИНО-3-МЕТИЛАНТРАПИРИДОНОВ

Изобретение относИтся к новому способу получения 1-алкиламино- или

1-ариламино-3-метилантрапиридонов, которые являются высокоэффективными люминофорами. 5

В литературе известен способ получения 1-алкил(арил)аминоантрапиридонов действием на натриевую соль

Q-сульфоацетиламиноантрахинона водной щелочью с последующей обработкой 10 получаемой натриевой соли 1-атрапиридонсульфокислоты аминами.

По предлагаемому способу для упрощения технологического процесса получения продуктов и использования 1 5 более доступного сырья натриевую соль 1-(N-метил-N-сульфоацетиламино) антрахинона обрабатывают ароматическими, алифатическими или циклоалифатическими аминами в водной среде. 20

Процесс проходит в одну стадию и дает хроматографически чистые продукты с высокими выходами.

Пример 1. 2 г натриевой соли

1-(й-метил-й-сульфоацетиламино)антра-25 хинона, 25 мл 15%-ного водного раствора циклогексиламина и 4 r ацетата натрия кипятят 20 ч в 400 мл воды и затем фильтруют. Получают 1,6 r .(81,6Ъ) 3-метил-1-циклогексиламино- З0

2 антрапиридона с т.пл. 170-171 С.

Смешанная проба с описанным соединением не дает депрессии температуры плавления, ИК-спектры также идентичны.

Пример 2. 2 г натриевой соли 1-(N-метил-й-сульфоацетиламино) антрахинона и 5 мп -метоксипропиламина обрабатывают, как в примере 1.

Получают 1,61 r (88,4Ъ) 3-метил-1вЂ (Q-метоксипропиламино)антрапиридона с т.пл. 138-139оС. Смешанная проба с соединением, полученным по известному способу, не дает депрессии тем-. пературы плавления, ИК-спектры также идентичны.

Пример 3. 2 г натриевой соли 1-(N-метил-й-сульфоацетиламино) антрахинона и 4 мл н-бутиламина обрабатывают так же, как в примере 1.

Получают 1,4 r (80,4Ъ) 1-н-бутиламино-3-метил-антрапиридона с т.пл. 116117оС. Смешанная проба с описанным соединением не дает депрессии температуры плавления, ИК-спектры также идентичны.

Пример 4. 2 г натриевой соли 1-(й-метил-N-сульфоацетиламино) антрахинона и 5 мл анилина обрабатывают так же, как в примере 1. Полу525308

Формула изобретения

Составитель Ж.Сергеева

Редактор Е.Месропова Техред М,Кузьма Корректор И.Муска

Заказ 9263/75 Тираж 495 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Е-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 чают 1,25 r (67,9Ъ) 1-анилино-3-метил антрапиридона, с т.пл. 278-279ОС.

Смешанная проба с соединением, полученным по известному способу, не дает депрессии температуры плавления, ИКспектры также идентичны.

1. Способ получения 1-алкил(арил) амино-3-метилантрапиридонов на основе О аминов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, натриевую соль 1-(й-метил-й-сульфоацетиламино)антрахинона обрабатывают аминами .в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта известными способами.

2. Способ по п.1, о т.л и ч а ювЂ” шийся тем, что в качестве аминов используют алифатические, циклоалифатические или ароматические амины.

3. Способ по пп.1 и 2, о т л и ч а ю шийся тем, что в качестве растворителя применяют воду.

Способ получения 1-алкил-(арил) амино-3-метилантрапиридонов

Способ получения 2,4-диметилпиридо- [2,3-ь]-фентиазина // 396331

Способ ингибирования термополимеризации 2-метил-5- винилпиридина // 310912

Способ обессеривания загрязненных серными соединениями пиридина и его гомологов // 241439

Способ получения дистероидо // 239326

Способ очистки 2,6-лутидина // 237152

Патент 233654 // 233654

Способ выделения 2,4-лутидина // 176899

Способ получения моно- или диллкилпиридинов // 172329

Патент 161751 // 161751

Способ получения 3-метилпиперидина и 3-метилпиридина // 2127726

Изобретение относится к способу получения 3-метилпиперидина циклизацией 2-метил-1,5-диаминопентана в газовой фазе при 300-400oС и давлении на 0-10 бар выше атмосферного в присутствии катализатора, такого как активированный оксид алюминия, смешанный оксид алюминия и кремния или природный или синтетический цеолит, которые имеют отношение кислых к основным центрам на поверхности выше 2 и удельная поверхность которых выше 40 м2/г

Циклобутеновые производные // 2192410

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу

Производные бета-аланина // 2234496

Изобретение относится к производным -аланина общей формулы I: в которой Q1 или Q3 независимо от друг от друга обозначают СН либо N, при этом они не могут одновременно означать N; R1 представляет собой Н, А, Ar или Hal, R2 обозначает Н или А, каждый из R4 и R5 независимо от другого обозначает Н, А или Hal, R6 представляет собой Н или А, А обозначает алкил с 1-6 атомами углерода, Ar представляет собой незамещенный арил, Hal обозначает F, Cl, Br или I, n равно 2, 3, 4, 5 либо 6, m равно 1, 2, 3 или 4, а также их физиологически приемлемые соли и сольваты; двум способам их получения и фармацевтическому препарату, обладающему свойствами ингиботора интегринов

Способ модулирования фототоксичности // 2301800

Изобретение относится к химическим соединениям и композициям, применимым в качестве модуляторов фототоксичности клеток кожи

Производные 1,2,4-триазола или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция и промежуточные соединения // 2095358

Изобретение относится к соединениям формулы и их фармацевтически приемлемым солям, в котором: R обозначает фенил, замещенный 1-2 заместителями, каждый из которых независимо друг от друга выбирают из галоида; R1 обозначает C1-4 алкил; R2 обозначает H или C1-4 алкил; и "Het", который прикреплен к смежному атому углерода кольцевым атомом углерода, выбирают из пиридинила, пиридазинила, пиримидинила или пиразинила, при этом "Het" необязательно замещается C1-4 алкилом, C1-4 алкокси, галоидом, CN, NH2, или -NHCO2(C1-C4) алкилом

Рацемические или оптически активные производные пиридо[1,2- a]пиразина // 2015977

Изобретение относится к ряду рацемических и оптически активных производных пиридо[1,2-a] пиразина, которые используются в качестве антидепрессантов и анксиолитиков, а также к интермедиатам этих производных

Производные 2-замещенного фенил-2-оксазалина или 2- замещенного фенил-2-тиазолина и инсектицидная и/или акарицидная композиция на их основе // 2029766

Производные 1,3-диоксаналкеновой кислоты // 2045526

Изобретение относится к новым производным алкеновой кислоты, содержащим пиридин, точнее к новым 1,3-диоксан-5-илалкеновым кислотам, содержащим остаток пиридина в положении 4 1,3-диоксанового кольца

Способ получения азетидинового производного или его фармацевтически приемлемой соли // 2048469

Изобретение относится к новым сериям тетрациклических соединений, обладающих двумя или тремя атомами азота, включенными в кольцо, которые обладают значительной антиаллергической и антиастматической активностями, содержит методики и композиции их использования, также как и технологии их получения

Способ выделения бета-пиколина // 535297