Способ поучения амидов фуранкарбоновой кислоты

Авторы патента:

C07D307/54 - радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

A61K31/341 - не конденсированные с другим кольцом, например ранитидин, фуросемид, буфетолол, мускарин

Союз Советских

Социалистических

Республик

С)ПИСжНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ (1» 53 GGS тт

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (о» Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 24,01,75(21) 2101345/04 с присоединением заявки _#_ (23) Приоритет (43) Опубликовано 30 09 76 Бюллетень М 36 (45) Дата опубликования списания 06.01.77 (51) М. 1<л.

С 07 Д 307!54!!

//А 61 К "-11/34

Гасударственный комитет

Совете Министров СССР па делам изобретений н открытий (53) УДЫ 5 (098. Б) Г.Q, КраПИВИН 1.А. Бад-ВСКат- Н Б. Г, Ку;1ЬНЕВ1; 1

72) Авторы изобретения

71) Заявитель

Краснодарский политехнический ичститут (54) СПОСОБ ОЧУ"-Е- .: <. А;.«-т1.1,; ОБ ф;т, вЂ” КА1э,вЂ” т .т1«С

Г т

1:« 1

-:;=-: ття, подтт т,и .; . и ОтОМтт Лт,: 11

«.

В - ". ".вЂ” С:í.:О .. /.: . -.ЕН1:.Я. Ч Пвнт:1 аозт бретение стносится K новому способу получения амидов фуранкарбоновой кислоты формуль1 1

-",-СМ -,С::О".- а тпц "-.B.-.-Ã-==:!7B. МЕТИЛ. ОКСНт ,, Ог,»О»т» тт-,- ic ттт.. «К . фа т .j:öcä в том т 11- о 2 вЂ” äð»;фура1; пс -.вЂ”;сс;-тт:.;11РИСУТСТВЦтт тттс .,ат;7.7т «С!:. твтй фт .тэцт . а j. !!i т .т" .тт:-, j "> тВЕрГаЮТ D,>Å 1 Ì JÄPÈÑÒÂÈÞ С ЙЕ1«ИЛвЂ” достатком этого способа является мцсг«остадийнь и синтез !i труди дсст:.пчость

ИСХОД НЬ1Х COP+«!«Qинй.

Известен также с особ получечня амидов фупанкарбс1.свой кис, оты, .зак.тючаю11П1йЯ В ТОМ т 1 О ПНПОСТ1ИЗЕВт, Ю К1т(т «, x;7Q 1ВЕт; гают взаимодействию с хлористым тпонплт: ч полученчый хлорангидрпд ппрослпзевой кислоты подвергают взаи.;10.-;ей ствпю с а .:! jI.:, 7 ном, например -.-толу1;янном

ИЕдОСтатКОМ ЭТОГО СттОСОба ян .ястоя МПОвЂ”

ГОСтаДИйНЫй СИНТЕЗ И Т УДНО,1.: »НОСТЬ Х.:торангидридов фуранкарбоновых к с;.от.

Целью изобретенпя яв IHBT"-.".. у;::.,"..1еш:е процесса.

Это достигается те:.j, чт- ."; . : о- плп

,т т1-,пф «О т.т.вОЛ Педн Xa!P7 -..=ат- .," ".".1: -ВНК . В т ТНЬ К! а1 т!7! » В « 7 j т 1 Н тп«»77Е

j: с, в.- ро".а -.B спиртовой оеде пртт Т;.:«iiiåвЂ” о

Способ поучения амидов фуранкарбоновой кислоты

Способ получения эфйров 5-аминофурилакриловой // 382616

Способ получения фуронитрила // 369120

Всесоюзная i|п.1ти[''г;с;'.и.:.:г':;г7.;:^^i :3<'-!3.n:-- io" :;.:•';:, // 339046

Способ получения фенилгетероцикопических производных эфиров малоиовой кислоты // 330630

Способ получения производных фурана // 298586

Патент 247872 // 247872

Способ получения винилового эфира р-(фурил-2) акриловой кислоты // 245133

Способ получения дифункциональных производных дифуранового ряда // 190906

Способ получения виниловых эфиров фурилальдиминфенолов // 181660

Фармацевтическая композиция, обладающая противоязвенной активностью, и способ ее получения // 2155035

Применение тетрагидрофуранола-3 в качестве анестезирующего средства // 2162694

Изобретение относится к области медицины

1-фенил-2-[-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-6,7,8,9- тетрагидропиримидо[4,5-b] хинолин-4-он и 1-метахлорфенил-2- [-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-7,8-дигидро-6н-пиримидо[4 ,5-b] -пириндин-4-он, проявляющие антимикробную активность // 2165421

Изобретение относится к области органической химии, к классу пиримидо[4,5-b] хинолинов и пиримидо[4,5- b]пириндинов, а именно к новым биологически активным 1-фенил-2- [-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[4,5-b]хинолин-4-ону(I)и1-метахлорфенил-2-[-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-7,8-дигидро-6H-пиримидо[4,5-b]пириндин-4-ону (II), формулы которые могут найти применение в качестве лекарственных антимикробных препаратов

Способ защиты мозга во время кардиохирургических операций в условиях бесперфузионной гипотермии // 2186568

Изобретение относится к медицине

Способ лечения больных язвенной болезнью желудка со сниженной секрецией желудка // 2188010

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных язвенной болезнью желудка

Диарилметилиденфурановые производные, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2189979

Средство для лечения и предотвращения кахексии // 2190399

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается применения некоторых селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 для лечения и профилактики кахексии

2,5-дизамещенные тетрагидрофураны или тетрагидротиофены, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения // 2190607

Изобретение относится к новым 2,5-дизамещенным тетрагидрофуранам или тетрагидротиофенам формулы I где Ar - фенил, который необязательно замещен, по крайней мере, одной группой, выбираемой из гало (включая, но не ограничиваясь фтором), низшего алкокси (включая метокси), низшего арилокси (включая фенокси), циано или R3; m = 1; W независимо - -AN(OM)C(O)N(R3)R4, -AN(R3)C(O)N(OM)R4, -AN(OM)C(O)R4, AC(O)N(OM)R4, -C(O)N(OM)R4 или -C(O)NHA; А - низший алкил, низший алкенил или низший алкинил, в котором один или более углеродов необязательно могут быть замещены O, N или S; M водород, фармацевтически приемлемый катион; X - O,S; Y - О, S, водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, алкарил; R1 и R2 независимо - водород, низший алкил, гало или -СООН; R3 и R4 независимо - водород, алкил, алкенил, алкинил, С1-6алкокси-С1-С10 алкил или С1-6 алкилтио-С1-10 алкил, которые обладают противовоспалительной активностью благодаря подавлению 5-липоксигеназы как антагонисты рецепторов PAF и проявляют двойную активность, т

Твердая лекарственная форма противоязвенного средства // 2192849

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим препаратам, используемым при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме Золингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагите

Способ лечения гнойных инфекций // 2200575

Способы получения 2-перфторалкил-3-оксазолин-5-она, промежуточные соединения // 2134262